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中药药理与临床
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中药药理与临床杂志

Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica 중약약리여림상

北大核心期刊
  • 主管单位: 四川省中医管理局
  • 主办单位: 中国药理学会 四川省中医药科学院
  • 影响因子: 0.99
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1001-859X
  • 国内刊号: 51-1188/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发:
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中药药理与临床》编辑部
  • 出版地区: 四川
  • 主编: 邓文龙
  • 类 别: 中药学
期刊荣誉:
中药药理与临床杂志简介

               本刊为双月刊,每期16开48页,是由中国药理学会主办的国内外唯一一家中药药理的专门学术刊物,1985年创刊。辟有治法研究、名方研究、实验研究、临床研究、思路与方法学探讨、学术争鸣、综述等栏目。主要刊载有关中药理学和临床治疗学研究的学术论文。不仅是国内外中药药理学学术交流的主要场所,而且因其突出的导向、示范性和样板作用,成为我国中药药理学的代表性权威刊物,在促进中药药理学学科的发展和人才培养方面起到了重要作用。                

中药药理与临床杂志选择

中药药理与临床杂志社征稿要求

  1.1 该刊接受有助于我国中药药理学科建设和发展的中药药理研究相关论文,特别欢迎中药药理基础研究学术论文,该刊也关注中药开发研究及研究生学位论文的刊出。有关中药药理学学科建设和发展的发现、发明、改进、思路与方法是该刊刊出论文的重点。

  1.2 投稿请通过电子邮件,所有研究文稿须同时邮寄单位证明或推荐函,凡有单位盖章或推荐函的文稿该刊均视同:①已经过保密审查;②内容属实;③署名无争议;④无一稿两投或多投。

  1.3 该刊为中国药理学会主办杂志其目的是活跃中药药理学术,为减少程序繁杂和工作量,该刊一律不退稿,除非六个月内得到不拟刊出的通知,即表明已进入审稿程序或已排队待发,望作者勿急勿躁,静候佳音。


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中药药理与临床杂志常见问题

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  • 中药药理与临床官网?

    以下是杂志官网:http://zyyl.cbpt.cnki.net。

  • 中药药理与临床是核心期刊吗?

    《中药药理与临床》是核心期刊,被统计源核心、中文核心、CSCD收录。

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    期刊的审稿周期一般为3个月。

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  • 刊物信息可查

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    可签署保密协议 ,不透露任何用户信息可跟踪进程,全程协议

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中药药理与临床杂志目录文献
  • 田黄方治疗高脂血症大鼠粪便代谢组学研究

    作者:陈可纯;罗朵生;郭姣 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:从粪便代谢组学角度探讨田黄方对高脂血症大鼠模型的作用及机制.方法:SD大鼠随机分为3组,对照组、模型组、田黄组,每组6只.应用高脂乳剂灌胃法复制高脂血症模型,并给予相应药物治疗,采集给药4周后的粪便,采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用(UPLC/Q-TOF MS)技术分析大鼠粪便代谢物指纹谱.应用主成分分析(PCA)和偏小二乘判别(PLS-DA)分析各组之间的代谢物谱差异,并通过变量重要性投影(VIP)选取生物标志物,比较并找出差异代谢产物.结果:与对照组比较,高脂血症模型组中发现12个潜在生物标志物,其中十二碳四烯酸、己烯雌酚、十二碳五烯醛、十六碳三烯酸、脱氧胆酸、花生四烯酸、前列腺素、氧代胆烷酸、石胆酸等含量显著降低,11-酮基睾酮、羟雌甾二醇、羟雄甾二烯酮含量显著升高;与模型组比较,田黄方给药组能改善上述异常上调和下调的生物标志物.结论:田黄方能改善由高脂引起的脂肪酸、胆固醇、激素和炎症相关的代谢紊乱.

  • 基于蛋白组学方法研究黄芩对热证大鼠物质能量代谢的影响

    作者:陈平平;张亚男;王喆;高鑫;王洪玉;刘树民 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:利用iTRAQ标记结合2D-LC-MS/MS技术分析寒性中药黄芩对热证大鼠物质、能量代谢及相关蛋白表达的影响,寻找差异蛋白并分析其代谢途径,为阐明寒性中药药性的科学内涵提供依据.方法:选择30只SD雄性大鼠,随机分为3组,其中空白组给予等剂量生理盐水,热证组大鼠每天上午灌以120mg/kg优甲乐混悬溶液,给药组每天上午灌以120mg/kg优甲乐混悬溶液,下午灌胃给予黄芩水煎液(3g生药/kg),连续造模及灌胃给药15天.取肝脏组织,经处理后采用软件Mascot2.2和ProteomeDiscovererl.4(thermo)等软件进行查库鉴定及定量分析.结果:热证模型与空白组相比,共鉴定与物质能量代谢相关的差异蛋白29个,分别参与了机体的脂类代谢、糖代谢和氨基酸代谢等代谢途径,给予黄芩水煎液后,可以对其中12个差异蛋白有回调作用.结论:优甲乐诱导的热证模型能够提高机体的物质能量代谢水平,黄芩水煎液可以部分抑制机体的物质及能量代谢,在蛋白组学层面和物质能量代谢角度初步揭示了中医热证的实质和寒性中药对机体作用的内在机制.

  • 姜黄素单体及姜黄提取物在大鼠体内的药代动力学过程

    作者:余伟邦;金忠明;简怡飞;金晶;黄民 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:建立检测姜黄素大鼠血浆浓度的UPLC-MS/MS方法,考察给予大鼠姜黄素单体和姜黄乙醇提取物后姜黄素在大鼠体内药动学过程的差异,为姜黄提取物的应用提供依据.方法:SD雄性大鼠分别灌胃给予姜黄素单体和姜黄提取物(相当于姜黄素200 mg/kg),眼底静脉丛取血.血浆样品分为两份,其中一份加等体积葡萄糖醛酸水解酶,37℃水浴lh.两份血浆均经甲基叔丁基醚液-液萃取后进行UPLC-MS-MS分析,测定血浆姜黄素浓度,经DAS2.0软件计算药动学参数.结果:姜黄素在1~1000ng/ml范围线性良好,定量限为1 ng/ml,回收率为54.0 ~ 62.4%.SD雄性大鼠口服灌胃姜黄提取物后,与口服姜黄素单体相比,姜黄素原型药物浓度Cmax和AUCo→∞分别是其2.3倍和3.4倍.姜黄素二相结合物浓度远高于原型药物浓度.结论:本研究建立的UPLC-MS/MS方法,专属性强、灵敏度高,适用于姜黄素的药动学研究.药动学研究结果表明,姜黄提取物中其他成分可能促进姜黄素的吸收,提高姜黄素的生物利用度.

  • 木瓜总三萜对非甾体抗炎药诱导大鼠小肠损伤的保护作用及机制研究

    作者:李小妹;贺君宇;李爽;陈刚;张永峰;李小琴;石孟琼;杨文雁;张继红 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:研究木瓜总三萜对非甾体抗炎药(NSAIDs)诱导小肠损伤模型大鼠内源性超氧化物歧化酶/谷胱甘肽过氧化物酶1/过氧化氢酶(SOD/GPX1/CAT)抗氧化系统、细胞外信号调节激酶/核因子2相关因子2/血红素氧合酶-1(ERK/Nrf2/HO-1)和线粒体凋亡信号通路的影响.方法:实验大鼠随机分为正常组、模型组、木瓜总三萜(25、50和100mg/kg)组和雷贝拉唑肠溶片100mg/kg组,各组大鼠灌胃给予相应的药物,每天1次,连续1周,末次给药后禁食,次日再次给药1次;1小时后,除正常组外,其余各组灌胃给予吲哚美辛45mg/kg 1次.24小时后取血,进行血液中SOD、GSH-Px、CAT和MPO、MDA水平检测;取小肠组织进行溃疡指数和组织形态学分析;实时定量PCR检测小肠组织中SOD1、SOD2、SOD3、GPX1、CAT、Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-9基因表达;Western blot检测小肠组织中ERK1/2、p-ERK1/2、胞浆Nrf2以、胞核Nrf2、Bcl-2和Bax蛋白表达.结果:木瓜总三萜(25、50和100mg/kg)可显著降低吲哚美辛诱导小肠黏膜损伤大鼠小肠溃疡指数、病理学评分,改善小肠黏膜溃疡、黏膜及黏膜下层肿胀和炎性浸润,显著升高血液中内源性抗氧化酶活性,显著上调受损小肠组织中SOD1、SOD2、SOD3、GPX1、CAT和p-ERK1/2、胞核Nrf2、HO-1、Bcl-2表达,显著下调Bax和Caspase-3、Caspase-9表达,且随着剂量的增加,其作用效果更明显.结论:木瓜总三萜对NSAIDs诱导大鼠小肠损伤具有较好的保护作用,调节内源性SOD/GPXl/CAT抗氧化系统功能及ERK/Nrf2/HO-1和线粒体凋亡信号通路可能是其作用机制之一.

