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中华肿瘤防治

中华肿瘤防治杂志

Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment 중화종류방치잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 齐鲁肿瘤杂志;肿瘤防治杂志;当代肿瘤学杂志
  • 主办单位: 国家卫生和计划生育委员会
  • 影响因子: 1.29
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 11-5456/R
  • 国内刊号: 左文述
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: zgzlx@public.jn.sd.cn
  • 曾用名: 齐鲁肿瘤杂志;肿瘤防治杂志;当代肿瘤学杂志
  • 创刊时间: 1994
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华预防医学会 山东省肿瘤防治研究院
  • 出版地区: 山东
  • 主编: 《中华肿瘤防治杂志》社
  • 类 别: 肿瘤学
期刊荣誉:
  • Gleason评分对前列腺癌转归预测意义

    作者:赖亚明;韩斌;吴斌

    目的 确诊前列腺癌患者行去势治疗后易进展为去势抵抗性前列腺癌(castration-resistant prostate cancer,CRPC),现临床仍缺乏可预判进展为CRPC的可靠指标.本研究旨在从临床病例中获取信息,探讨前列腺癌患者Gleason评分与首发总前列腺癌特异性抗原(total prostate cancer specific antigen,TPSA)、预后、骨转移及前列腺癌内分泌治疗患者进展为CRPC之间的关系.方法 收集中国医科大学附属盛京医院2012-01-01-2013-12-31收治的88例病理确诊为前列腺癌的病例资料,随访时间截止到2017-06-03.将患者按2005年Gleason评分系统分成2组(中低危组≤7分和高危组>7分).采用Spearman等级相关分析、x2检验、Kaplan-Meier生存分析和Log-rank检验等统计方法,分别讨论2组预后、CRPC无进展中位时间以及Gleason评分的高低是否对预测骨转移有影响.结果 88例患者中Gleason评分与TPSA正相关,r=0.595,P<0.01.中低危组56例,出现骨转移14例;高危组32例,出现骨转移18例,组间骨转移概率差异有统计学意义,x2 =8.594,P=0.003.2组总样本数/死亡事件发生例数分别为56/12和32/18,高危组中位总生存时间(overall survival,OS)的95%CI为49.0个月(38.9~59.0个月);中低危组中位OS还需随访,2组患者生存时间差异有统计学意义,x2=12.25,P=0.01.就治疗方式而言,根治术或根治术联合去势治疗、抗雄治疗的患者,均未出现因前列腺癌死亡;使用去势治疗联合抗雄治疗的患者63例中就有17例因前列腺癌死亡.内分泌治疗的患者中,中低危组39例,高危组24例,出现CRPC进展分别为18、17例.中低危组无进展的中位时间为60.00个月(46.47~73.52个月),高危组为36.00个月(16.97~55.02个月),差异有统计学意义,x2=7.223,P=0.007.结论 Gleason评分与首发总TPSA存在正相关关系;评分越高患者的骨转移概率相应增加,生存时间减少,CRPC进展时间更短.

