白念珠菌伊曲康唑耐药性与乳酸脱氢酶抗体结合水平的关系研究
摘要： 目的:探讨白念珠菌与乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)抗体的结合水平与伊曲康唑耐药性的关系.方法:实验用白念珠菌临床株共30株,包括伊曲康唑耐药株、中介株和敏感株各10株,采用P0013B放射免疫沉淀分析裂解液提取白念珠菌总蛋白,应用ELISA法与LDH抗体反应,检测并比较三组菌株与LDH抗体结合的水平.结果:ELISA检测耐药株与LDH抗体相对结合量为348.71±34.36,中介株与LDH抗体相对结合量为327.00±85.60,敏感株与LDH抗体相对结合量为443.43±35.64,三组差异有统计学意义(F=8.52,P＝0.003).结论:白念珠菌耐药株与LDH抗体相对结合量较敏感菌株低,提示白念珠菌与LDH抗体相对结合量下降可能与菌株耐药的发生有关.
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复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察
目的:观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效.方法:治疗组口服复方甘草酸苷片剂75 mg,每天3次,地氯雷他定片5 mg,每天1次,均连服4周;对照组口服地氯雷他定片5 mg,每天1次,连服4周.结果:两组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹有效.
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34例男性顽固性尿道感染解脲支原体的培养与药敏分析
目的:了解男性顽固性非淋菌性尿道炎患者的解脲支原体感染及耐药情况.方法:对我科门诊34例顽固性尿道解脲支原体感染患者进行液体培养和固体培养,并进行药物敏感性试验.结果:液体培养阳性34例(100%),固体培养阳性26例(76.47%),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);药敏试验显示:美满霉素有较高的敏感性,红霉素、罗红霉素、阿齐霉素和交沙霉素则中度敏感到耐药占多数,而大多数菌株对环丙沙星、氧氟沙星、强力霉素耐药,其中环丙沙星耐药率高(88.46%).结论:男性顽固性尿道解脲支原体感染与液体培养出现假阳性及抗生素耐药有关.
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二氧化碳激光联合卡介菌多糖核酸治疗尖锐湿疣的临床疗效观察
目的:探讨注射卡介菌多糖核酸与二氧化碳(CO2)激光治疗50岁以上尖锐湿疣患者的临床疗效和不良反应.方法:治疗组86例行CO2激光治疗后当日肌注卡介菌多糖核酸1 mg,隔日一次,疗程一月.对照组45例单用CO2激光治疗.结果:治疗组痊愈71例,复发率为17.4%;对照组治愈25例,复发率为45%.结论:卡介菌多糖核酸联合CO2激光治疗尖锐湿疣疗效显著,且无明显的不良反应.
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副银屑病35例临床分析
目的:了解副银屑病的诊断、治疗以及预后的情况并进行相关分析.方法:回顾性分析我中心皮肤科门诊2001年1月至2005年11月35例副银屑病患者的临床资料.结果:副银屑病皮损部位泛发,形态以点滴状斑丘疹为主,病理组织学主要以非特异性改变.结论:该病容易误诊,疗程长,药物治疗联合光疗疗效好.
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三种抗组胺药联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹54例疗效分析
目的:比较观察三种抗组胺药物联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:共选用门诊慢性荨麻疹100例,其中治疗组54例,对照组46例,治疗组采用左西替利嗪、脑益嗪、雷尼替丁、复方甘草酸苷治疗,对照组采用前三种药物治疗,于治疗2周及4周时进行疗效评价.结果:治疗2周时总有效率治疗组为75.9%,对照组60.9%,两组差异无统计学意义(χ2=2.63,P＞0.05);治疗4周时总有效率治疗组为92.6%,对照组为67.4%,两组差异有统计学意义(χ2=4.5,P＜0.05).两组治疗过程中未见明显不良反应.结论:应用复方甘草酸苷联合抗组胺药物治疗慢性荨麻疹4周时疗效确切、安全.
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青霉素类药物所致药疹132例临床分析
目的:通过对132例青霉素类药物所致药疹的分析,了解其I临床特点和对机体的影响.方法:收集2000年6月至2005年6月确诊为青霉素类药物所致药疹132例,并对其临床资料进行分析.结果:青霉素类药物所致药疹中,潜伏期长短不一,皮疹广泛,多形性;致敏药物以羟氨苄青霉素为主(65.15%),临床表现主要为麻疹样或猩红热样型(62.13%),其次为荨麻疹型(21.21%).结论:临床用药中,应注意询问患者药物过敏史,避免药物疹的发生.对于皮疹较重者或合并内脏器官受累者,应早期足量应用皮质类固醇激素治疗.
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窄谱中波紫外线治疗白癜风102例疗效观察
目的:探讨窄谱中波紫外线照射治疗白癜风的临床疗效.方法:采用ss-03型紫外线光疗仪对102例白癜风患者进行局部照射治疗2-3个疗程,对白癜风部位的色素生长情况进行评价.结果:痊愈19例,显效64例,好转18例,无效1例,总有效率为81.38%.局限型、散发型、泛发型、肢端型的总有效率分别为96.43%、73.08%、0、55.56%.结论:窄谱中波紫外线照射治疗白癜风疗效确切,色素生长快,是临床上治疗白癜风的一种安全有效的方法.
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广东省江门地区性病实验室室间质量评价结果
目的:对广东江门地区的性病实验室进行室间质量评价.方法:向参加室间评价的性病实验室发放衣原体抗原、支原体阳性株和梅毒血清质控标本,对回报检测结果进行评价.结果:25家实验室回报了结果,与标准结果比较,衣原体检测的符合率为92%,支原体培养的符合率为69.3%,梅毒初筛定性试验的符合率为96.8%,定量试验的符合率为92.8%,其中18家回报了梅毒确证试验结果,定性试验的符合率为100%,定量试验的符合率为70%.结论:部分性病实验室诊断试剂选择不规范,影响了检验结果的准确性.
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氟康唑与酮康唑洗剂联合治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察
目的:观察氟康唑与酮康唑洗剂联合治疗马拉色菌毛囊炎的疗效.方法:选择门诊马拉色菌毛囊炎患者112例,分为两组:治疗组65例,采用氟康唑口服与酮康唑洗剂外洗;对照组47例,单纯用酮康唑洗剂外洗,连用2周,疗程结束停药1周后观察疗效.结果:治疗组的治愈率为80.00%,总有效率为95.38%;对照组治愈率为53.19%,总有效率为74.41%,两组治愈率比较差异有统计学意义(χ2=9.13,P＜0.05),总有效率比较差异亦有统计学意义(χ2=4、46,P＜0.05).结论:口服氟康唑与外用酮康唑洗剂联合治疗马拉色菌毛囊炎疗效满意,安全性高,副作用少.
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泛昔洛韦联合强的松治疗带状疱疹疗效观察
目的:观察泛昔洛韦联合强的松短期治疗带状疱疹的临床疗效.方法:65例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组34例,用泛昔洛韦与强的松短期联合治疗;对照组31例,单用泛昔洛韦治疗.于治疗时当日及治疗后4、7、10、15天,观察记录治疗效果.结果:治疗组发疹停止,水疱干涸,结痂时间、疼痛缓解时间、痊愈时间均缩短,疱疹后遗神经痛减少.结论:泛昔洛韦与强的松短期联合治疗带状疱疹起效快,并能降低后遗神经痛的发生.
