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实时荧光定量PCR对乙肝DNA检测的影响因素
目的：探讨实时荧光定量PCR对乙肝DNA的检验效果，并且分析影响检验结果的因素。方法选取近两年内来我院进行诊治的乙型肝炎患者700例，采集患者的肘静脉血，采取实时荧光定量PCR方式对乙肝DNA进行检测。对比观察阴性与阳性结果的差异，并且分析影响检测结果的因素。结果700例患者中有658例患者得到准确检测，检测准确率为94．00％；其中有42例患者误诊漏诊，误诊漏诊率为6．00％。实时荧光定量PCR方式对乙肝DNA检测的准确率与临床诊断结果的比较差异不具有统计学意义（P＞0．05）。本次研究表明影响检验结果的因素主要有，实验室条件因素，样本抗凝血因素，样本储存因素，凝血和血脂因素以及核酸提取方法因素等。结论规范实验室的检测条件，规范样本储存，提高实验室人员的专业素质，才能够确保实时荧光定量PCR对乙肝DNA检测结果的准确性。
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实时荧光定量PCR对乙肝DNA检测的影响因素
目的:研究分析实时荧光定量PCR对乙肝DNA的检验效果,重点分析影响检验结果的原因.方法:回顾性分析2010年3月～2012年3月我院收治的700例乙型肝炎病毒感染患者的临床资料,采集患者血标本,并使用实时荧光定量PCR方法对患者乙肝DNA进行检查,观察检测结果与临床诊断的差异.结果:700例标本中,实时荧光定量PCR对乙肝DNA检测准确658例,占94.00％,漏诊误诊42例,占6％.结论:实时荧光定量PCR对乙肝DNA检测的价值较高,但也会出现一定的漏诊和误诊比例,需要给予综合预防.
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650例慢性乙肝患者HBV-M、HBV-DNA同步检测分析
目的 探讨HBV-M、HBV-DNA联合检测模式在乙肝患者中的应用价值.方法 回顾性分析我院于2011年5月-2012年5月收治的650例慢性乙肝患者同时进行的HBV血清学检测(采用CMIA方法,化学发光微粒免疫测定)和DNA检测(采用PCR方法,聚合酶链反应)的结果.结果 慢性乙肝血清学标志物常见模式8种,占总体的98.5%;罕见模式3种,合计占总体的1.5%.所有血清学模式对应的PCR阳性率为0～100%不等,以HBsAg、HBeAg和 HBsAg、HBeAb 2种模式对应的阳性率为高,均为100%.阳性PCR患者中,DNA拷贝数高的2种血清学模式为HBsAg、HBeAb、HBcAb(7.36×107,cope/mL)和HBsAg、HBeAg(5.49×107,cope/mL).HBeAg与DNA复制情况联系为紧密,两种检测一致率超过80%.结论 血清学模式与DNA复制情况一致性与临床经验一致,应用CMIA和PCR法进行同步HBV-M和HBV-DNA联合检测可有效弥补各自不足,对慢性乙肝患者病情的综合判断和长期管理具有重要价值.期待未来进一步前瞻性和扩大样本量研究结果.
关键词： 乙肝血清学检测 乙肝DNA检测 化学发光微粒免疫测定 聚合酶链反应
