亚洲男性学（英文版）杂志社征稿要求

　　期刊特别感兴趣的领域包括但不限于：

　　环境，生活方式，遗传因素和男性健康。

　　HIV和男性生殖道感染。

　　荷尔蒙调节男性生殖。

　　男性衰老。

　　男性避孕。

　　男性不育：病因，发病机制，诊断，治疗和预防。

　　男性青春期发育。

　　雄性生殖系统：结构和功能。

　　雄性生殖毒理学。

　　男性性和生殖健康。

　　男性性功能障碍。

　　手术男科学。

　　前列腺疾病。

　　精液分析和精子功能测定。

　　精子生物学：细胞和分子机制。

　　精子选择和质量和ART结果。

　　稿件文件格式

　　对于提交，可接受的稿件文件格式包括Word，WordPerfect，EPS，Text，Postscript和RTF格式。

　　使用12磅字体大小，双行或1.5行间距，并使右边距不合理，边距至少为2.5厘米。

　　每个页面应在右上角编号，每行应连续编号。

　　使拼写与Webster's Dictionary(Am.Eng。)或Oxford English Dictionary(Br.Eng。)的当前版本一致。

　　条款

　　一般来说，稿件应分为以下几节。

　　标题页

　　标题页应该给出一个简明但信息丰富的标题，所有作者的名字和姓氏以及其他首字母，以及它们的隶属关系(但不是学位)。

　　列出贡献者的订单应在调查人员之间达成一致，并应表明列出的第一份文件对该文件的贡献最大。

　　应为相应的作者提供完整的联系方式。

　　未经编辑批准，不应超过九位共同作者。

　　提供不超过50个字符的运行标题，包括空格。

　　摘要和关键词

　　摘要应该是一个不超过250个单词的非结构化叙述段落。读者如果没有阅读论文，应该可以理解，应该避免摘要中的缩写和参考引文。它应概述研究的目的，基本程序和最重要的结论。

　　标题中可能出现三到十个关键字，应在摘要下方按字母顺序排列，每个关键字用逗号分隔。只要有可能，这些条款应来自Index Medicus 2的医学主题标题列表。

　　Take Home Message

　　此文本仅出现在在线内容页面中，应该激发读者阅读文章的全文。总结文章中表达的主要信息的两三句话(不超过40个单词)必须作为单独的文件上传。

　　引言

　　这应该只参考相关文献，简要明确地说明进行研究的背景和原因。它不应该是对该领域所有文献的回顾，而是仅限于分析先前工作的那些方面，这些方面提出的问题可以通过所报告的工作中提到的假设来回答。

　　不要在此重复讨论。

　　材料和方法

　　本节应包含足够的细节，以便其他人可以结合引用的参考文献重复所有实验程序。它可以分为小标题。

　　实验研究

　　受试动物或人类的性别，年龄和体重应表示为平均值和标准差，或中位数和四分位数(如果偏斜)，值的范围。

　　人体研究

　　手稿应该包含一个声明，即所有人类研究都由具有相关管辖权的命名机构伦理委员会审查，并且所有参与者在纳入研究之前已经给出了通常书面的知情同意书。

　　应注册临床试验并说明注册号。应省略可能披露所研究受试者身份的细节。作者还应确认其工作符合世界医学协会的道德准则(1964年赫尔辛基宣言，2003年修订版 3和1975年东京宣言，2006年修订版 4)。

　　动物研究

　　应始终使用科学物种命名法，为所有微生物，植物和非人类动物提供属，种(斜体)和菌株以及权威。作者应指出，动物实验是在其国家动物福利指南中进行的，并说明授予的机构动物伦理批准或涵盖所述的实验工作。

　　程序和方法

　　应详细描述新的实验程序，但在任何已公布的修改中，应引用已公布的程序。

　　离心

　　以rpm为单位的速度对于用于混合的慢速旋转是可接受的，但应转换为相对离心力(RCF：单位，重力 g)，用于离心的快速旋转。RCF取决于旋转速度(N，rpm)以及从转子中心到测量力的点的距离(半径，R，cm)。RCF = 1.118×10 -5 ×R×N 2。(1英寸= 2.54厘米)。