  • 升清降浊制动颗粒对多发性抽动症模型大鼠脑组织内GABA、Glu、ASP含量影响

    作者:高国财;郑宏;卢婷婷;潘丹萍;陆相朋;张瑶;郑攀 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:观察升清降浊制动颗粒对多发性抽动症行为学及脑组织内GABA、Glu、ASP含量影响,探讨升清降浊制动颗粒治疗多发性抽动症的作用机制.方法:将70只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、氟哌啶醇0.2mg/kg组、升清降浊制动颗粒258mg/kg、129mg/kg组5组,每组14只,除空白对照组注射生理盐水,其余各组腹腔注射IDPN 150mg/kg建立TS大鼠模型,药物干预3周后,断头取脑,采用高效液相色谱-四级杆离子阱串联质谱仪检测脑组织内GABA、Glu、ASP的含量.结果:在实验中5只始终未达到造模标准,死亡大鼠6只,终59只大鼠参与统计分析,治疗后氟哌啶醇0.2mg/kg组、升清降浊颗粒258mg/kg、129mg/kg组,与模型组比较,运动行为及刻板行为明显减少,中央格停留时间缩短、跨格次数显著减少,攀网时间延长,脑组织GABA含量显著升高,Glu、ASP含量显著降低.结论:升清降浊制动颗粒能够改善大鼠运动行为、刻板行为、动物中枢兴奋性及协调性,其作用机制可能是通过调节脑内兴奋性氨基酸Glu、ASP与抑制性氨基酸GABA平衡实现的.

  • 两种卷柏属植物对人单核细胞白血病U937细胞的增殖和凋亡影响

    作者:金旭东;钟佳美;卢轩;史丽颖;冯宝民;于大永 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:研究垫状卷柏、翠云草两种卷柏属植物对体外培养的人单核细胞白血病细胞U937细胞的增殖和凋亡的影响.方法:分别采用95%乙醇对两种植物采用冷浸和热提取两种提取方法,回收溶剂后萃取得乙酸乙酯和石油醚萃取物.采用噻唑兰比色法(MTT)检测不同浓度样品作用于U937细胞24h后的细胞增殖情况,Hoechst33342染色分析细胞形态学变化,Western Bolt检测凋亡蛋白表达情况.结果:MTT法分析表明垫状卷柏、翠云草提取物均对U937细胞的增殖抑制成剂量依赖性关系.其中垫状卷柏热提物效果佳,其乙酸乙酯和石油醚萃取物均有良好抑制效果,乙酸乙酯萃取部位抑制作用更强;Hoechst33342染色发现随着提取物浓度升高,凋亡细胞增多;Western印记分析凋亡相关蛋白,其中Bax蛋白表达量增加,Bcl-2蛋白表达量减少,Caspase-3和Caspase-8蛋白表达量减少.结论:两种卷柏均能有效抑制U937细胞增殖,并且热提总提物抑制效果优于冷漫总提物,其中垫状卷柏热提总提物的乙酸乙酯萃取层初步认为可能是垫状卷柏抗肿瘤的有效部位,其诱导U937细胞凋亡与Caspase依赖性线粒体途径相关.

  • 白芍总苷与赤芍总苷舒血管作用的比较及其物质基础研究

    作者:贾敏;秦巧红;陈玉龙;张寒;Zhang Han 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:观察赤芍总苷与白芍总苷对给予不同预收缩刺激的大鼠肠系膜上动脉的舒张作用.方法:高效液相检测白芍总苷和赤芍总苷中主要有效成分比例;采用DMT Myograph肌动描计系统记录离体血管张力.观察赤芍总苷与白芍总苷(10-6~10-2g/L)对基础状态和用K+ (60mM)、PE(105M)、5-HT(10-5M)分别预收缩的内皮完整血管的舒张作用;观察赤芍总苷与白芍总苷(10-6~10ag/L)对用K+ (60mM)、PE(10-5M)、5-HT(10-5M)分别预收缩的去内皮血管环的舒张作用.结果:赤芍总苷中主要有效组分氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷含量分别为24.72%、19.66%、41.24%;白芍总苷中主要有效组分氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷含量分别为5.54%、21.38%、11.78%;在内皮完整的血管上,赤芍总苷与白芍总苷对基础状态的血管没有舒张作用;在不同物质刺激预收缩的内皮完整及去内皮的血管上,赤芍总苷在(10-4~10-3g/L)剂量区间范围内对用K+、PE及5-HT预收缩的血管均有显著舒张作用,而白芍总苷的舒血管作用不明显.结论:用同样工艺流程提取的赤芍总苷和白芍总苷其舒血管作用有明显差别,可能与其有效组分芍药苷、氧化芍药苷和芍药内酯苷等物质的含量差别有关.

  • 黄芩苷通过增强自噬介导顺铂对宫颈癌C-33A/cis细胞敏感性的影响

    作者:陈璐;张娟;栾丽平 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:探究黄芩苷对顺铂耐受的宫颈癌C-33A细胞(C-33A/cis)顺铂化疗敏感性的影响,并初步探究其分子机制.方法:使用不同浓度(10、30、100 μmol/L)顺铂作用宫颈癌C-33A细胞和C-33A/cis细胞,CCK-8法检测细胞增殖情况;使用不同浓度(20、40μmoL/L)黄芩苷协同不同浓度(10、30、100 μmol/L)顺铂作用宫颈癌C-33A/cis细胞,设置顺铂单用组和黄芩苷协同组,CCK-8法检测细胞增殖情况.使用不同浓度(20、40 mol/L)黄芩苷协同30 μmol/L顺铂作用宫颈癌C-33A/cis细胞,设置顺铂单用组和黄芩苷协同组,自噬特征蛋白MAPLC3II/MAPLC3I比例评价细胞自噬水平;实时定量PCR检测自噬相关基因Bedin-1、At#和Atgl2的表达.结果:顺铂对C-33A细胞的IC5o值为28.32 μmol/L,对C-33A/ci细胞的IC50值为78.95 μmol/L,C-33A/cis细胞耐药指数为2.79;20、40 μmol/L黄芩苷协同10、30μmol/L顺铂时,对C-33A/cis细胞的抑制率明显高于顺铂单用组;20、40 μmol/L黄芩苷协同30μmol/L顺铂时,C-33A/cis细胞MAPLC3II/MAPLC3I比值明显高于顺铂单用组,自噬水平明显提高;30 μmol/L顺铂作用时,C-33A细胞与C-33A/cis细胞自噬基因Beclin-1、Atg5和Atg12的表达没有明显差别;20、40 μmol/L黄芩苷协同30 μmol/L顺铂时,C-33A/cis细胞自噬基因Beclin-1、Atg5和Atg12的表达均高于顺铂单用组.结论:黄芩苷能明显增强宫颈癌C-33A细胞对顺铂化疗敏感性,其机制与增强细胞自噬水平有关.

  • 坛紫菜中化学成分的提取及抗脑胶质瘤活性组分的筛选

    作者:李小平;闫忠辉;别雨薇;邱俊铭;刘煜 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:本研究旨在从海南来源的红毛菜科坛紫菜(Porphyra haitanensis)中发现对神经胶质瘤具有潜在抑制活性的天然化合物.方法:通过95%乙醇水溶液静止浸提,并加以超声波辅助提取,对提取物依次采用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇分级萃取,以U87细胞增殖活性为指征,分离纯化活性组分并进行结构鉴定.结果:通过MTT实验确定活性部位为石油醚相和乙酸乙酯相.采用硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析,获得对U87细胞增殖具有显著抑制活性的单一组分F9.通过MS、1 H-NMR、13C-NMR、图谱鉴定,确定F9为叶黄素.结论:从海南来源的坛紫菜中发现对神经胶质瘤细胞具有潜在抑制活性的天然化合物叶黄素.

