《中国新药杂志》投稿须知
摘要： 《中国新药杂志》由中国医药科技出版社、中国医药集团总公司、中国药学会共同主办。是一本集中反映国内外新药的医药科技期刊，兼具科技性、情报性和学术性。本刊被国家科委科技信息研究所确定为中国科技论文统计源期刊；被国内各主要数据库和检索期刊收录，如中国科学院文献情报中心中国科学引文数据库，《中国药学文摘》、《中国抗生素文摘》、《中国生物学文摘》、《中国医学文摘*内科学》、《全国报刊索引》等，2000年被确认为全国中文核心期刊(药学)。本刊以医药卫生战线广大科研、生产、经营、临床等方面的人员为主要读者对象。热忱欢迎广大新药工作者、读者惠稿和订阅。主要征稿内容 《中国新药杂志》着重报道国内外新药的进展和动态、临床研究及新药管理、市场和信息。主要报道内容：1 国内外新药研究开发的进展和动态，临床药物应用的新进展、论坛、专题、讲座等。2 新药的临床验证、临床试验、临床应用、临床药理、不良反应、合理用药、药物相互作用及新药评价。3 新药药理毒理研究、新制剂新剂型研究、新药质量标准研究等。4 有关新药研制、开发、生产、销售、审批、临床验证等方面的政策、法规、管理办法、质量规范。5 药品保护、国内外新药讯息、市场动态、市场调研分析等。来稿要求和注意事项1 来稿应具科学性、逻辑性，论点鲜明，层次清楚，数据可靠，文字精练通顺，书写工整。全文(包括摘要、参考文献、表和图的篇幅)一般不超过5 000字，简讯等不超过1 000字。文稿应请专家修改润色。须使用全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名词》(科学出版社，1989年)的科技名词。2 来稿应经所在单位审核(新药的研制及临床材料由作者所在单位负责保密审核)，并附单位审核证明信，同时应附作者书面声明“未一稿两投”。如属基金资助项目(写明基金编号)，或国家攻关项目，或获科技成果奖，或在国内外学术会议上宣读者，请在文稿上注明。 另来稿请附作者简介，包括姓名、性别、出生年、职称、职务、单位、邮编、学科专业、已发表的论文著作情况、研究方向、现研究课题内容及国内外相关研究的动向以及联系电话等。 来稿须一式两份(包括图、表和摘要)。其中一份应是原稿，另一份可用清晰的复印件(但照片必须用原件)。作者自留复印件。以上四者缺一不可，如缺要补上，收稿日期推迟至补齐日。 本刊已加入《中国学术期刊(光盘版)》和“中国期刊网”。其作者著作权使用费与本刊稿酬一次性给付。如作者不同意将文章编入该数据库，请在来稿时声明，本刊将做适当处理。3 文稿请用16开稿纸正楷书写，尽量用计算机打印，限用国务院1986年10月15日在“简化字总表”中公布的简化字，切勿自造异字。标点符号占1格。外文隔行打字，并注意大小写与上下角。 下列需用斜体的外文字母要在其下方画一横线：几何数(如坐标x)、物理量(如速度v、质量m)、标量(如p，q)、无量纲参数(如相对分子质量M)、旋光性、构型或标明取代位的元素等(如l，d，cis，N，O)、拉丁字(如in vitro)、一些统计学符号(如样本含量n，样本均数，标准差s、t检验)以及作者单位外文名称及参考文献表中期刊名称等。4 第1页仅写中文文题、作者、单位、摘要、关键词。 文题一般不宜超过26个字，避免用“的观察”等非特定词，并尽可能不用代号，不用副标题。 作者主要应限于参加论文写作、实验数据采集并能对文稿内容负责、解答有关问题者。多位作者，每位作者依次按单位顺序右上角用1，2，3…标注，作者单位用( )，注明作者或联系人姓名、工作单位和详细通讯地址、邮编、电话、传真、E-mail地址等。对本文写作有贡献的其他人员，可放在致谢栏。作者的排列顺序应由供稿者自行商定。 论著、综述、临床、研究性文稿要有中英文摘要(除综述可按指示性摘要类型写，其余均需按“目的：…。方法：…。结果：…。结论：…。”的格式书写)，约200字左右。新药须附化学名。一般用第三人称。 所有文章均至少列出3个关键词，应从文题、摘要、正文中选取与本研究或讨论中心问题有关的和必要的词，尽可能用医学词表上规范词。从第1页开始写中文摘要及关键词。 中英文关键词应一致。尽可能用Index Medicus 近一年MeSH词表上的主题词，以便电脑检索。中译名按《医学主题注释字顺表》(中国医学科学院医学情报研究所，1984年)，如与《医学名词》有矛盾，以后者为准。