  • 彩色多普勒超声联合磁共振扩散加权成像对腮腺肿瘤定性诊断价值

    作者:韦光亮;谭旭艳

    目的 临床上,不同性质腮腺肿瘤的治疗方案和远期预后存在着较大的差异性,本研究旨在探讨彩色多普勒超声(color Doppler ultrasound,CDUs)结合磁共振扩散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)对腮腺常见肿瘤的定性诊断价值.方法 对江苏省肿瘤医院2013-12-01-2017-12-01收治的55例腮腺肿瘤(22例多形性腺瘤,15例腺淋巴瘤,18例恶性肿瘤)患者的超声及磁共振资料进行回顾性分析,研究CDUs阻力系数(resistance index,RI)与DWI表观扩散系数(apparent diffusion coefficient,ADC)值对不同腮腺肿瘤的定性诊断效能,并与其病理结果进行对照分析.结果 Kruskal-Wallis检验不同性质腮腺肿瘤RI值,总体比较差异有统计学意义,H=24.73,P<0.001;组间多重比较显示,腮腺恶性肿瘤RI值与多形性腺瘤、腺淋巴瘤比较均差异有统计学意义,均P<0.001;而多形性腺瘤与腺淋巴瘤RI值差异无统计学意义,P=0.358.取RI值≥0.68诊断腮腺恶性肿瘤时,曲线下面积为0.906,对应的敏感度、特异度分别为83.33%(15/18)、83.78%(31/37).单因素方差分析不同腮腺肿瘤ADC值,总体比较差异有统计学意义,F=19.290,P<0.001;组间多重比较显示,腮腺多形性腺瘤ADC值与恶性肿瘤、腺淋巴瘤比较差异均有统计学意义,均P<0.001;而恶性肿瘤与腺淋巴瘤ADC值差异无统计学意义,P=0.206.取ADC值≥1.02×10-3mm2/s诊断多形性腺瘤时,曲线下面积为0.873,对应的敏感度、特异度分别为72.73%(16/22)、90.91%(30/33).取RI值<0.68且ADC值<1.02×10-3mm2/s诊断腺淋巴瘤时,曲线下面积为0.812,对应的敏感度、特异度分别为80.00%(12/15)、82.50%(33/40).结论 CDUs结合MR-DWI对腮腺肿瘤具有较高的定性诊断价值,为临床工作提供了重要的参考依据.

  • 唑来膦酸联合89Sr治疗无症状非小细胞肺癌骨转移临床研究

    作者:李宁;杨志;柴华;姚忠强;杨鸿宇;廖光星;李党生;肖国有

    目的 晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者常发生骨转移,本研究旨在评价唑来膦酸联合89Sr或二者单独治疗无症状NSCLC骨转移的临床价值.方法 选取广西医科大学附属肿瘤医院核医学科2014-01-01-2016-12-31收治的非小细胞肺癌骨转移患者105例,均经病理确诊,影像学检查明确有骨转移,按简单随机方法分为3组,唑来膦酸联合89Sr治疗组(A组)35例,平均年龄(57±19)岁;单独给予89Sr治疗组(B组)35例,平均年龄(58±13)岁;单独给予唑来膦酸治疗组(C组)35例,平均年龄(58±15)岁,其中,B与C组为对照组.首次骨相关事件(skeletal-related events,SREs)发生时间和总生存采用Kaplan-Meier方法分析,组间比较采用Log-rank检验,多因素分析采用Cox比例风险回归模型.治疗12个月后分析比较组间SREs累积发病率.结果 3组的基线特征相似.A组至首次SREs中位时间为14个月(95% CI为11.8~16.2个月),B和C组分别为9(95%CI为7.6~10.4个月)和11个月(95%CI为9.4~12.6个月).A与B组比较差异有统计学意义,x2=26.295,P<0.05;与C组比较差异也有统计学意义,x2 =6.034,P<0.05.A组的总生存时间为16个月(95%CI为14.9~17.1个月),B和C组分别为11(95%CI为9.9~12.1个月)和12个月(9S%CI为10.6~13.4个月).A与B组比较差异有统计学意义,x2=11.832,P<0.05;与C组比较差异也有统计学意义,x2=5.610,P<0.05.Cox多因素分析显示,T(P=0.004)、N(P=0.033)、M(P=0.041)高分期与多发骨转移病灶数(P=0.048)是影响患者首次SREs发生时间和总体生存期的独立危险因素.A组治疗12个月后SREs累积发病率为37.1%(13/35),B和C组分别为80.0%(28/35)和54.3%(19/35).A与B组比较差异有统计学意义,x2=11.433,P<0.05;与C组比较差异无统计学意义,x2 =2.072,P>0.05.结论 唑来膦酸联合89Sr使用与二者单独使用相比,可显著延迟NSCLC骨转移患者首次SREs发生时间,延长生存期及降低SREs累积发病率,TNM分期与骨转移病灶数是影响NSCLC患者首次SREs发生时间和总体生存期的独立危险因素,肿瘤早期发现是改善患者预后的关键.