  • 沙棘红曲胶囊降血脂的实验研究

    作者:周欣;王梅;罗文佳;王丽平;高峰;卫培峰 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:研究沙棘红曲胶囊对家兔实验性高脂血症、老年小鼠肝脏脂肪含量的影响,从而为该产品研究与开发提供一定的实验依据.方法:采用高脂饲料喂养实验性家兔造成高脂血症模型,通过检测血清脂蛋白、血浆氧自由基SOD、MDA和GSH-Px以及肝脏TC含量的变化情况,观察不同剂量的沙棘红曲胶囊对高脂血症家兔的影响;给予老年小鼠沙棘红曲胶囊高、低剂量,通过检测老年小鼠肝脏组织脂肪含量,观察不同剂量的沙棘红曲胶囊对老年小鼠肝脏脂肪含量的影响.结果:沙棘红曲胶囊1.8、0.9g/kg组均能显著降低高脂血症家兔血清TC、TG和LDLc,也能降低血浆MDA水平,明显升高血浆SOD活力,并且沙棘红曲胶囊能显著降低高脂血症家兔肝脏TG含量;沙棘红曲胶囊3.6、1.8g/kg均可明显降低老年小鼠肝脏脂肪.结论:沙棘红曲胶囊具有调节家兔血脂代谢以及抗氧化的作用,并抑制TC在肝脏中的沉积和脂肪组织生长.

  • 黄芪甲苷通过激活PI3K/AKT通路抑制内皮细胞内质网应激介导的细胞凋亡的研究

    作者:崔伟;王高频;卢美丽;王洪新 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:探讨黄芪甲苷对H2O2作用下血管内皮细胞凋亡的影响及作用机制.方法:体外培养人脐静脉血管内皮细胞,H2 O2作用于人脐静脉血管内皮细胞诱导其凋亡,设置空白对照组、模型组(400μ,mol/L H2O2处理)、不同浓度(50、100μmol/L)黄芪甲苷组、LY294002(PI3K抑制剂)10μmol/L组.使用MTI法检测各组细胞活力;流式细胞术检测各组细胞凋亡率;ELISA法检测各组细胞培养液中NO、TNF-α和IL-6的浓度变化;DHE荧光探针检测ROS的变化;特定试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH-PX)含量;Western blot法检测各组GRP78、CHOP、Caspase12蛋白表达水平以及AKT的磷酸化情况.结果:与空白对照组相比,H2 O2损伤组能够显著降低HUVECs的活力,增加细胞中ROS的含量和凋亡率,LDH、MDA含量显著增加,SOD、GSH-PX活性显著下降,同时降低NO分泌,诱导TNF-α和IL-6分泌及增加了GRP78、CHOP、Caspase12的表达,而P-AKT/AKT表达显著降低.黄芪甲苷50mol./L、100μmoL/L和H2O2同时作用HUVECs时,细胞存活率显著上升,ROS含量及凋亡率显著下降,LDH、MDA含量显著下降,SOD、GSH-PX活性随之上升,同时NO分泌增加,TNF-α和IL-6分泌及GRP78、CHOP、Caspase12蛋白表达显著下降,P-AKT/AKT表达显著增加.LY294002组上述指标的检测结果与黄芪甲苷组相反.结论:黄芪甲苷能够提升H2 O2作用下HUVECs活力,降低凋亡率,恢复细胞分泌功能,增强细胞抗氧化能力,减少细胞的炎性反应,黄芪甲苷可能部分通过激活PI3K/AKT通路抑制内皮细胞内质网应激,从而对血管内皮细胞发挥保护作用.

  • 基于1HNMR的心肌缺血代谢组学研究及山楂总黄酮的干预作用

    作者:袁宇;刘溪;赵文婷;胡丽萍 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:基于1HNMR代谢组学方法研究异丙肾上腺素所致心肌缺血大鼠血浆代谢组学特征,确定血浆生物标志物,探讨心肌缺血相关代谢途径,观察山楂总黄酮的干预作用,分析其可能的作用机制.方法:采用皮下注射异丙肾上腺素建立大鼠心肌缺血模型,以心电图J点偏移绝对值、血液生化学指标和病理组织学评价模型.基于1 HNMR检测正常组、模型组、山楂总黄酮组血浆代谢物信息,采用偏小二乘判别式法(PLS-DA)进行模式分析,发现潜在生物标志物,通过网络数据库和相关文献进行鉴别,采用单因素方差分析(One-Way ANOVA)检测代谢产物变化的显著性,分析其相关代谢途径.结果:模型组心电图J点偏移显著;血浆ET、MDA、LDH和CK明显增高,NO和SOD明显降低;心肌出现明显病理改变.三组大鼠1HNMR血浆代谢指纹谱实现明显分离.发现10个特征性代谢产物,分别为低密度脂蛋白/极低密度脂蛋白(LDL/VLDL)、乳酸(Lactate)、N-乙酰糖蛋白(NAC)、乙酰乙酸(Acetoacetate)、不饱和脂肪酸(Unsaturated fatty acids)、丙氨酸(Alanine)、组氨酸(Histidine)、甲酸盐(Formate)、柠檬酸(Citrate)和肌酸酐(Creatinine);与正常组比,模型组血浆低密度脂蛋白/极低密度脂蛋白、乳酸、N-乙酰糖蛋白、乙酰乙酸和不饱和脂肪酸显著增加;丙氨酸、组氨酸、甲酸、柠檬酸和肌酸酐显著降低;0.276 g/kg山楂总黄酮干预后LDL/VLDL、乳酸、N-乙酰糖蛋白、乙酰乙酸和不饱和脂肪酸水平有所下降,丙氨酸、组氨酸、甲酸、柠檬酸和肌酸酐的含量均有所上升.结论:模型组与正常组1 HNMR血浆代谢轮廓存在明显差异.10个特征性代谢产物构成心肌缺血代谢水平的物质基础,有助于阐释心肌缺血的本质.0.276 g/kg山楂总黄酮使心肌缺血代谢状态向正常代谢状态回归,可能通过调节脂代谢、糖代谢改善心肌能量代谢,此外,可能调控ROS诱导的氧化应激以及炎症反应.上述机制的探讨为进一步深入阐释山楂总黄酮抗心肌缺血作用提供了参考.

  • 骆驼刺提取物对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠腹壁肌电活动及血清NO水平的调节作用研究

    作者:马晓玲;石磊岭;刘雪松;张大鹏;魏鸿雁 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:探讨骆驼剌提取物对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠腹壁肌电活动及血清一氧化氮(NO)的影响.方法:将50只SD大鼠随机分成正常组(0.9%生理盐水)、模型组、骆驼刺提取物400mg/kg、200mg/kg剂量组、马来酸曲美布汀60mg/kg阳性对照组,采取束缚应激刺激与高乳糖饮食联合建立IBS-D大鼠模型,分别进行药物灌胃干预.采用气囊法测量各组大鼠腹部收缩反射的体积阈值,并以粪便含水率反映受试物对模型大鼠水液代谢的影响,以腹壁肌电活动来反映内脏敏感性,以胃肠蠕动反映在体肠道运动,以试剂盒测定血清NO水平.结果:与模型组相比,骆驼刺提取物400mg/kg组使大鼠粪便含水率明显降低,对大鼠腹部收缩反射的体积阈值明显增加,而腹壁肌电活动显著降低,血清中的NO水平较模型组显著升高.结论:骆驼刺提取物可能通过降低血清中的NO水平,来改善IBS-D大鼠的胃肠运动和内脏敏感性.