　　化学品和设备

　　应包括产品和制造商的名称，同时提供型号，版本或目录号，公司名称，城市和国家/地区，以便将来识别所使用的特定物品。

　　应使用药物的通用名称。首次提及时，药物的品牌，商业或商业名称可包括在括号中。

　　化学缩写应首先在文本中定义。

　　材料源非市售( É。克。赠)此处应或在致谢提及。

　　浓度和稀释

　　溶质的浓度表示为每升溶液的摩尔数(摩尔浓度)，每千克溶剂的摩尔数(摩尔浓度)或固体，液体和气体的百分比(状态%为w / v或v / v)。大分子的浓度可以以g / L或%(w / v)给出。

　　液体中固体或液体的稀释度表示为1：1,1至1,1 + 1或1：2。

　　请注意，增加溶质浓度，降低稀释度，增加溶质稀释度会降低其浓度。

　　注意，1：4(1至4)稀释度与 1/4(1/4)稀释度不同。1：1稀释或(1对1)包括将一份加入一份(1 + 1)，得到总共2份和1/2或(1-in-2)的比例。

　　浓度，剂量和剂量

　　浓度是每单位体积的物质量，剂量是一次给予的物质量，剂量是在规定时间内给予的物质量。

　　对于500mg / ml的药物和每只动物的固定剂量，例如 50mg，300g大鼠(A)每次注射50mg; 对于与体重相关的剂量，例如每100g 50mg，300g(B)大鼠每次注射将接受150mg。对于每天两剂，大鼠A将接受每天100mg的剂量，大鼠B每天300mg。对于每天两次持续两周的治疗，大鼠A将接受1.4g的总剂量，大鼠B将接受4.2g。

　　药物施用

　　通过剂量，药剂(碱或盐)和施用途径确定药物施用方案，其可以缩写为动脉内(ia)，脑室内(icv)，胃内灌胃(ig)，肌肉内(im)，腹膜内(ip)，静脉内(iv)，口服(po)，皮下(sc)。药物剂量以所有物种的每千克体重表示。

　　同位素

　　对于同位素标记的化合物，使用直接放在名称或公式前面的方括号将原始符号前面的上标数字括起来。实施例：[ 14 C]脲，[α- 32 P] ATP(不是AT 32 P)，[ 14 C]甲酸钠，[1- 14 C，2- 13 C]乙醛，[羧基 -14 C]亮氨酸， [1- 3 H]乙醇。[ 131 I]碘 - 白蛋白和 131 I-白蛋白都是正确的。

　　放射性的SI单位是贝克勒尔(Bq)：1 Ci =37×10 9每秒崩解(37GBq)。

　　每分钟的崩解(dpm)，而不是每分钟的计数(cpm)，应该转换为Bq用于展示。

　　重复

　　注意，重复两次的实验不会进行两次。重复一次的实验是第一次，然后是第二次，所以完成两次 ; 同样地，重复两次的实验进行三次。

　　注意三倍之多是不一样的超过三倍。一次超过(例如3 [+3] = 6)意味着两倍(6 = 2 x 3); 同样是三倍(例如3 [+3 +3 +3] = 12)意味着四倍(12 = 4×3)。

　　超声提供

　　功率(W)，突发时间，突发数量，突发间隔和温度。

　　分光光度法使用

　　吸光度(A)值代替光密度(OD)或消光(E)值。

　　单位

　　鼓励使用标准缩写和SI测量单位(LeSystèmeinternationald'unités)。在生物医学应用中通常不转换为SI单位的测量是血液和氧气压力，酶活性，H +浓度，温度和体积。SI没有规定是否使用l或L表示升。L通常用于避免与I(大写i)或1(数字)混淆。