  • 基于TCGA甲状腺癌竞争性内源性RNA网络构建与分析

    作者:何东生;汪多平;段绪伟;许坚;曾先捷

    目的 识别甲状腺癌(thyroid cancer,TC)相关差异表达的长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)、微小RNA(microRNA,miRNA)和信使RNA(messenger RNA,mRNA),构建基因间调控网络,探讨TC发病机制,筛选潜在的治疗靶点.方法 下载癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中510例TC样本和58例正常甲状腺样本的RNA测序(RNA sequencing,RNA-Seq)数据、59例正常甲状腺样本和514例TC样本的miRNA-seq数据以及507例TC患者的临床信息(时间截止为2018-02-17)进行分析,筛选出差异表达的lncRNA、miRNA和mRNA.通过miRcode、TargetScan、miRTarBase和miRDB 4个数据库对差异表达的RNA之间的关系进行分析,构建出TC的竞争性内源性RNA (competitive endogenous RNA,ceRNA)网络.采用Kaplan-Meier法分析TCceRNA网络中的lncRNA、miRNA和mRNA表达量与患者生存预后的关系,采用基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)对TCceRNA网络中mRNA的基因功能和调控通路进行预测,并根据患者的临床信息,分析ceRNA网络中唯一一个同时被2个miRNA调控的mRNA TMEM100与TC临床病理学特征之间的相关性.结果 在TC中异常表达的492个lncRNA、72个miRNA和1 097个mRNA中,分别有31个lncRNA、11个miRNA和12个mRNA参与构建TC的ceRNA网络.其中lncRNA OPCM-LT1 (P=0.005)和MIR181A2HG (P=0.011)以及miRNA has-mir-184 (P=0.014)、mRNA SALL3 (P=0.043)和E2F1 (P=0.007)均与TC患者的生存预后显著相关.12个mRNA主要被富集到7个基因功能和19个通路上,P<0.05;其中mRNA TMEM100表达水平与原发肿瘤累及范围(x2=9.855,P=0.02)及淋巴结转移(x2 =25.965,P<0.001)均显著相关.结论 成功构建TC相关lncRNA-miRNA-mRNA网络,并识别出潜在的治疗靶点,为后续深入研究TC发病机制提供参考依据.

  • 二代测序技术检测肺癌相关基因突变状态临床病理意义

    作者:王琼;吕亚莉;钟梅;董周寰;朱凤伟;石怀银

    目的 肺癌的靶向治疗前需检测相应驱动基因和耐药基因的突变情况.二代测序技术可以单次高通量检测多个基因状态,辅助临床诊疗.本研究探讨二代测序技术检测肺癌相关基因突变状况,并初步分析其突变的临床病理意义.方法 回顾性分析解放军总医院2017-06-01-2017-10-30行手术切除及活检的肿瘤组织>20%的肺癌标本123例.采用Ion Torrent二代测序平台分别检测34个基因共586个突变位点,检测结果对照相应的基因数据库分析.结果 123例肺癌样本TP53的突变率是93.50% (115/123),EGFR的突变率是43.09% (53/123),KRAS是13.01%(16/123),STK11是8.13% (10/123),ERBB2、BRAF均为6.50%(8/123),CTNNB1是5.69%(7/123),MET是3.25%(4/123),PTEN、MAP2K1均为2.44% (3/123),SMAD4、PIK3CA和IDH1均为1.63% (2/123).ALK是4.07%(5/123),RET是3.25%(4/123),ROS1是0.81%(1/123).≥61岁患者的TP53突变率明显高于<61岁,x2=3.992,P=0.046.EGFR基因在年龄<61岁(x2=6.534,P=0.011)、不吸烟(x2=10.559,P=0.001)的患者中突变率明显升高.女性患者的ERBB2突变率高于男性,x2=5.081,P=0.024.BRAF基因突变率在分化程度较低的患者中较高,x2 =8.261,P=0.016.STK11基因突变在年龄≥61岁(x2=4.516,P=0.034)、分化程度较低(x2=7.465,P=0.006)的患者中突变率较高.检测到的基因突变主要发生在腺泡为主的组织类型,同时查见多个基因突变共存的病例.52.94% (18/34)的被检测基因有特定的靶向药物,47.06% (16/34)的检测基因有尚处于临床实验阶段的靶向药物.结论 采用Ion Torrent二代测序平台可以用于临床观察肺癌基因突变谱的改变,对后期选择针对这些基因的靶向治疗具有广阔的应用前景.