药名按卫生部药典委员会办公室编写的《中国药品通用名称》(化学工业出版社，1997年)为准。 英文文题、作者、单位及英文摘要(ABSTRACT)和关键词(KEY WORDS)列第2页。英文稿内作者姓名用汉语拼音，姓和名的第1个字母大写，双名、复姓连写，如王安庆WANG An-qing,欧阳青OUYANG Qing。 英文摘要≤250个实词。 中文关键词下一行增加［中图分类号］(按《中国图书馆分类法》第4版进行分类)，［文献标识码］及［文章编号］。5 第3页开始写正文，应尽量减少层次，层次与序号写法如下：鬃鬃???????????????)1 ××××(正文另起行)1.1 ××××× ×××……1.1.1 ××××× ×××…… 各级标题序号后空1格接写内容，标题末不加标点符号。6 引言部分简明说明研究的目的和意义及国内外前人研究的历史和现状，包括立题理论依据、方法选择、实验设计等。勿作文献综述，不可轻易使用“国内未见报道”“国内外首创”等词句。建议写为“作者未见国内文献报道”。7 计量单位和单位符号 参阅1991年中华医学会编辑出版部出版的《法定计量单位在医学上的应用》和1989年科技文献出版社出版的《医学法定计量单位换算辞典》。 计量的数值一般应在0.1～1 000范围内，当数值过大或过小时，应正确使用词头。词头不得单独用以表示单位(如μ应改为μm)；不得重复使用(如mμm应改为nm)；相乘的组合单位符号，只许第一个单位用词头(如kN*m不宜写成N*km)；相除的组合单位符号，只许分子有词头；词头不宜用于摄氏度和非十进制单位分、时、日。 物质的量及血液学检查一律以升(L)为分母，以避免用μl，ml，dl，mm3作不同分母时混乱，更不宜用非计量单位。 单位符号应写在全部数值之后，并与数值间空出1/4个字的空隙。8 代号与缩写 静脉注射iv，肌肉注射im，腹腔注射ip，皮下注射sc，口服po，灌胃ig，每日1次qd，每晚1次qn，每4小时1次q4h，每日2次bid，每日3次tid，每日4次qid，滴每分gtt/min，一秒ls，五分钟 5 min，六小时6 h，四天4d，第四天d4，米m，毫米mm，平方米m2，平方厘米cm2，公斤kg，克g，毫克mg，微克μg，纳克(毫微克)ng，升L，毫升ml，千卡kcal，每升摩尔 mol/L，白细胞WBC，红细胞RBC，血小板Plt，血小板计数BPC，血红蛋白Hb，尿素氮BUN，肌酐Cr，总胆红素IBI，总蛋白TP，白蛋白AL，球蛋白G，总胆固醇Tch，甘油三酯TG，尿蛋白UTP，尿糖US，国际单位IU，样本数n，均数x (不是x)，标准差s (不是SD)，概率P，相关系数r。9 凡是可以使用阿拉伯数字而且又很得体的地方，均应使用阿拉伯数字。如① 公元世纪、年代、年、月、日和时刻，如21世纪，1989年，公元7年，5时30分。② 计量、计数和具有统计意义的数字，如整数、百分数、小数、3天、1支笔、1克等。③ 序数词和编号中的数字，如13次车、第2卷等。以下必须用汉字数字：① 中国及世界各国各民族的非公历纪年，如八月十五日、清康熙三十八年，日本庆应三年。② 固定词语中作语素的数字，如二元一次方程、四边形、九五计划、三叉神经。③ 相邻2个数字并列连用表示概数时，如五六十岁、三十六七摄氏度。④ 带有“几”字的数字表示概数，如几百、几十万分之一、星期三。⑤ 并列几个阿拉伯数字与其复指数相连时，复指数用汉字，如这几组数据中都含有5、7、9三个数。⑥ 形容词前的数字用汉字，如这一药品有三大特点。⑦ 不定量词一律用汉字，如任何一个实验，1周为一疗程。⑧ 名词前的数字“一”必须用汉字，如一直升飞机与一飞机相撞。⑨“一”与量词组成数量词组做定语作泛指时，必须用汉字，如他提出了一种全新的方法。⑩“一”之前为指示代词时，“一”必须用汉字，如某一个药物。B11 古籍文献标注中的卷次、页码等。10 有效数字 数的修约不能用纯数学的四舍五入法，应按以下口诀修 约：4舍6入5看右，5右有数便进1(3.75023.8)，5右为0看左方，左为奇数要进1(3.75003.8)，左为偶数(包括0)全舍去(3.65003.6，3.05003.0)，且要一次修完毕。11 表和图 凡用文字已能说明的问题，尽量不用表和图。如用表和图，则文中不要重复其数据，只要摘述其主要发现。表、图号和题目占一行，表、图号后无标点，空1格。 表和图中尽量用实测数据，勿使用相对比例%。 文稿中表、图和照片力求精简，设计正确、合理、易懂。