沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC双波长法同时测定活络效灵丹加减方中9种有效成分的含量
目的 建立RP-HPLC双波长法同时测定活络效灵丹中3种丹参酮和6种乳香酸的含量.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Waters xBridgeTm C18柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为体积分数为0.01％的磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm和254 nm,柱温为30℃.结果 隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、11-羰基-β-乳香酸(KBA)、11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)、α-乳香酸(α-BA)、β-乳香酸(β-BA)、乙酰基-α-孚乳香酸(A-α-BA)和乙酰基-β-乳香酸(A-β-BA)的质量浓度分别在0.252 0 ～8.064、0.157 2 ～5.030、0.937 5～30.00、3.156 ～101.0、25.10～803.2、6.250～200.0、6.813～218.0、13.50 ～432.0、12.50 ～400.0 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 3,n=6),提取回收率均在97.2％～ 101.2％内.结论 该方法可做为活络效灵丹中丹参酮类和乳香酸类化学成分的含量测定方法,为其质量控制提供参考依据.
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苯甲酸阿格列汀原料药的有关物质及含量测定
目的 建立RP-HPLC法测定苯甲酸阿格列汀原料药的含量及有关物质.方法 采用Themo ODS-2 HYPERSIL色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数为0.1％甲酸水溶液(用三乙胺调pH值为3.0)为流动相,流速为1.0 mL· min-1,检测波长为278 nm,柱温为30℃.结果 在含量测定色谱条件下,阿格列汀在质量浓度8 ～ 80 mg·L-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8,n=5),平均回收率为99.9％(n=9);在有关物质测定色谱条件下,有关物质A、B、C、D和E在质量浓度0.1 ～2.0 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r在0.999 6 ～0.999 8内,n=6);有关物质A、B、D和E含量均小于0.25‰,有关物质C含量小于0.4‰.结论 该方法准确、专属性强,为苯甲酸阿格列汀原料药的质量控制提供了依据.
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丁酸氯维地平亚微乳注射液的制备与理化性质考察
目的 研究丁酸氯维地平亚微乳注射液的制备并考察其理化性质.方法 通过高压均质法制备乳剂,以制剂的外观、粒径、粒度分布及含量等为考察指标,采用单因素考察法对丁酸氯维地平亚微乳注射液处方中的磷脂种类和其用量、油酸用量、初乳pH值及制备过程中初乳温度、高压均质压力、次数和灭菌条件等因素进行了优化,确定优处方及制备工艺.同时对制备的3批样品进行了理化性质研究.结果 采用单因素考察法优化丁酸氯维地平亚微乳注射液的处方及制备工艺,在优处方下制得的丁酸氯维地平亚微乳注射液样品外观均为白色或类白色均匀乳状液体,粒径为(225.3±55.5) nm,Zeta电位为-26.89 mV,pH值为7.01,包封率为98.1％,含量为99.2％.结论 制备的丁酸氯维地平亚微乳注射液灭菌稳定性良好,有望开发成为临床用药的新制剂.
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双氯芬酸钠肠溶微丸的制备与体外评价
目的 制备双氯芬酸钠肠溶微丸并确定其制备工艺.方法 利用离心造粒机制备双氯芬酸钠素丸,以丙烯酸树脂Ⅱ号和Ⅲ号为包衣材料,通过微型流化床包衣机对素丸包衣,并以释放度试验和稳定性试验评价其质量.结果 所制得的双氯芬酸钠肠溶微丸在人工胃液中2h内累积释放度小于10％,在人工肠液中45 min内累积释放度为(82.8±1.31)％.产品的稳定性试验结果符合要求.结论 采用该法制备的双氯芬酸钠微丸有良好肠溶效果且稳定性较好.
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木犀草素-7-O-β-D葡萄糖醛酸苷水解动力学研究
目的 研究木犀草素-7-O-β-D葡萄糖醛酸苷(luteotin-7-O-β-D glucuronide,LGU)的水解动力学特征.方法 采用HPLC-UV法测定LGU在初始质量浓度0.1 ～0.3 g·L-1、pH值2～10和温度60 ～ 90℃各条件下随时间变化而发生的质量浓度变化,计算各水解动力学参数.结果 LGU水解反应符合伪一级动力学方程.其水解速率与起始浓度无关但随着温度的升高而增加.LGU在碱性或强酸性条件下不稳定,在pH值为4左右稳定.LGU在pH值为6磷酸缓冲溶液的水解反应活化能估算为76.25 kJ· mol-,在25℃下LGU水解掉10％的时间t09为73.8 d.结论 LGU水解属于伪一级降解反应,pH值和温度对LGU稳定性影响较大.