    关键词: 二代测序 肺癌 ALK EGFR
  • 基于中药整合药理学平台分析保元解毒汤干预恶性肿瘤作用机制研究

    作者:宗鑫;吴智春;王媛;张亚楠;章洪华;季旭明

    目的 前期研究发现,保元解毒汤可以改善恶性肿瘤模型生存质量,延长生存期,提示本方可能对恶性肿瘤有多靶点治疗效应.因此,基于整合药理学平台,运用网络药理学研究方法,开展保元解毒汤针对恶性肿瘤的靶标发现和机制研究.方法 基于中药整合药理学平台(integrative pharmacology platform of TCM,TCM-IP;www.tcmip.cn),搜索保元解毒汤的化学成分,设置相似性分数≥0.8,预测保元解毒汤干预恶性肿瘤的主要活性成分和作用靶点,建立药物靶标与疾病靶标的相互作用网络,富集分析候选靶标参与的功能和通路,构建核心成分—关键靶标—主要通路交互网络图.结果 在预测出的保元解毒汤147个活性成分中,人参皂苷Rg3、鸟头碱、黄芪甲苷、阿魏酸、绿原酸和甘草酸苷等主要活性成分可以从调节免疫功能、抑制肿瘤浸润转移等途径参与对恶性肿瘤的干预,并且与细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin-dependent kinase,CDK)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)等62个关键靶标具有相互作用,通过趋化因子、表皮生长因子和血管内皮生长因子等信号通路,参与抗恶性肿瘤转移、抗肿瘤免疫反应等关键病理环节的调控.结论 初步揭示了保元解毒汤干预恶性肿瘤的活性成分、作用靶标和相关信号通路,为进一步的药效物质基础和作用机制研究提供了理论依据.

  • 莱菔硫烷对乳腺癌干细胞增殖影响

    作者:征宗梅;苏宁;卢芬萍;杨学攀;朱明明;申毓军;施洪飞

    目的 莱菔硫烷具有很好抑制肿瘤生长的作用,关于其抗肿瘤的机制尚不明确.本研究旨在观察莱菔硫烷(sulforaphane,SFN)对乳腺癌干细胞(cancer stem cell SUM159,CSCSUM159)增殖的影响.方法 实时定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)、蛋白质印迹法检测无血清培养基(serum-free medium,SFM)悬浮培养是否促进乳腺癌细胞的干性标志物Nanog、C-myc、CD44和CD133的表达;MTT、CCK8法分别检测不同浓度SFN对血清培养(serumsupplemented medium,SSM)的SUM159和SFM培养的CSCSUM159活力的影响;蛋白质印迹检测不同浓度SFN对CSCSUMI59分子标志物Nanog、C-myc、CD44、CD133以及肿瘤干细胞增殖相关蛋白PCNA、p21、Cyclin D1表达水平的影响.结果 SFM悬浮培养可以明显促进CSCSUM159干性标志物的蛋白表达水平,其中SSM和SFM组Nanog蛋白相对含量为1.00±0.02和3.00±0.08,t=-40.093,P<0.001;C-myc蛋白相对含量为1.00±0.05和1.40±0.01,t=-14.900,P<0.001;CD44蛋白相对含量为1.00±0.04和1.20±0.02,t=-7.105,P<0.001;CD133蛋白相对含量为1.00±0.02和1.55±0.02,t=-35.389,P<0.001.同时,SSM和SFM组的Nanog mRNA分别为1.02±0.23和7.00±1.07,t=-9.51,P=0.001;C-myc mRNA分别为1.00±0.01和4.93±0.50,t=-13.52,P=0.005;CD44mRNA分别为1.20±0.53和4.78±0.53,t=-8.226,P=0.001;CD133 mRNA分别为1.29±0.85和3.2±1.24,t=-3.320,P=0.045.SUM159经1×10-7、1×10-6和1×10-5 mol/L的SFN干预72 h后,MTT法检测结果显示,Control组以及不同浓度SFN处理组的细胞相对活力分别为(I00±8.91)%、(89.77±10.70)%、(70.47±9.67)%和(51.26±4.50)%,差异有统计学意义,F=36.278,P<0.001.CSCSUM159经2、5和10 μmol/L SFN干预72 h后,CCK8法检测结果显示,乳腺癌干细胞相对活力分别为(101±5.42)%、(91.39±12.91)%、(64.96±12.46)%和(52.66±0.02)%,差异有统计学意义,F=19.008,P<0.001.与Control组比较,SFN可明显诱导CSCSUM159细胞活力的下降,下调肿瘤干细胞分子标志物Nanog、C-myc、CD44和CD133的表达,其中Control组以及2、5、10 μmol/L SFN处理组的干细胞分子标志物的蛋白相对表达量,CD133分别为1.00±0.04、0.96±0.02、0.72±0.002和0.68±0.01,CD44分别为1.00±0.00、0.92±0.03、0.92±0.01和0.77±0.01,C-myc分别为1.00±0.02、0.94±0.00、0.68±0.02和0.45±0.01,Nanog分别为1.00±0.03、0.68±0.02、0.79±0.03和0.31±0.01.单因素方差分析结果显示,与Control组相比,差异均有统计学意义,FcD133=136.390,P<0.001;FcD44=96.200,P<0.001;FC-myc=944.172,P<0.001;FNanog=481.447,P<0.001.结果还表明,不同浓度SFN处理肿瘤干细胞后,对肿瘤增殖相关因子PCNA、Cyclin D1以及p21具有明显的调节作用,其中Control组以及经2、5、10 μmol/L SFN处理组的PCNA、Cyclin D1、p21蛋白表达量,PCNA分别为0.99±0.20、0.98±0.02、0.87±0.01和0.66±0.02;Cyclin D1分别为1.00±0.00、0.64±0.01、0.53±0.03和0.57±0.02;p21分别为1.00±0.01、2.14±0.10、5.05±0.19和4.59±0.14.单因素方差分析显示,与Control组比较,差异均有统计学意义,FPcNA=222.209,P<0.001;FCyclinD1=389.355,P<0.001;Fp21=662.717,P<0.001.结论 SFN可以抑制乳腺癌干细胞的增殖,其机制可能与其下调肿瘤干细胞分子标志物Nanog、C-myc、CD44、CD133和下调PCNA、Cyclin D1,上调p21的表达有关.