　　单位的符号不是复数(千克而不是千克)，并且后面没有句号(最小值不是最小值)。

　　应使用前缀而不是上标(5μmol不是5×10 -6 mol)。

　　在值和单位之间添加空格(g [RCF]，%，˚C除外)和±的任一侧。

　　对于区域的卷的所有值(18毫米×18毫米)，之后重复单元(1 1cm×1cm的X 1厘米)，并重复在乘法器范围(20×10 6 -60x10 6)。

　　不要在范围内重复单位(8,000×10,000g，25-̶30%，36-̶38˚C，3-̶8g)或平均值和分散度(19±3%，35±6˚C，13±) 4，8±3克，17±3 nmol.L -1.G -1)。

　　不要在范围内重复乘数(61.2±1.2 x10 6 / ml)。

　　精液分析

　　AJA采用WHO(2010)术语 5：用于表征精液中的精子，使用正常精子症(不是正常精子症)，无精子症(不是精子症[意味着没有精液])，少精子症(不是少精子症)，畸形精子症(不是畸形精子症)，弱精子症(不是弱精子症)。少精子症(轻度或重度)未经WHO批准，如果使用则应定义。

　　不要将精子浓度(每单位体积精液或悬浮液的精子数量)与精子输出(每次射精的总精子数量)或精子数量(每次悬浮或受精的总精子数量)混淆。

　　不要使用精子密度来表示精子浓度，或者使用精子数来表示精子输出。

　　统计测试

　　应描述统计分析中的所有步骤。选择适合统计治疗的技术。

　　可用于高斯(正态)分布的统计检验(所谓的参数检验)包括用于比较独立(不匹配)组的统计检验，例如：学生t检验(仅适用于两组)，单因素方差分析(ANOVA) (对于三组或更多组)，双因素方差分析(对于两个因子组合)和三向方差分析(对于三种因子组合)。比较具有重复测量(匹配组)的样本涉及例如配对t检验(仅针对两组)，单向重复测量(RM)ANOVA(针对三个或更多组)和双向RM ANOVA(针对两种组合)因素)。高斯群的相关性涉及线性回归。

　　非高斯分布(非参数测试)的测试较少，例如：对于独立(不匹配组)Mann-Whitney秩和检验(Wilcoxon秩和检验[Mann-Whitney U-test，Mann-Whitney-Wilcoxon]测试，Wilcoxon-Mann-Whitney检验]：仅针对两组)和Kruskal-Wallis方差分析(三组或更多组)，以及重复测量(匹配组)Wilcoxon符号秩检验(仅限两组)和排名上的弗里德曼RM ANOVA(三组或更多组)。非高斯群的相关性涉及斯皮尔曼等级相关。

　　对于两个或三个因子组合(匹配或不匹配的非高斯群体)，需要转换为高斯分布，然后是上面提到的参数测试。

　　转换

　　这些包括加，减，除，平方，转换为绝对值，取对数(logn，log10)，倒数，指数，平方根，立方根和弧平方根(优选百分比)。

　　精子浓度，精子总数和活动，活的或形态正常的精子百分比等精子变量通常是高度偏斜的，不适合参数统计分析。这些数据应通过非参数测试(牺牲功率和灵活性)或通过功率变换后的常规参数测试进行分析，通常是立方根 7或log 8。在存在无精子症的情况下，对数转换是不合适的，应该使用功率转换。

　　事后检验

　　如果统计检验表明P <0.05，则数据集内存在显着差异; 事后测试用于找出哪些组与哪些组不同。一个不太保守的测试更可能表明当没有(I类型错误)时存在显着差异，而更保守的测试可能没有表明存在显着差异(类型II错误)。最好在类型II错误方面犯错，以便报告的任何显着差异可能都是正确的。使用哪种post-hoc测试取决于是否与对照组(C)或所有成对比较(AP)进行比较。

　　为了获得稳健的结果，这些按优先顺序排列的事后检验是高斯分布，例如：两组(t检验，配对t检验)t统计量，以及两组以上(1W，1WRM，2W，2WRM) ，3W ANOVA)Holm-Sidak测试(AP + C，比Tukey，Bonferroni更保守)，Dunnett测试(C，比Bonferroni更不保守)，Tukey测试(AP + C，比SNK更保守)，Student-Newman- Keuls的(SNK)测试(AP)，Bonferroni的t测试(AP + C)，Fisher的最小二乘差(LSD)测试(AP + C，最不保守，不推荐)，Duncan的多范围测试(AP，不推荐)。

