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药品不良反应报告分析

王金有;马楠

摘要: 药品不良反应(ADR)临测是加强药品管理,提高合理用药水平以及保障公众用药安全的重要手段和措施.新修订的<药品管理法>已明确将药品不良反应报告制度纳入了法律程序,药品不良反应报告成为医务人员日常工作内容之一.为更好地做好临床安全合理用药,笔者从我市药品不良反应报告中选出100例进行分析,以期掌揖药品不良反应发生的动态,进一步做好药品不良反应监测工作,为临床安全合理用药提供参考依据.

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