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以神经系统损害为首发表现的SLE11例误诊分析

李颖;宋晓华;盖延红

摘要: 系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的自身免疫性疾病,国外报道近半数的SLE患者在病程中出现神经系统损害的表现,但由于缺乏有效的诊断手段及统一的诊断标准,易漏诊、误诊。自1996年至今,我院共收治以神经系统损害为首发症状的SLE患者11例,首诊均被误诊,现分析如下。临床资料:本组11例均为女性,年龄13~57岁,平均28.7岁。临床表现为头痛3例,癫痫样发作4例,兴奋、幻觉2例,肢体瘫痪4例,意识障碍1例,颅内压增高3例,肢体不自主运动1例,植物神经功能障碍1例。部分患者症状重叠。行头颅CT或MRI检查8例,其中脑梗死2例,出血、钙化、轻度脑萎缩、弥漫性灶性病变各1例,无明显异常2例。脑脊液检查6例,表现为脑脊液压力增高3例、蛋白定量增高4例。脑电图检查6例,异常5例。误诊为癫痫4例,脑梗死2例,脑出血、小舞蹈病、偏头痛、精神障碍、急性脊髓炎各1例。误诊时间7~153天,后经免疫学检查确诊为SLE。确诊后给予激素治疗,其中6例用甲基强的松龙0.5~1g/d、3~5天,2例应用常规剂量激素,3例应用激素合并免疫抑制剂治疗,并配合抗感染、脱水、改善脑循环等药物。9例神经系统症状明显改善或消失,2例因合并心肾功能不全而死亡。

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