　　对于非高斯分布，可以比较的组有一些限制。事后测试例如：对于两组(Mann-Whitney秩和检验)t-统计和两组以上(Kruskal-Wallis，Friedman RM，ANOVA on Ranks)Dunn's检验(AP + C，允许缺失值和不相等的组大小)，Tukey测试(AP + C，不允许缺失值)，SNK测试(AP，需要相等的组大小)和Dunnett测试(C，需要相等的组大小)。

　　其他实验设计将需要其他测试，例如卡方检验，Ridit，概率，logit分析，回归(曲线，逐步)，相关性，协方差分析。P值应精确地给出大于0.001的值。ED50，LD50，IC50等值应计算其95%置信区间，并通过加权概率分析6进行比较。

　　“显着”一词应该被同义词(例如，明显地，显着地，显着地)替代，如果它被定性地用于表示程度，或者如果它被定量地用于指示统计显着性则伴随其P值。

　　结果

　　本节可分为小标题以协助读者。与稿件相关的大数据集或其他繁琐数据可作为补充信息提交。结果的描述不应重复出现在表和图中的数据，同样，相同的数据不应在表和图中显示。

　　结果部分应简明扼要并遵循逻辑顺序。如果论文描述了一系列复杂的实验，则可以在呈现结果之前简要解释每个部分的协议或实验设计。

　　不要评论或讨论结果，或在本节中得出任何结论。

　　数字数据的表达

　　应考虑是否通过使用标准偏差(对整个数据的分散的估计)或通过标准误差(对平均值的精度的估计)来描述数据。

　　给出用于推导数据集中趋势(平均值，中位数)度量的观察数和主题数。应报告观察中的损失，例如研究中的辍学。对于临床试验，强烈建议使用CONSORT流程图9。

　　不包括比测量精度合理的更多有效数字。例如，如果按照1磅，1克和0.1克的精度分别按比例或平衡进行评估，则男性体重可以为72千克，大鼠体重为302克，小鼠体重为7.2克。

　　对于显示装置，呈现的有效位数由样本内的变化确定。将平均数据提供给一个有效数字，而不是测量精度。这可能涉及选择单位或乘数，以使小数点尽可能接近测量的不确定性。将均值的值报告为与舍入SD相同的数量级。

　　例如，将3863.42±2162.3 mg的重量转换为3.86342±2.1623 g，并将该值舍入为3.863±2.162 g(如果在灵敏度的平衡值0.01 g下测量)或3.86±2.16 g(对于灵敏度0.1 g的平衡)。

　　当将整数舍入到最接近的整数时，使用较少的位数，“打破平局”惯例是将值从1减少到4，将值从5增加到9; 例如，325到330,324到320.

　　当将十进制数舍入到最接近的整数(没有小数)时，“打破平局”惯例是将值从0.1减少到0.4，将值从0.5增加到0.9; 例如，32.5至33,32.4至32。

　　射精精子浓度表示为每毫升精子百万，并伴有精子总产量(每次射精百万精子)。精子浓度在文本应当被给定为(10 6 / ml)或X10 6/ ml(表示写入的数字(例如60)将乘以因子10 6 [给出60,000,000 / ml]，而不是x10 -6(表示写入的数字(例如60)将乘以10 -6 [给出0.000060 / ml]。

　　相比之下，对于表格和图表中的精子浓度，列标题和轴标签中的乘数应为(10 6 / ml)或 x 10 -6 / ml(表示该数字)制表或绘图(例如60)已经比其代表的值小一百万倍，因此乘以因子10 6 [给出60,000,000 / ml])。

　　讨论

　　不要在此重复介绍。

　　不要在本节中概括结果，或参考图和表，但(i)提及结果是否与先前的发现一致或相矛盾，(ii)讨论结果在现有知识背景下的重要性，(iii) )清楚地确定那些新颖的方面，以及(iv)陈述原始假设是否得到确认。

　　最后一段应强调主要结论，并提供未来研究应采取的方向的一些指示。本节可分为小标题以协助读者。