  • 基于LBP/CD14/FOS信号通路探讨芪藤消浊颗粒治疗慢性肾小球肾炎的作用机制

    作者:秦秀娟;高家荣;姜辉;魏良兵;姜楠楠;王婷 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:观察芪藤消浊颗粒对慢性肾小球肾炎(CGN)大鼠的LBP/CD14/FOS信号通路的作用.方法:将雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、芪藤消浊颗粒5.4g/kg、10.8g/kg、21.6g/kg组、阳性药黄葵胶囊1.0g/kg组,每组8只.除正常组外,其余各组第1天按3.5 mg/kg,第14天按3.0 mg/kg尾静脉注射阿霉素,复制慢性肾小球肾炎(CGN)大鼠模型.造模后第7天灌胃给予芪藤消浊颗粒及黄葵胶囊,正常组和模型组给予等量溶媒,连续30天.采用HE染色、RT-PCR技术、Western blot检测肾组织中LBP、CD14、p4NK、p-P38 mRNA和蛋白的表达.结果:芪藤消浊颗粒10.8、21.6g/kg组能显著降低大鼠24h尿蛋白、血清尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)的含量;各剂量显著降低CGN大鼠肾脏组织中LBP、CD14、JNK、P38 mRNA的表达,并显著降低CGN大鼠肾脏组织中LBP、CD14、p-JNK、p-P38蛋白表达.结论:芪藤消浊颗粒对CGN大鼠有一定的治疗作用,其机制可能与调节肾脏组织中LBP/CD14/FOS信号通路有关.

  • 藏药材白花刺参总皂苷的抗炎作用及机制

    作者:张志锋;吴尤娇;陈丽;罗培 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:探讨藏药材白花刺参总皂苷的体内外抗炎作用及机制.方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀以及小鼠棉球肉芽肿炎症模型评价白花刺参总皂苷体内抗炎作用.采用LPS诱导RAW264.7巨噬细胞炎症反应模型,评价白花刺参总皂苷体外抗炎作用.结果:与模型组相比,白花刺参总皂苷40和80mg/kg能够显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及小鼠棉球肉芽肿;在体外实验中,白花刺参总皂苷20和40μg/ml能够明显抑制炎症介质NO生成,此抑制作用可能是通过下调炎症蛋白iNOS和COX-2蛋白表达水平发挥作用.结论:白花刺参总皂苷在体内外显示了明显的抗炎活性,该结果首次为白花刺参在藏医药中的合理应用提供实验药理学基础,为进一步开发利用白花刺参药材提供科学依据.

  • 金荞麦提取物对人宫颈癌Hela细胞增殖和诱导凋亡的影响

    作者:潘朝旺;王伟;祁学章;杨家林;周先云 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:探讨金荞麦提取物对人宫颈癌Hela细胞增殖、凋亡作用及可能机制.方法:经不同浓度金荞麦提取物(0.4、2、10、50、250 g/ml)处理体外培养的人宫颈癌Hela细胞,采用MTI法检测细胞增殖活性;经6 g/mrl金荞麦提取物处理的Hela细胞,相差显微镜和荧光显微镜观察细胞形态,Annexin V-FITC/PI染色法检测细胞凋亡,琼脂糖凝胶电泳法检测DNA碎片,ELISA法检测Caspase-1、3、8、9活性,Western blot法检测PARP、细胞色素C含量、Bcl-2、Bax蛋白表达.结果:与空白对照组比较,金荞麦提取物浓度为0.2 g/m1开始起效,24h内明显抑制Hela细胞增殖,并呈时间和剂量依赖性;与空白对照组比较,6 g/ml金荞麦提取物处理的Hela细胞出现明显的核固缩、核碎裂,细胞凋亡率、DNA碎片明显增加;与金荞麦提取物组比较,金荞麦提取物与caspase抑制剂混合组DNA碎片明显减少,细胞成活率明显升高;与作用Oh组比较,6 g/ml金荞麦提取物处理的Hela细胞PARP裂片、细胞色素C、Bax和Caspase-3、8、9明显增加,Bcl-2明显减少.结论:金荞麦提取物可抑制Hela细胞增殖、诱导细胞凋亡,其机制可能与通过促进诱导凋亡蛋白Bax表达和抑制抗凋亡蛋白Bcl-2表达,从而增加细胞色素C和Caspases有关.

  • 半枝莲总黄酮对高脂高糖糖尿病大鼠模型糖脂代谢及血液流变学的影响

    作者:康乐;吕景蒂;乔静怡;苗艳艳;苗明三 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:观察半枝莲总黄酮对高脂高糖糖尿病大鼠糖脂代谢及血液流变学的影响.方法:采用喂养高糖高脂饲料加舌下静脉注射25mg/kg链脲佐菌素造糖尿病大鼠模型,大鼠随机分为空白组、模型组、二甲双胍组(250mg/kg)、半枝莲总黄酮400mg/kg、200mg/kg、100mg/kg组,连续给药30天.于给药的第10、20、30天测空腹6小时血糖值;第31天,禁食后12h,灌胃后2h,腹主动脉采血,检测血液流变学的各项指标,并测血清中低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、胆固醇、甘油三酯、胰岛素、胰岛素抗体、糖化血清蛋白等指标;取胰腺组织并采用HE染色观察病理变化.结果:与模型组比,二甲双胍组、半枝莲总黄酮各剂量组均可显著降低血糖水平;降低低密度脂蛋白、胆固醇、甘油三酯含量,可显著升高高密度脂蛋白;显著升高胰岛素含量,降低胰岛素抗体和糖化血清蛋白水平,降低全血低切、中切、高切粘度、血浆粘度、红细胞压积、血沉水平;并能显著改善糖尿病模型大鼠的胰岛细胞萎缩.结论:半枝莲总黄酮对大鼠糖尿病模型具有保护作用,可改善大鼠糖尿病模型的糖脂代谢和血液流变学.

  • 黄连异喹啉生物碱盐酸巴马汀对NLRP3炎症小体通路调控机制研究

    作者:吴嘉思;黄文戈;罗煜;侯娅;王平;孟宪丽 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:观察黄连主要异喹啉生物碱单体成分盐酸巴马汀的抗炎活性,验证其机制之一为通过抑制NLR P3炎症小体通路激活.方法:本实验通过内毒素(LPS)联合三磷酸腺苷(ATP)刺激小鼠腹膜巨噬细胞系建立炎症模型,采用酶联免疫法(Elisa)检测细胞培养基上清细胞因子白介素1 beta(IL-1β)水平对黄连主要生物碱小檗碱、黄连碱、巴马汀、表小檗碱以及药根碱进行抑制活性初筛,综合抑制活性强弱以及研究深入程度,选取巴马汀进行后续机制研究.采用免疫蛋白印迹法分别检测NLRP3、ASC、GAPDH、pro-IL-1β、cleaved-IL-1β、p-JNK和JNK蛋白表达水平.结果:与模型组比较1~30μWL巴马汀浓度依赖性显著降低细胞液上清中细胞因子IL-1β水平;显著抑制NLRP3、cleaved-IL-1β和p-JNK蛋白表达.结论:巴马汀具有良好的抗炎功效,其机制与其抑制NLRP3、p-JNK和cleaved-IL-1β蛋白水平,从而减少下游细胞因子IL-1β生成有关.

  • 基于FXR-MRP2/BSEP通路探究车前子水提物对环磷酰胺致大鼠肝损伤的保护作用及机制研究

    作者:陈浩;赵威;俞浩;刘汉珍;马世堂;宓穗卿;王宁生 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:观察车前子水提物对肿瘤化疗药物环磷酰胺引起的大鼠肝损伤的保护作用,并探究基于FXR-MRP2/BSEP通路探究车前子水提物发挥保护作用的机制.方法:将70只雌雄各半的SD大鼠,随机分为空白对照组、肝损模型组、优思弗组(阳性对照,100 mg/kg)、车前子水提物10g生药/kg、5g生药/kg、2.5生药/kg剂量组、京尼平苷酸200mg/kg等7组,每组10只.空白对照组和肝损伤模型组灌胃给予0.5%的羧甲基纤维素钠,其他组灌胃给予相应药物,连续给药10天,除空白对照组,其余各组第3天腹腔注射环磷酰胺200mg/kg 1次.末次给药后,分离肝组织和腹主动脉取血,测定血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草酶(GOT)和碱性磷酸酶(ALP)活性以及总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)和总胆汁酸(TBA)的含量;Western Blot检测肝组织法尼醇-X受体(FXR)、多药耐药蛋白2(MRP2)、胆盐输出泵(BSEP)的表达;RT-PCR法检测FXR、MRP2、BSEP的基因表达量;苏木素伊红(HE)染色进行肝组织病理组织形态学观察.结果:与肝损伤模型组相比,车前子水提物10g生药/kg、5g生药/kg剂量组、京尼平苷酸200mg/kg明显对抗环磷酰胺引起的大鼠血清中GOT、GPT和ALP的升高,明显改善肝损伤引起的血清中TB、DB、和TBA的含量升高,并缓解环磷酰胺引起的肝组织病变,肝组织中FXR、BSEP和MRP2的蛋白表达量明显升高,肝组织中FXR、BSEP和MRP2的mRNA的表达量显著升高.结论:车前子水提物对环磷酰胺引起大鼠肝损伤具有保护作用,其活性物质可能是京尼平苷酸,其发挥作用的机制可能与上调核受体FXR来改善胆汁酸微循环有关.