表式为三线表，栏头左上角不用斜线；表内尽可能不用或少用标点符号；上下行数字对齐；表内“±”号上下对齐，左右各空1格，表注依次用a，b，c，图标依次用○，●，×，◇，◆，△，▲，对照组一般用○。 统计处理结果用P＞0.05， P＜0.05，P＜0.01三档表示。 图稿用绘图墨水在绘图纸上绘制，设计要美观，线条应光滑，尺寸宽17 cm，高10 cm左右。 作者须按作图数据绘图。曲线一般应经曲线拟合并尽可能“直线化”，如通过对数、倒数等转换。直线应根据回归方程绘图。作图数据必须附图后。 照片用黑白片，必须反差鲜明，清晰易辨。显微照片内应画长度标尺，如1 μm。照片常用大小为127 mm×178 mm，在其背面用铅笔写明作者、文题与图号。必要时，以↑标明上下方位。12 讨论 重点阐述作者自己的新的发现及得出的结论与观点，应交代本试验不足之处，勿作文献综述，不要重复在结果中已叙述过的内容。讨论中应联系试验的目的与研究结果，并可与其他报告的结果相联系。理由充足时，可恰如其分地提出设想和建议。“本文结果与文献结果相符〔4〕”应写为“本研究结果与文献结果〔4〕相符”。13 参考文献 限作者亲自阅读过的近期(5年以内)主要文献，按正文中首次出现的次序编号，在其右上角用方括号注明，如〔1，2～5〕。应引用公开发行的原著及新的文献，勿引用内部资料、译文、文摘、转载。未发表的观察资料和个人通讯不能列入参考文献。尽量少引用教科书。已被采用而尚未刊出的稿件，可列入参考文献，但在刊名后加圆括号注明，如：(在印刷中)或(in press)。尚未被采用的稿件，可在文中用圆括号注明(待发表资料)，但不能列为参考文献。 参考文献不得出错，作者须亲自核对原文作者、题目、刊名、年、卷、期、页数。格式及标点符号均按本刊规定。若发现有错，则退作者重新核查修改，否则不能定稿。 多作者只列3人，后加等(中文)、他(日文)、et al.(西文)。中外作者均姓在前，名在后；作者名缩写，不加缩写点。日本人除双姓双名外，姓与名间空1格，日文不可用中国简化字。作者间用逗号。 西文期刊名缩写按照List of Journals Indexed in Index Medicus 1990和《世界医学药学及化学期刊名称缩写手册》(中国医药科技出版社，1988)。在参考文献表中，下一条文献与上条相同时，应重复著录，不宜用“同上”、“Ibid”等。西文期刊名下画横线表示排斜体字。 参考文献4个字居中，所列文献顶格写。序号加方括号，不加黑点及其它标点符号。期刊的文献题名后加［J］，专著的书名后加［M］，论文集名后加［C］，其析出文献题名后加［A］，报纸文章名后加［N］，学位论文名后加［D］，报告后加［R］，标准后加［S］，专利后加［P］。 正确的著录格式如下： ［期刊］ 作者.文题［J］.刊名，年，卷(期)∶起页-止页.；如系增刊，卷的增刊，在卷号后；一期的增刊，在卷号后加括号，其中注“增刊”或“Suppl”，起止页前加大写S。 例 容凯，崔志澄，刘云芝，等.盐酸地尔硫(艹)/(卓)缓释片治疗冠心病心绞痛的疗效观察［J］.中国新药杂志，1992，1(1)∶37-39. Ding GS,Jing WD,Li JT,et al.Development of clinical pharmacology in the People's Republic of China［J］.Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol，1985，23(Suppl 1)∶S29-S31. ［书籍和专著］作者.文题［A］.见：(英文用In：).书名［M］.卷(册)次.版次.出版地：出版社，年.起页-止页 例 陈灏珠.高血压病和症状性高血压［A］.见：上海医科大学实用内科学编辑委员会编.实用内科学［M］.上册.第8版.北京：人民卫生出版社，1986.1154-1175. Weinstein L,Swantz MN.Pathogenic properties of invading microorganism［A］.In:Sodeman WA Jr,Sodeman WA,eds.Patholagin Physiology［M］.Mechanismes of disease.Ist ed.Philadelphia:Saunders,1979.8-11. ［会议论文］作者.文题［A］.