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北葶苈子中黄酮苷类成分的分离与鉴定
目的 对北葶苈子的黄酮苷类成分进行研究,为该植物资源开发利用提供依据.方法 综合应用大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20和ODS等柱色谱以及HPLC制备法对北葶苈子化合物进行分离纯化,利用理化性质与核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从体积分数为50％的北葶苈子乙醇溶液提取物中分离鉴定了7个单体成分,分别为芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(apigenin-7-O-β-D-pyranglycuronide,1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(luteolin-7-O-β-D-glycuronide,2)、(+)-4'-O-methylcatechin-7-O-β-D-glucopyranoside,3)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(kaempferol-3-O-β-D-glycuronide,4)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖(1→2)-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucosyl(1→2)-β-D-glucoside,5)、山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(l→2)-β-D-吡喃葡萄糖基7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranosyl-7-O-β-D-glucopyranoside,6)及kaempferol 2G-glucosylgentiobioside(7).结论 在对北葶苈子的化学成分进行研究的过程中,分离鉴定了7个黄酮苷类化合物.化合物1～7均为首次从独行菜属中分离得到,并首次对化合物7的核磁数据进行报道.
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PDE4/PDE7双重抑制剂的研究进展
目的 为进一步研究磷酸二酯酶抑制剂提供参考.方法 对磷酸二酯酶4(PDE4)和磷酸二酯酶7(PDE7)的组织分布、生理功能、催化区域的结构特点和PDE4/PDE7双重抑制剂研发的新进展进行综述.结果 PDE4/PDE7双重抑制剂具有显著的抗炎作用,且能够避免单一性的PDE4选择性抑制剂药物具有如恶心、呕吐等副作用.结论 PDE4/PDE7双重抑制剂有希望成为新一代的抗炎药物.
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我国北方地区部分医院产新德里金属β-内酰胺酶肠杆菌分子流行病学研究
目的 调查北京、沈阳、济南、兰州等我国北方地区医院中产新德里金属β-内酰胺酶(NDM)耐药基因大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌流行情况.方法 采用改良Hodge试验筛选产碳氢霉烯酶菌株;采用亚胺培南-EDTA协同试验检测金属β-内酰胺酶的产生;采用聚合酶链式反应(PCR)扩增测序筛查NDM基因;采用脉冲场凝胶电泳法(PFGE)和多位点序列分析法(MLST)对阳性菌株进行同源性分析.结果 31株大肠埃希菌和84株肺炎克雷伯菌Hodge试验阳性.其中15株大肠埃希菌和15株肺炎克雷伯菌筛选出NDM基因.MLST结果序列型(ST分型)与PFGE分型吻合.PFGE试验结果显示大肠埃希菌SY01、SY02、SY03与JN06属于同一分群,大肠埃希菌SY01、SY02、SY03图谱完全相同,且与JN06图谱同源性较高,且这4株菌ST型均为ST167.结论 产NDM耐药基因的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌已出现于我国北方地区多个省会城市,且有局部散在的克隆性流行,需引起临床科室和医院感染控制部门的高度重视.
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LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中阿戈美拉汀的质量浓度
目的 建立LC-MS/MS的方法测定Beagle犬血浆中阿戈美拉汀的质量浓度,并应用此方法研究阿戈美拉汀片在Beagle犬体内的药代动力学行为及其相对生物利用度.方法 采用:AgelaC18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm I.D),以乙腈-浓度5mmol· L-1醋酸铵水溶液-甲酸(体积比为58.0: 42.0:0.1)为流动相,采用沉淀蛋白法,以多反应离子监测(multiple reaction monitoring,MRM)扫描方法进行检测,测定经口给予阿戈美拉汀片后Beagle犬血浆中阿戈美拉汀的质量浓度.结果 Beagle犬血浆中阿戈美拉汀在质量浓度0.50～100 μg·L-1内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r为0.999 0;日内和日间精密度RSD≤8.6％;阿戈美拉汀的平均提取回收率为90.2％ ～93.3％,基质效应为104.9％～106.8％;阿戈美拉汀在Beagle犬血浆中主要药动学参数t1/2为(4.2±1.5)h,ρmax为(149±85)μg·L-1,AUC0-24为(293±78)μg·h·L-1,AUC0-∞为(300±78)μg·h·L-1.结论 该方法适用于阿戈美拉汀在Beagle犬体内的药代动力学及相对生物利用度的研究.
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毛黄堇药材的生药学研究
目的 研究毛黄堇药材的生药学特征.方法 作者在植物分类学方法鉴定的基础上对毛黄堇Corydalis tomentella Franch.药材的性状鉴别特征包括根、根茎、叶柄的横切面显微特征和药材根、根茎、叶及花的粉末显微特征进行了研究,使用HPLC法对药材的主要成分进行分析.结果 以图文形式详细记录了毛黄堇药材的性状、组织和粉末显微特征,明确了毛黄堇药材的性状及显微特征;采用HPLC法分析其指标性成分为脱氢为卡丁.结论 首次对毛黄堇药材的生药学特征进行研究,为日后工作中毛黄堇药材和饮片的鉴别提供依据、为其人工驯化工作的评价提供参考并且为该药材的进一步开发利用及质量标准的提升提供了理论依据.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