  • 颈腰康胶囊镇痛药效物质基础研究

    作者:徐杰;姜文月;王美慧;祁树贤;李敏;王雅俪 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:探究颈腰康胶囊镇痛药效物质基础.方法:采用溶剂萃取法对颈腰康胶囊进行极性部位分离,并通过小鼠醋酸扭体试验,考察颈腰康胶囊不同提取部位的镇痛药效作用,筛选活性部位;采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)对药效活性部位进行成分解析,鉴定药效成分.结果:颈腰康胶囊氯仿提取部位对醋酸引起的化学刺激具有明显的镇痛作用,各提取部位中,石油醚提取部位、多糖部位及水提取部位均无明显镇痛作用;氯仿提取部位在5~ 15 mg/kg给药剂量范围内,其药效强度与给药剂量呈正相关,起效剂量为10 mg/kg.氯仿提取部位经UPLC-Q-TOF-MS技术共鉴定13种化学成分,归属于制马钱子、防己、伸筋草、香加皮及乳香5种药材.结论:颈腰康胶囊具有显著的镇痛作用,活性成分集中在氯仿提取部位,主要包括生物碱类及乳香酸类等成分.

  • 桑椹花青素-3-葡糖苷调控Bcl-2/Bax/Cleaved caspase-3信号通路诱导乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡

    作者:张丽梅;雷枭;王莉;方俊;李海;马龙 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:探讨桑椹花青素-3-葡糖苷诱导乳腺癌细胞凋亡的作用及分子机制.方法:采用有机溶剂浸提和高效液相色谱法制备获得桑椹花青素-3-葡糖苷的纯品,使用不同浓度(200、400、600、800、1000μM)的桑椹花青素-3-葡糖苷作用于乳腺癌MDA-MB-231细胞24~72 h,并设置空白对照组和阳性对照组(30μM顺铂),CCK-8法检测细胞增殖情况;流式细胞术分析细胞凋亡水平;Western blot检测Cleaved caspase-3、easpase-3、Bcl-2和Bax蛋白表达水平;DNA梯度电泳检测DNA断裂水平.结果:与空白对照组相比,桑椹花青素-3-葡糖苷浓度高于200 μM时,MDA-MB-231细胞增殖受到明显抑制,MDA-MB-231细胞凋亡水平明显升高,且细胞增殖和凋亡水平呈剂量依赖效应;桑椹花青素-3-葡糖苷浓度高于600μM时,Cleaved caspase-3/caspase-3蛋白表达比率明显升高;桑椹花青素-3-葡糖苷浓度高于400 μM时,Bcl-2/Bax蛋白表达比率明显下降;随着桑椹花青素-3-葡糖苷浓度的升高,DNA断裂水平逐渐升高.结论:桑椹花青素-3-葡糖苷能够诱导乳腺癌细胞凋亡,其机制可能与调节Bcl-2/Bax/Cleaved caspase-3信号通路有关.

  • 芳香新塔花总黄酮对过氧化氢诱导的人脐静脉内皮细胞氧化损伤的保护作用

    作者:张选明;安冬青;张华;马学宽 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:探讨芳香新塔花总黄酮(ZCF)对过氧化氢(H2O2)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的保护作用.方法:采用体外培养HUVECs,分为正常组、模型组、芳香新塔花总黄酮(25、50、100μg/ml)组和阳性药维生素C组.采用CCK-8法检测HUVECs活力,用试剂盒检测各组细胞丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量、超氧化物歧化酶(SOD)的活性.采用流式细胞术检测活性氧(RoS)和Hoechst33258荧光染色观察细胞凋亡情况.结果:与正常组比较,模型组细胞存活率、GSH含量和SOD活性明显降低,MDA、LDH和ROS含量明显增加,细胞凋亡率显著上升;与模型组比较,芳香新塔花总黄酮(25、50、100μg/ml)组和维生素C组可显著提高细胞存活率和SOD活性,明显增加GSH含量、减少MDA和LDH含量,抑制ROS的生成,显著降低细胞凋亡率.结论:芳香新塔花总黄酮对H2O2诱导的HUVECs损伤具有保护作用,机制可能与其增强抗氧化能力、降低ROS产生和抑制细胞凋亡有关.

  • 金丝桃苷对高血压大鼠降血压作用及与血管紧张素转化酶抑制作用的关系

    作者:王成;郭长磊;李霞;刘振;韩明磊;侯永兰 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:观察金丝桃苷对高血压大鼠降血压作用及与血管紧张素转化酶抑制作用的关系.方法:雄性大鼠分为空白组、模型组、卡托普利65.2mg/kg组、金丝桃苷组(23.2、46.4和232.2 mg/kg),各组分别给予等体积0.5%羧甲基纤维素钠或药液灌胃处理,每日1次,持续10周.于每2周在给药前后各测1次血压,10周后检测尿微量白蛋白(U-mAlb)、血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、谷丙转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血管紧张素转化酶、血管紧张素II(AnglI)和醛固酮(ALD);检测血管张力变化;HE、Masson染色观察肠系膜上动脉病理学变化;酶抑制动力学和荧光光谱法检测金丝桃苷对血管紧张素转化酶的抑制作用类型;检测金丝桃苷的体内代谢动力学.结果:与模型组比较,金丝桃苷组(23.2、46.4和232.2 mg/kg)能够显著降低高血压大鼠的血压和血管张力,明显改善肠系膜上动脉病理变化,抑制血管的重塑,降低血清血管紧张素转化酶、ArgⅡ、ALD、U-mAlb、BUN、SCr、ALT和AST含量,金丝桃苷是一种竞争血管紧张素转化酶抑制剂,且能够增强ANS-血管紧张素转化酶荧光强度,此外,金丝桃苷在大鼠体内的生物利用度达到27.01%.结论:金丝桃苷可能是通过竞争活性位点和改变酶的表面疏水性的方式,降低了ArgⅡ的生成速率,诱导了血管张力的降低,从而使血管重塑现象得到抑制,终起到了降血压的作用.

  • 灯盏生脉胶囊对急性脑梗死患者血管内皮功能、氧化应激、血脂的影响及临床疗效评价

    作者:黄攀;徐敏;何晓英 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:观察灯盏生脉胶囊对急性脑梗死患者血管内皮功能、氧化应激、血脂相关指标的影响并评价其临床疗效.方法:选取我院2015年1月至2017年12月收治的急性脑梗死患者186例包括观察组与对照组各93例.对照组按照急性脑梗死治疗原则给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予灯盏生脉胶囊进行治疗.观察两组治疗前与治疗后血管内皮功能指标内皮型NO合成酶(eNOS)、内皮素-1(ET-1)、血管性假性血友病因子(vWF),氧化应激指标超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶活性(GSH-Px),血脂指标总胆固醇(Tc)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)的变化差异,同时比较两组患者的临床治疗效果及不良反应情况.结果:观察组治疗后的总有效率为91.38%,显著高于对照组的79.55%;观察组与对照组不良反应率分别为9.7%、6.5%,无差异;治疗后,对照组TG、TC、LDL-C水平分别为(2.83±0.28、6.72±0.46、3.75±0.46) mmol/L显著高于观察组(2.72±0.27、6.36±0.41、3.53±0.41)mmoL/l,而对照组HDL-C水平为(0.91±0 16) mmol/L显著低于观察组(1.09±0.18)mmd/L;治疗后,对照组ET-1、vWF水平分别为(73.64±8.24) pg/ml、(126.59±13.65)%显著高于观察组(68.31±7.45) pg/ml、(108.47±11.54)%,而对照组eNOS水平为(18.56±4.35) ug/L显著低于观察组(19.91±4.41) ug/L;治疗后,对照组MDA、GSH-Px分别为(7.26±1.34) umol/L、(48.32±12.52)mmol/L)显著高于观察组的(6.59±1.28) umol/L、(41.15±10.86) mmol/L),而对照组SOD水平为(55.12±5.85) uU/L显著低于观察组(62.34±5.72) uU/L;治疗后,对照组NIHSS评分为(13.21±3.82)分显著高于观察组(11.39±3.46)分,而对照组ADL评分为(59.31±7.10)分显著低于观察组(62.54±7.53)分.结论:灯盏生脉胶囊治疗急性脑梗死效果良好,其机制可能是通过调控血管内皮细胞功能、氧化应激反应及血脂的途径实现,且不会明显增加患者不良反应,是一种安全有效的治疗药物.