论文集名称［C］.会议地点.会议时间.城市：出版地，出版时间 例Rosenthall EM,ed.Proceedings of the Fifth Canadian Mathematical Congress［A］.University of Montreal［C］.1961.Toronto:University of Toronto Press,1963 ［专利文献］ 专利申请者.专利题名［P］.(其他责任者).(附注页).专利国别.专利文献种类.专利号.出版日期 例 Harred JF,Knight AR,McIntyre JS.Inventors.Dow chemical company,assignee epoxidation process［P］.US Patent 3.654,317.1972-04 ［报刊］ 作者.文献［N］.报刊名称，年-月-日(版次) 例 张泰昌.泰胃美治疗十二指肠球溃疡并出血的体会［N］.医药信息论坛，1992-12-03(11) Li XG.Mammal study in China［N］.China Daily,1998-08-26(5)14 正(误)、宜用(不宜用)的字和术语举例 报道(导)、荧(萤)光、神经元(原)、糖原(元)、碱(硷)、碱(盐)基、亚甲蓝(兰)、松弛(驰)、幅(辐)度、预(予)防、蔓(漫)延、弥(迷)漫、覆(复)盖、圆(园)形、阑(兰)尾、副(付)作用、蛋(旦)白、抗原(元)、横膈(隔)、纵隔(膈)、糜(靡)烂、委靡(糜)、大脑皮质(层)、胞质(浆)、食管(道)、淋巴结(腺)、红细胞(血球)、中性粒细胞(嗜中性白血球)、嗜酸粒(嗜酸性白)细胞、嗜碱粒(嗜碱性白)细胞、血红蛋白(血红素)、晶体(晶状体)、组胺(组织胺)、苷(甙)。 糖(醣)类、功(机)能、综合征(症、症候群)、并发(合并)症、适应证(症)、禁忌证(症)、辨证(症)论治、、瘀(郁)血、紫绀(青紫、发绀)、自身(家)免疫、血流(液)动力学、弥散(弥漫、播散)性血管内凝血。噪声(音)、超声(音)、实验室(化验)检查、肾上腺素(能)受体。 霍奇金病(何杰金病、何杰金氏病)。剖宫(腹)产、围生(产)医学、心肌梗死(塞)、机制(理)、梅尼埃(美尼尔)病。一种特定病，统称为病，如大骨节病；一组病，统称疾病，如慢性阻塞性肺疾病。 用人名构成的名词术语，如只用单个汉字表示人名时，则加氏字，如布氏杆菌(布杆菌)；但如用2个以上汉字表示人名时，不加氏字，如革兰阳性细菌(革兰氏阳性细菌)。15 编辑部收到稿件及稿件处置费30元后，编号并给回执。如缺稿件或单位证明或作者声明，则在回执中通知作者，尽快补寄(注明稿号)，编辑部收齐之日即为收稿日期，才进入编辑工作流程。稿件送审后编辑部综合审稿意见退作者修改。修改稿1份连同原稿、修稿单和3.5寸软盘以及对审稿意见的逐条答复(不管同意与否)，一并寄回编辑部。退修日期如超过2个月，则作新稿处理，重新登记收稿日期。来稿超过6个月未与作者联系，作者可另投它刊，如被它刊录用，请通知我刊。不录用稿件将尽快通知作者，但原稿恕不退还。录用稿件收取版面费。16 寄软盘注意事项：① 稿件退修后附寄软盘；② 用方正或WPS进行排版；③ 标明文件名称；④ 文件(包括表格)以文本为存储格式；⑤ 用新软盘，投寄前应进行病毒检查，并杀毒。17 编辑部对来稿有删改权。稿件刊登后，酌付稿酬并赠本刊1册。 稿件勿寄个人，以免耽误。18 来稿请写清详细通讯地址、邮政编码及联系电话及E-mail。编辑部地址：北京崇文永外三元西巷甲12号 《中国新药杂志》编辑部，邮政编码：100077，电话：(010)67254449转2633、2638、2630，87274021(传真)，E-mail:cndjpublic.fhnet.cn.net。
-
微生物来源白细胞介素-4受体拮抗剂的筛选
目的:从链霉菌4849的代谢产物中分离白细胞介素4受体(IL-4R)拮抗剂.方法:采用大孔吸附,溶媒萃取,硅胶柱色谱,重结晶等方法进行分离和纯化,以酶联免疫法进行活性跟踪,通过UV,ESIMS和NMR进行化合物的结构鉴定.结果:分离得到化合物4849A,4849B和4849C,根据波谱解析,确定其分别为金丝菌素、硫藤黄菌素和4',7-二甲氧基异黄酮,其中4',7-二甲氧基异黄酮的拮抗活性比较明显.结论:从链霉菌4849的代谢产物中首次筛选出白细胞介素-4受体拮抗剂4',7-二甲氧基异黄酮.
