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宝宝患无眼症为罕见基因疾病

摘要: 前几天,来自广州增城的刘佩华喜得一子,一家人都沉浸在宝宝降临的欢乐气氛中.但宝宝一直紧闭双眼从未睁开,医生仔细检查后才发现,孩子根本没有眼睛.面对这一结果,全家人陷入了深深的绝望当中.据悉,无眼症是一种罕见的基因疾病,发病率非常低,一些患儿部分缺少眼球组织,而一些患儿则是彻底没有任何眼球组织,这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现.而小明的姑姑也说,产妇怀胎十月间都定时产检,并没有异常的结果.

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