  • 消痞丸治疗功能性消化不良肝胃不和型的临床疗效观察

    作者:孙小云;李小妹;贺海波;张继红 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:探讨消痞丸对功能性消化不良肝胃不和型的临床疗效的影响.方法:随机抽取我院脾胃科门诊符合功能性消化不良肝胃不和诊断标准的80例患者为研究对象,根据随机抽样法则将其均分为观察组和对照组,观察组通过服用消痞丸治疗,对照组通过口服枸橼酸莫沙必利治疗,比较两组临床疗效.结果:治疗前两组患者的中医症状积分无差异,治疗后观察组的中医症状积分显著低于对照组;经治疗后,观察组有效率高迭92.5%,明显高于对照组的72.5%;不同单项症状有效率比较在腹胀、脘腹痛、嗳气、反酸、呕吐方面有显著差异,提示观察组对临床症状的改善明显优于对照组;两组用药均能有效改善血清胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平;观察组治疗后复发率显著优于对照组;两组患者治疗期间均无不良反应.结论:消痞丸应用于治疗功能性消化不良肝胃不和型,可以显著改善临床症状,提高临床有效率,降低疾病复发率,值得推广.

  • 中药防栓合剂对妇科恶性肿瘤术后下肢深静脉血栓的防治研究

    作者:贺晓霞;王永周;程霖 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:分析中药防栓舍剂对妇科恶性肿瘤术后下肢深静脉血栓的防治研究.方法:选择在我科行盆腔恶性肿瘤、良性肿瘤的患者各40例,比较两组术后治疗前的一般临床资料,后纳入符合病例的恶性肿瘤患者35例、良性肿瘤患者30例为观察组与对照组;进而运用中药防栓合剂对观察组术后进行早期干预,观察其在术后第1、3、5天的患肢临床表现、血小板计数、D-二-聚体、红细胞聚集指数、血浆粘度、全血粘度高切的检测结果,并与对照组对比研究.结果:妇科恶性肿瘤患者术后容易并发下肢深静脉血栓的形成.结论:依据“治未病”思想对妇科恶性肿瘤的患者给予中药防栓合剂干预可达到预防效果.

  • 头痛宁胶囊治疗偏头痛的Meta分析

    作者:吉萌萌;荆志伟;赵永烈;张村 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:系统评价中成药头痛宁胶囊治疗偏头痛的有效性、安全性.方法:检索2002年1月~2017年12月中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国重要会议论文数据库(CPCD)、Cochrane library、Medline、PubMed、OVID、MD CONSULT、Embase.收集有关头痛宁胶囊治疗偏头痛的随机对照试验(RCT),采用Cochrane系统评价的方法对纳入的文献进行质量评价,并使用RevMan5.3.5软件进行Meta分析得出结论.结果:后纳入了16篇RCT进入研究,包括患者2228例.并进行了Meta分析得出,中成药头痛宁胶囊治疗偏头痛与对照组比较,其有效率[OR=3.29,95% CI (2.56,4.24),P<0.00001]、不良反应发生率[(OR =0.55,95% CI(0.31,0.96),P=0.04)]差异有统计学意义.结论:现有证据表明,与对照组相比,中成药头痛宁胶囊治疗偏头痛疗效显著,且不良反应发生率较低.本文系统评价纳入的方法学质量较低,尚需要更多高质量的研究以增加证据的强度.

  • 采用正交设计析因分析法对当归芍药散治疗慢性盆腔炎模型大鼠的组方优化研究

    作者:闫亚楠;刘敏;高升;任存霞 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:分析当归芍药散中各味中药所起作用的主次,从而估计佳的药物配伍方案优化该方剂的组成.方法:选取SD雌性大鼠为试验对象,采用混合茵液加机械损伤造模法制备慢性盆腔炎(CPID)大鼠模型,利用正交设计表L8 (27)分成8组不同给药组和正常组,分别用药14天后,应用光学显微镜观察各组大鼠子宫病理组织形态学改变;运用ELISA法测定血清中的细胞因子-白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)、白介素10(IL-10)的含量;采用免疫组化法测定子宫组织中转化生长因子β1(TGF-β1)的含量.结果:通过正交设计实验数据的分析,发现正交设计模型中B芍药、C川芎、D白术、E茯苓、F泽泻五味中药具有显著性意义,其佳药物配伍配比为B芍药:C川芎:D白术:E茯苓:F泽泻=10:5:4:4:5.结论:提示当归芍药散中,B芍药、C川芎、D白术、E茯苓、F泽泻五味中药可能通过改善机体免疫状态,发挥抗炎作用达到治疗慢性盆腔炎的目的.

  • 当归补血汤对腹主动脉不完全结扎大鼠心肌纤维化的影响

    作者:崔红燕;张晓晨;谭梦晖 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:探讨当归补血汤对腹主动脉不完全结扎大鼠心肌神经内分泌因子及心脏胶原沉积的影响.方法:腹主动脉不完全结扎法制备大鼠心肌肥厚模型.动物随机分为六组:假手术组、模型组、当归补血汤低、中、高剂量组和阳性药卡托普利组.测量大鼠收缩压、舒张压、心脏指数;放免法测定心肌血管紧张素Ⅱ活性、血清醛固酮含量;Western印迹法观察心肌Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型蛋白表达水平.结果:当归补血汤5g/kg、10g/kg组能明显改善心肌肥厚指数,降低心肌组织血管紧张素Ⅱ活性和血清ALD水平,减少Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原沉积.结论:当归补血汤可以通过减轻腹主动脉不完全结扎大鼠的神经内分泌因子激活而改善心肌纤维化.

  • 泽泻汤加味方对高脂血症大鼠肝细胞水甘油通道蛋白9表达的影响

    作者:韩雪;张睦清;张一昕;张兴芳;王亚芬;刘晨旭;王彦蕊 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:通过研究泽泻汤加味方对高脂血癌大鼠肝细胞水甘油通道蛋白9(AQP9)表达的影响,探讨其防治高脂血症的作用机制.方法:将60只健康雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、辛伐他汀1.89mg/kg组和泽泻汤加味方7.39、14.78、29.56g/kg组,采用喂饲高脂饲料的方法复制高脂血症模型,造模的同时给予相应药物治疗.治疗5周后检测大鼠血清中TG、TC、HDL-C、LDL-C的含量、观察肝组织形态学变化,并运用RT-PCR及Western Blot法检测肝细胞AQP9基因、蛋白的表达变化.结果:模型组大鼠血清中TG、TC、LDL-C的含量及肝细胞中AQP9表达升高,HDL-C含量显著降低,肝组织出现脂肪变性;泽泻汤加味方29.56g/kg、14.78g/kg、7.39g/kg组和辛伐他汀1.89mg/kg组大鼠血脂中TG、TC、LDL-C的含量及肝细胞AQP9的表达均显著降低,HDL-C含量显著升高,肝组织的形态结构亦趋于正常.结论:泽泻汤加味方具有较好的调节血脂作用,推测该方通过下调肝细胞AQP9的表达、抑制甘油的渗透、减少TG的合成,是防治高脂血症的作用机制之一.