-
维奥欣对脑缺血再灌注损伤大鼠的脑保护作用
目的:探讨维奥欣对脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠的脑保护作用及可能的作用机制.方法:70只Wistar大鼠随机分为假手术对照组10只、CIRI组30只和维奥欣组30只,测定再灌注30,60和120min时血清及脑组织一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)浓度、超氧化物歧化酶(SOD)和Na+-K+-ATP酶活性,观察脑超微结构的变化.结果:脑缺血再灌注期间,CIRI组血清和脑组织中SOD活性、脑组织中Na+-K+-ATP酶活性与假手术对照组比较明显下降(P＜0.01和P＜0.05);NO和MDA浓度显著升高(P＜0.01和P＜0.05);脑超微结构发生异常改变,维奥欣组上述各指标的异常变化与CIRI组相比明显减轻(P＜0.01).结论:维奥欣对CIRI具有良好的保护作用,其机制可能与提高机体SOD和Na+-K+-ATP酶活性、降低NO水平和MDA浓度及减轻氧自由基损伤等有关.
-
不同剂量黄芩素在大鼠体内的药动学差异
目的:比较不同给药剂量下黄芩素在大鼠体内的药动学差异.方法:采用HPLC-ECD技术,对灌胃给予黄芩素药低、中、高剂量(20,100,200 mg·kg-1)后,大鼠血浆中黄芩苷的浓度进行测定,比较了不同给药剂量下,黄芩苷的血药浓度-时间曲线图.结果:黄芩苷的血药浓度-时间曲线均存在双峰现象.黄芩素低剂量组:黄芩苷的Tmax=1和9 h,Cmax,1 h=3.74μg·mL-1,Cmax,9h=2.18μg·mL-1,AUC0～24 h=30.44μg·mL-1·h;黄芩素中剂量组:黄芩苷的Tmax=1和13 h,Cmax,1 h=15.32μg·mL-1,Cmax,13 h=6.76μg·mL-1,AUC0～24 h=123.77μg·mL-1·h;黄芩素高剂量组:黄芩苷的Tmax=1.5和9 h,Cmax,1.5 h=14.63μg·mL-1,Cmax,9 h=10.92μg·mL-1,AUC0～24 h=149.63μg·mL-1·h.与低剂量(20 mg·kg-1)相比,中、高剂量组的剂量分别增加了4和9倍,但AUC0～24值仅提高了3.1和4倍.结论:黄芩素给药剂量在20～100 mg·kg-1间,代谢产物黄芩苷的药动学行为呈线性关系;黄芩素给药剂量在100～200 mg·kg-1间,黄芩苷的药动学行为呈非线性关系.
-
鲁非罗尼对大鼠和犬的长期毒性试验
目的:考察连续给予脯氨酰羟化酶抑制剂鲁非罗尼(LF)对实验动物的毒性反应.方法:对SD大鼠和Beagle犬连续口服给药6个月,进行常规观察并测定血清和组织中的羟脯氨酸含量.结果:LF在2 500mg·kg-1·d-1剂量时使大鼠尿素氮(BUN)升高,总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)降低,血清和肝脏羟脯氨酸含量降低,肝、肺和肾重量系数增加;50和350mg·kg-1·d-1剂量对大鼠各项指标无明显影响.LF 50,150和450mg·kg-1·d-1剂量对犬各项指标无明显影响.结论:LF安全剂量高,仅在极高剂量才引起可逆性毒性反应.