  • 喉癌顺铂耐药细胞株RNA测序及整合分析

    作者:周毅波;龚小蓉;韩玉杰;刘炜;艾毛毛;张欣睿;于锋

    目的 顺铂(cisplatin,DDP)是喉癌患者常用的化疗药物之一,但是疗效欠佳,可能原因是多药耐药性的产生.本研究将筛选喉癌Hep-2细胞与Hep-2/DDP细胞株之间差异表达的RNA测序数据,包括信使RNA (messenger RNA,mRNA)、长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)及微小RNA (microRNA,miRNA),并整合分析三者之间的相互关系,探讨喉癌多药耐药机制.方法 采用HiSeq4000测序平台对Hep-2及Hep-2/DDP细胞的lncRNA+mRNA建库测序,HiSeq2500测序平台进行miRNA建库测序;GenCLiP 2.0分析3种差异表达RNA的功能;并对miRNA与mRNA、lncRNA与miRNA、lncRNA与mRNA分别进行整合分析.RT-PCR实验验证相关miRNA和lncRNA在细胞株之间表达差异.结果 Hep-2及Hep-2/DDP细胞之间差异表达基因共有1 513个转录本,其中上调基因399个,下调基因580个,主要富集的功能有DNA损伤修复、活性氧簇、细胞死亡、凋亡、细胞周期静止和上皮间充质转换等.构建已知的分子相互作用网络的核心节点为上调基因血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)和下调基因蛋白激酶B1(protein kinaseB1,PKB1,又名AKT1);筛选出差异表达的lncRNA共4个,分别是MALAT1、LINC01315、AC092757.3和LINC01822;筛选到63个差异表达miRNA,其中下调miRNA有38个,上调miRNA有25个;整合分析表明,miRNA和lncRNA广泛参与DDP多药耐药机制.RT-PCR结果表明,MALAT1 (0.12±0.02)、AC092757.3(0.35±0.02)和MIR155(0.37±0.01)在Hep-2/DDP细胞中表达下调,P值分别为0.036、0.006和0.005;而MIR34A在Hep-2/DDP细胞(3.58±0.01)中表达上调,P=0.011.结论 喉癌多药耐药与启动DNA损伤修复、抑制细胞周期以及上皮间充质转化等密切相关,其中VEGFA和AKT1可能是核心基因.miRNA和lncRNA参与DDP多药耐药机制形成,MIR155、MIR34A、MALAT1和AC092757.3可能是主要调节的非编码RNA.