  • 缩泉丸石油醚部位“缩尿”药理作用研究

    作者:吴珊珊;何席呈;殷海;胡麟;李玮;胡昌江 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:考察缩泉丸石油醚部位“缩尿”药理作用.方法:通过预实验筛选合格的SD大鼠30只分为模型组、全粉组、醇水双提组、石油醚部位组和非石油醚部位组,每组6只,各组按3g/kg体积灌胃给药1周,模型组给予等体积的蒸馏水,末次给药前动物禁食不禁水18 h,给药1h后按50ml/kg灌胃生理盐水,记录首次排尿时间、6h内每小时排泄率和总排泄率;利用生物机能实验系统记录缩泉丸石油醚部位对离体豚鼠膀胱肌张力的影响.结果:水负荷实验结果表明,与模型组相比,醇水双提组、石油醚部位组均能显著延长首次排尿时间,石油醚部位组能显著降低总排泄率;离体豚鼠膀胱肌张力实验结果表明,石油醚部位组能够显著降低ACH激动的豚鼠膀胱逼尿肌的张力和振幅.结论:推断缩泉丸石油醚部位为其“缩尿”药效部位.

  • 六味地黄丸对自然衰老小鼠调节作用的代谢组学研究

    作者:梁华;闫起;隋雨桐;西旺;王燕;李奇玮;李泽光 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:观察六味地黄丸对自然衰老小鼠体内代谢标志物及其相关通路的影响,探析其多靶点、多环节、多途径的调控作用,阐释六味地黄丸抗衰老的生物学基础.方法:SPF级ICR雌性小鼠共30只,3月龄雌鼠10只为青年对照组;20月龄雌鼠20只,随机分为模型组与六味地黄丸组,每组各10只.利用UPLC-QTOF-MS技术,研究自然衰老小鼠血浆代谢物,进行多元统计分析,对比研究青年对照组、模型组与六味地黄丸组血浆代谢物的差异,确定衰老相关生物标志物并分析其相关代谢途径.结果:鉴定出20个衰老相关生物标志物,六味地黄丸对其中10个有调整作用,进行MetPA分析后,发现其主要影响4条代谢通路.结论:六味地黄丸对Pantothenic acid等10个标志物有调节作用;通过影响Linoleic acid metabolism等4条通路来延缓衰老.

  • 脂肪代谢障碍与抗炎治疗策略

    作者:徐春阳;李文兰;杨秀颖;强桂芬;杜冠华 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    肥胖是白色脂肪组织过度堆积导致稳态失衡,脂肪代谢出现障碍,进而引起全身的低度慢性炎症,全球发病率呈逐年增加的趋势.脂肪代谢障碍与炎症的发生发展可进一步引发胰岛素抵抗、2型糖尿病等代谢综合征及心脑血管疾病、癌症等并发症.本文就脂肪代谢障碍与抗炎治疗策略进行归纳与总结,从纠正脂肪代谢障碍,减轻炎症的角度出发,综合运用非药物治疗、靶向抗炎治疗、天然产物抗炎治疗及中医辨证施治等手段,或将改善慢性炎症,从而减轻肥胖、胰岛素抵抗、2型糖尿病等代谢综合征,对减轻代谢综合症患者的经济负担和病痛具有重要的意义.

  • “中药抗生素”鱼腥草抗炎作用研究及临床应用进展

    作者:麦明朗;余林中;刘俊珊 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:主要介绍鱼腥草化学成分、主要抗炎成分居群差异、抗炎药理作用及其机制研究、临床应用、不良反应、不足与展望等.方法:查阅近10年国内外大量相关研究文献资料并进行汇总、综述.结果:鱼腥草的抗炎活性成分主要是鱼腥草素和槲皮素,机制涉及调节淋巴细胞亚群、抑制补体下调、调节炎症信号通路、抗氧化应激等方面,临床上用于治疗呼吸系统、五官科、泌尿生殖消化系统等炎症性疾病.结论:应加强鱼腥草抗炎作用不良反应的控制,不断解析鱼腥草抗炎的具体分子机制,不断发现鱼腥草的新应用,以期提高鱼腥草的临床应用范围和疗效.

  • 糖尿病大血管病变内皮功能障碍的作用机制及现代中药的研究进展

    作者:杨炀;占敏霞;杜伟;李恒华;罗超莉;涂如霞;张莉;罗先钦 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    内皮功能障碍(ED)被认为是血管病变发展中的早期事件之一.探索内皮功能障碍机制对于研究糖尿病大血管病变的发展有积极意义.本文主要从氧化应激、炎症、内质网应激三个方面阐释ED发生发展机制,并总结了近年来中药在防治2型糖尿病大血管病变内皮功能方面的研究进展,为进一步分析中药作用机制及探索2型糖尿病大血管病变药物探索新思路.

  • 中药抗肠道病毒71型感染研究现状

    作者:王春阳;严琴琴 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    肠道病毒71型(EV71)是引起手足口病的主要病原体,因其能引起中枢神经系统并发症,甚至肺出血、肺水肿,导致婴幼儿死亡而引起国内外广泛关注.然而,至今仍没有上市的疫苗和有效的抗病毒疗法.传统中药在抗病毒治疗上以其天然、安全、毒副作用少而被众多专家青睐.临床研究已验证中药在EV71感染中的治疗作用,比如清开灵、喜炎平以及蓝岑口服液等.在临床治疗的基础上,众多学者致力于研究中药抗EV71病毒的有效性及其有效成分,如荆芥、鱼腥草等中草药被发现在体外有明显的抗病毒活性.本文就EV71引起的手足口病的中药临床治疗及中药抗EV71病毒活性的基础研究现状进行综述.

  • 复合血虚模型中环磷酰胺剂量的探索

    作者:史旭芹;唐于平;瞿城;王军;金益;曹玉洁;钱丽;段金廒 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:研究复合血虚模型中环磷酰胺剂量对血虚证模型及免疫系统的影响.方法:110只小鼠随机分为11组,即正常组、模型组、模型给药组,模型组及模型给药组小鼠分别于实验的第1、4天皮下注射乙酰苯肼生理盐水溶液,剂量分别为20、10mg/kg,第4、5、6、7天腹腔注射环磷酰胺生理盐水溶液,模型1组至5组的注射剂量分别为10 mg/kg、20 mg/kg、30 mg/kg、40 mg/kg、50 mg/kg.其中第4天先皮下注射乙酰苯肼生理盐水溶液,2h后再腹腔注射环磷酰胺生理盐水溶液,整个模型建立过程共7天,造模的同时给药,各给药组均灌胃给予当归补血汤.结果:通过考察外周血常规、脏器指数、促红细胞生成素(EPO)水平等指标发现环磷酰胺剂量为20 mg/kg时为佳模型,大剂量的环磷酰胺确实会产生免疫抑制作用,而小剂量环磷酰胺对免疫系统的损伤在给予补血药物后可以得到缓解.结论:本研究为血虚模型中环磷酰胺的用量提供了新的参考.

  • 基于镇静催眠作用的天麻超微粉生物活性限值测定方法研究

    作者:周雪;陈婷婷;蒋朝晖;吴林菁;张炜;沈祥春;陶玲 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:基于天麻超微粉生物活性限值测定方法,建立其生物活性质量标准.方法:以给药剂量为考察因素,以天麻超微粉对小鼠自主活动的影响,以及对小鼠戊巴比妥钠诱导睡眠时间的影响为考察指标,建立天麻超微粉生物活性限值测定方法.结果:基于镇静催眠作用的天麻超微粉生物活性限值测定方法重复性、中间精密度、重现性均良好,方法适用性强.其中,天麻超微粉1.5g/kg对小鼠戊巴比妥钠诱导睡眠时间具有显著延长作用,天麻超微粉3g/kg对小鼠自主活动次数具有显著抑制作用.结论:基于镇静催眠作用的天麻超微粉生物活性限值测定方法可行性高,能有效配合传统检验方法对天麻微粉化制剂进行质量监控.