-
聚乙二醇接枝壳聚糖聚离子胶束的制备与体外表征研究
目的:制备载有甘草酸二铵(DG)的聚乙二醇接枝壳聚糖(mPEG-CS)聚离子胶束,考察胶束的理化性质及体外释放机制.方法:通过壳聚糖烷基化合成mPEG-CS,以三聚磷酸钠为引发剂,利用静电相互作用制备载有DG的mPEG-CS聚离子胶束.考察胶束的形态、粒径和zeta电位.用透析袋法研究载药胶束在不同介质中的释放动力学.结果:制得胶束的平均粒径为(38.2±0.9)nm;包封率为(97.6±0.7)%;胶束的稳定性良好;胶束的释放与释放介质的种类、pH值和浓度有关.结论:mPEG-CS是一种良好的制备聚离子胶束的高分子材料,聚离子胶束是离子型药物的良好载体.
-
混合设计优化格列喹酮缓释片处方
目的:优化格列喹酮缓释片的处方,得到佳的缓释曲线.方法:使用混合设计对处方进行优化.结果:使用混合设计预测的处方的验证值和目标值比较,其相似因子f2能够达到70,而且其体外累积释放曲线也符合Higuchi方程和Ritger-Peppas方程.结论:混合设计是一种较方便的实验设计方法,能够有效地优化药物处方,并预测药物释放.
-
复方益肾颗粒质量标准的研究
目的:建立复方益肾颗粒质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中自芍、党参、黄芪进行定性鉴别,HPLC法测定白芍中芍药苷的含量.结果:可鉴别白芍、党参、黄芪,芍药苷在0.105～1.050μg范围内线性关系良好,平均回收率在98.02%～99.51%,RSD在1.1%～1.6%.结论:该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂质量控制方法.
-
卡维地洛片溶出度的研究
目的：测定卡维地洛片的溶出度。方法：按要求根据中华人民共和国药典1995年版二部“转篮法”测定其百分含量。结果：卡维地洛片在30min内累积溶出百分率>90%，回收率>95%,RSD<1%。结论：通过对卡维地洛片溶出百分率的测定，表明卡维地洛片处方设计合理。
-
苯妥英锌对家兔血清高密度脂蛋白胆固醇的影响
目的:研究家免口服苯妥英锌(PHTZ)对血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的影响.方法:家兔分别口服PHTZ和苯妥英钠(PHTS)30d(剂量分别为:6,12,24mg·kg-1·d-1),用酶法测定血清中总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)的含量,HDL-C的测定采用磷钨酸镁盐沉淀后同TC测定法,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)用费氏(Friedeuald)公式计算.用原子吸收分光光度法测定服药前后血清及服药后肝中Zn和Cu浓度.结果:PHTZ高、中剂量组分别使血清HDL-C升高76.0%(P＜0.01)和52.1%(P＜0.01),LDL-C分别降低19.7%(P＞0.05)和16.6%(P＞0.05),对TC和TG无显著影响.PHTZ使血清HDL-C升高的ED50为12.7mg·kg-1,PHTS使血清HDL-C提高的ED50为23.7mg·kg-1.PHTZ中剂量组使血清Zn浓度下降29.2%,与血清HDL-C上升的百分数呈负相关(r=-0.303 5,P＞0.05),使肝脏Zn浓度上升56.2%,与血清HDL-C上升的百分数呈正相关(r=0.726 3,P＜0.05),血清和肝脏中Cu无显著变化.结论:PHTZ使家兔血清HDL-C升高比PHTS更明显,ED50比PHTS低,可能与分子结构中的Zn有关.
关键词： 苯妥英锌 家兔 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C) 苯妥英钠 锌 -
盐酸喹那普利的合成
目的:合成强效、高特异性血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂盐酸喹那普利.方法:以β-苯甲酰丙烯酸乙酯和L-丙氨酸为原料,经加成、脱苄、环合、还原制得盐酸喹那普利,并通过改变反应温度、反应物间的投料比和后处理对其合成工艺进行改进.结果和结论:得到的产品经IR,1H-NMR,MS和元素分析,证明是盐酸喹那普利.本合成工艺的收率为25.3%.
关键词： 喹那普利 血管紧张素转化酶抑制剂 药物合成