  • 原发性肺血管滑膜肉瘤致肺栓塞一例报告

    作者:周锦桃;陈刚;叶伶

    原发性肺动脉血管滑膜肉瘤(primary pulmonary intravascular synovial sarcoma)是一种罕见的肺血管恶性肿瘤,极易被误诊为肺血栓栓塞症.本研究结合本例患者的临床特征、诊断、治疗和预后进行探讨.1 病例报告患者女,41岁,因“头晕晕厥”于2013-05-07入复旦大学附属中山医院.患者入院前2周无明显诱因出现头晕及晕厥数次,数秒钟后均能自行缓解,无口吐白沫及四肢抽搐,无咳嗽咳痰,无咯血,无明显胸痛心悸,无双下肢浮肿,无尿少.

  • 治疗前淋巴细胞减少与恶性实体瘤患者预后相关性Meta分析

    作者:鲍优庭;赵文歌;李步托;孙新东;王琳琳;于金明

    目的 越来越多的临床研究显示,治疗前淋巴细胞减少能够影响血液系统恶性肿瘤肿瘤患者的抗肿瘤治疗疗效和生存预后.然而,其在恶性实体瘤患者中的预后价值仍然存在一定争议.因此,本研究探讨治疗前淋巴细胞减少与非血液性恶性实体瘤患者预后的关系,以进一步指导临床工作.方法 计算机检索PubMed、Web of Science、Medline和EMBASE四大数据库从建库至2017-12公开发表的相关文献.纳入研究确定治疗前淋巴细胞减少与恶性实体瘤患者总生存(overall survival,OS)和无进展生存(progression-free survival,PFS)的关系.计算风险比(hazard ratio,HR)和95%的置信区间(confidence interval,CI),采用Stata 12.0进行Meta分析.结果 32项符合标准的研究共计5 322例恶性实体瘤患者纳入分析.结果显示,治疗前淋巴细胞减少与患者较短的OS相关,HR合并值为1.50,95%CI为1.26~1.78,P<0.001;并且与患者较短的PFS也具有相关性,HR合并值为1.34,95%CI为1.18~1.54,P<0.001.结论 治疗前淋巴细胞减少可能是恶性实体瘤患者预后差的一个独立危险因素.

  • 甲状腺功能减退与乳腺癌发病风险关系Meta分析

    作者:刘洁;高静;柏丁兮;向玉萍;肖青青;包新茹;郭潇潇;李幸

    目的 目前关于甲状腺功能减退与乳腺癌发病风险关系的报道尚不一致.本研究采用Meta分析的方法系统评价甲状腺功能减退与乳腺癌发病风险的关系,以期为乳腺癌的防治策略提供科学依据.方法 计算机检索CEN TRAL、PubMed、Embase、Web of Science、中国生物医学文献数据库(China Biology Medicine disc,CBMdisc)、中国期刊全文数据库(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据库(WanFang Data)中有关甲状腺功能减退与乳腺癌发病风险关系的前瞻性队列研究.检索时间为建库至2017-12.采用纽卡斯尔-渥太华量表(Newcastle-Ottawa quality scale,NOS)对纳入研究进行质量评价,通过Cochrane协作网推荐的RevMan 5.3对提取数据进行Meta分析.结果 共纳入6项前瞻性队列研究,随访队列总样本为279 280例,累计乳腺癌发病7 700例.Meta分析结果显示,甲状腺功能减退者乳腺癌发病风险降低,HR=0.95,95%CI为0.91~0.99,P<0.05.按研究地域的亚组分析结果显示,这种关系仅见于欧洲人群,HR=0.93,95%CI为0.88~0.99,P<0.05.结论 甲状腺功能减退可能降低乳腺癌的发病风险,但由于纳入研究数量有限,尚需开展更多大规模、高质量、随访时间足够长的前瞻性队列研究,为进一步分析提供证据.

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