  • 氧嗪酸钾致Wistar大鼠高尿酸血症急性模型的剂量探讨

    作者:王陈芸;李哲丽;叶尤松;蔡发晶;肖涵;唐东红 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:建立Wistar大鼠急性高尿酸血症模型,探讨氧嗪酸钾(oxonic aid potassium salt,OA)致Wistar大鼠高尿酸血症的合适剂量.方法:剂量依赖实验:Wistar大鼠腹腔注射不同剂量OA,对照组腹腔注射1%羧甲基纤维素钠(CMC-Na);均于给药后0h、1h、2h、4h、8h后尾静脉采血,磷钨酸法检测血清尿酸值,筛选致Wistar大鼠血清尿酸值升高至接近高尿酸血症浓度的OA剂量;验证实验:以剂量依赖实验获得的合适用药剂量建模并同时腹腔注射降尿酸药别嘌醇(allopurinol,ALLO),对照组腹腔注射1%羧甲基纤维素钠(CMC-Na),均于给药0h、1h、2h、4h,8h后尾静脉采血,磷钨酸法检测血清尿酸值,评价所造模型的实用性.结果:300mg/kg oA剂量组血清尿酸值较对照组升高明显,且已经达到临床上对高尿酸血症定义的尿酸浓度,并能维持2h;腹腔注射AL-LO能使所造模型尿酸值降低.结论:OA致Wistar大鼠高尿酸血症动物模型造模成功;Wistar大鼠腹腔注射300mg/kg剂量的OA为造模较合适剂量,模型可用于降尿酸药物评价.

  • 基于中西医临床病症特点的血虚动物模型分析

    作者:方晓艳;魏珍珍;白明;苗明三 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    目的:基于血虚证的中医、现代医学的临床病症特点分析现有的动物模型.方法:梳理分析已有的文献,对现有动物模型与临床病症的吻合情况进行分析探讨,提出血虚证动物模型的评价思路及改进方法.结果:血虚证造模方法较多,但缺少能反映血虚证临床病症特点、体现血虚证中西医病因的动物模型复制方法,确立合理的量化标准是血虚证动物模型的发展方向.结论:血虚证动物模型的复制应更加贴近于临床,现有的血虚证动物模型应根据临床病症特点进行完善.

  • 闹羊花毒之历史认识与评价

    作者:刘艾林;张莉;杜冠华 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    本文通过查阅历史文献中对闹羊花毒的记载,结合现代研究分析闹羊花引起毒性反应的物质基础、分子机制,毒性反应的临床主要表现及对策,评价毒性反应与药效活性的关系,以期为闹羊花毒的科学认识及其临床合理应用提供参考.

  • 仙茅等有小毒记载的祛风除湿中药毒性的历史认识与评价

    作者:王霖;张雪;孔令雷;杜冠华 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    《中国药典(2015版)》收录了43个记载为“小毒”的常用中药,其中仙茅、金铁锁及香加皮均有祛风除湿的功效,其药性也都为“小毒”.本文综合历代本草文献和现代研究文献资料,从其毒的历史认识过程,引起毒性反应的物质基础和分子机制进行分析,并从毒性反应的临床主要表现及对策,评价毒性反应与药效活性的关系,进行综合评价,为全面认识这些中药的毒性和临床合理应用提供参考.

  • 中药天仙子的历史认识与评价

    作者:王金华;李莉;杜冠华 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    天仙子为临床常用中药,过量易导致中毒甚至死亡.本文通过查阅历代本草文献中对其毒性的记载,结合现代研究,从引起毒性反应的物质基础、分子机制,毒性反应的临床主要表现及对策,评价天仙子毒性反应与药效活性的关系,以期为天仙子的科学认识及其临床合理应用提供参考.

  • 中药急性子毒性的研究进展

    作者:孔令雷;李莉;杜冠华 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    急性子是我国传统中药,具有破血软坚,消积的功效,临床应用广泛.《中国药典》自1963年版就将急性子收录并标注有小毒,但并未见系统的毒性研究,缺少相关研究结果和临床资料的积累.本文通过调研记载急性子的历史文献,并结合现代研究进展,系统梳理急性子的毒性反应,物质基础及临床对策,为急性子的临床合理应用提供参考.

  • 中药朱砂毒的历史认识与评价

    作者:杨海光;李莉;王月华;杜冠华 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    朱砂为常角中药,常引起毒性反应.本文通过查阅历史文献中对朱砂毒的记载,结合现代研究结果分析朱砂引起毒性反应的物质基础、分子机制,毒性反应的临床主要表现及对策,为朱砂毒的科学认识及其临床合理应用提供参考.

  • 中药鹤虱的历史认识与评价

    作者:杨秀颖;张雯;袁天翊;杜冠华 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    鹤虱是菊科植物天名精的干燥成熟果实,在中国分布广泛.传统上被用作杀寄生虫药.鹤虱早记载于我国唐代《新修本草》一书.到目前为止,虽然多本中医古籍都谈及鹤虱有“小毒”,但尚未见鹤虱的系统临床研究及毒性研究报道.本文通过查阅历史文献中对鹤虱毒的记载,结合现代研究分析其可能的物质基础,以期为鹤虱的科学认识及其临床合理应用提供参考.

  • 中药斑蝥毒的历史认识与评价

    作者:方莲花;杜冠华 期刊:《中药药理与临床》2018年05期

    斑蝥为较常用中药,因易引起毒性反应,临床常用其炮制品.斑蝥的中毒量和治疗量相近,安全范围窄,常用量小,稍有不慎即可导致中毒反应,主要由斑蝥素引起.本文通过查阅历史文献中对斑蝥毒的记载,结合现代研究分析斑蝥引起毒性反应的物质基础、分子机制、毒性反应的临床主要表现及对策,评价其毒性反应与药效活性的关系,以期为斑蝥毒的科学认识及其临床合理应用提供参考.

中药药理与临床杂志分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 06
2010 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 03 04 05 06
中药药理与临床杂志网友评论
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    投稿后,一周返回意见,小修,之后送外审,一个月要求大修,修改返回后,三周左右退回,对文章的格式进行了修改,之后被录用了,第一次投稿,相对还是比较顺利的。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期: 2个月内

    9月20日投的稿件,一个月后返回审稿意见,修改返回后,11月12日退修,对文章的格式进行修改,23日被录用,审稿速度很快,专家给出的建议也是很有价值的,编辑也很负责,很赞。

  • 未知
    录用情况: 已投结果未知
    选择周期: 2个月内

    投稿两个月了,一直处于外审状态,期间催过一次稿件,说是十天回复小修,现在已经一周过去了,还是没有回复,感觉要被拒了,又不敢继续催稿,希望会有好运。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期: 3个月内

    投稿到录用历时三个月的时间,效率还是很高的,我的文章投稿后,第一个外审专家很快返回了意见,还有一个专家近一个月没有审稿,就换了一个专家审稿,有花了一个月的时间,期间催过稿件,但是编辑没有不耐烦,每次都很有耐心的处理,很感谢。

  • 未知
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    10月初投的稿件,下旬的时候送外审,一个月后返回,专家给出的意见很有建设性,提出了近十条的问题,都是比较小的问题,根据专家给出的建议进行了修改,12月底返回,之后送终审,然后被收录了,还是很开心的。

  • 未知
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    选择周期: 2个月内

    9月23日投的稿件,11月初外审返回,修改后,12月被录用,效率还是挺高的,期刊对文章的创新性要求比较高,有合适的文章可以试试。

  • 未知
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    选择周期: 1个月内

    8月份投的稿件,9月初返回意见,建议修改后重设,10号提交稿件,几天后就返回了,修改后被录用。通过这次投稿,还是收获了很多,虽然过程比较曲折,但是结果还是令人满意的。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期: 3个月内

    6月22日投的稿件,9月13日被录用,速度很快,前后历时三个月左右,文章是直接被收录的,投稿很顺利,核心期刊,在相关领域方面有一定的权威性,有合适的文章可以尝试投稿,推荐。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期: 3个月内

    3月中旬投的稿件,4月24日返回,三个审稿专家,修改意见不是很多,主要是一些专业术语上的问题,5月中旬修改返回,6月初送终审,月底被录用,历时三个月的时间。

  • 未知
    录用情况: 已投结果未知
    选择周期:

    8月1日投的稿件,9月26日外审还没有返回,审稿还是比较慢的,但是编辑很有耐心,每次咨询,都会及时的回复,我了解到投稿到录用一般三个月的时间,希望到时候可以顺利被收录。

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