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参附注射液对慢性心力衰竭心功能及血浆NT-proBNP水平的影响
目的:观察慢性心衰患者使用参附注射液后心功能及血浆N-末瑞原脑利钠肽(NT-proBNP)水平的变化,探究参附注射液对该类患者心功能及血浆NT-proBNP水平的影响机制.方法:将130例慢性心力衰竭患者,按照随机数字分表法,分成对照组患者65例与治疗组65例,对照组使用常规西药治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液,对比两组患者治疗前后心功能、血浆NT-proBNP水平.结果:两组患者治疗后的左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、射血分数、心排血量等心功能指标均得到显著的改善,而治疗组治疗后的心功能指标与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后的血浆NT-proBNP水平均出现明显降低,而治疗组治疗后的血浆NT-proBNP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:参附注射液可显著改善慢性心力衰竭患者的心功能,并促使血浆NT-proBNP水平恢复正常,具有较高的推广价值.
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参附强心丸对慢性心力衰竭血管紧张素Ⅱ和脑钠素影响
目的:探讨参附强心丸对慢性心力衰竭(CHF)心功能及对血管紧张素Ⅱ和脑钠素的影响.方法:84例CHF患者随机分为治疗组对照组各42例.对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用参附强心丸.疗程12周.观察两组心功能分级、检测左室舒张末期内径(LVEDD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、N-末端原脑利钠肽(NT-proBNP)及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ).结果:两组治疗后心功能均明显改善,治疗组在降低LVEDD及增加LVEF方面优于对照组(P＜0.01);治疗组NT-proBNP、AngⅡ水平均低于对照组(P＜0.01);治疗后治疗组MLHFQ评分低于对照组(P＜0.01).结论:参附强心丸能使CHF患者LVEF上升,减小LVEDD,明显改善心功能,提高患者生活质量,其作用机制可能是通过下调BNP和AngⅡ来实现的.
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麝香保心丸治疗慢性心力衰竭的临床研究
目的 观察麝香保心丸对慢性心力衰竭(CHF)心功能及血浆N端脑钠肽前体(NT-proBNP)的影响.方法 84例CHF患者随机分为治疗组和对照组各42例.对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用麝香保心丸.治疗2w后比较两组患者心功能及血浆NT-proBNP水平.结果 两组治疗后左室舒张末内径、左室射血分数、心输出量及6min步行距离均较治疗前有改善,治疗组改善的程度优于对照组(P＜0.05,P＜0.01)；治疗后治疗组血浆NT-proBNP水平低于对照组(P＜0.05),后治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05).结论 麝香保心丸明显改善CHF患者心脏舒缩功能,降低其血浆NT-proBNP水平.
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动态NT-proBNP检测对无创正压通气治疗急性左心衰竭的价值
目的:探讨无创正压通气(NIPPY)治疗急性左心衰竭(ALHF)患者的临床疗效.方法:将2013年1月-2014年12月收治的ALHF患者80例分为对照组和治疗组各40例,对照组给予常规药物治疗,治疗组则在对照组的基础上应用NIPPV治疗,比较两组患者急诊入院时即刻、入院后24 h和72 h血浆N-末端原脑利钠肽(NT-proBNP)水平及疗效.结果:与对照组相比,治疗组的临床缓解时间、有效率、NT-proBNP变化均有明显差异(P＜0.05);且在治疗72 h后,治疗组NT-proBNP水平下降更明显(P＜0.01).结论:NIPPV治疗ALHF的疗效确切,值得临床推广应用.
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参附注射液对慢性心力衰竭心功能及血浆NT-proBNP的影响
目的 观察参附注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血浆N-末端原脑利钠肽(N-terminal-pro B-Ttype Natriuretic Peptide,NT-proBNP)水平的影响.方法 将63例CHF患者随机分为两组.对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用参附注射液静滴.治疗7d后比较两组的心功能指标及血浆NT-proBNP水平的变化.结果 两组治疗后左室舒张末内径、左室射血分数、心输出量、左室短轴缩短率均较治疗前有改善,治疗组改善的程度优于对照组;两组治疗后血浆NT-proBNP水平均较疗前有下降,治疗组下降更明显.结论 参附注射液可明显改善慢性心力衰竭患者心脏舒缩功能,显著降低其血浆NT-proBNP水平.
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参附注射液治疗急性左心衰的临床观察术
目的 观察参附注射液对急性左心衰的临床疗效.方法 60例患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组各30例.对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上加用参附注射液静脉滴注,观察两组临床症状缓解时间、血气分析指标、血浆B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平的变化.结果 治疗组总有效率93.33％,高于对照组的76.67％ (P＜ 0.05).治疗组临床症状缓解时间明显短于对照组(P＜0.05).治疗后两组pH值变化差别不大(P＞0.05),治疗组PCO2下降幅度明显大于对照组(P＜0.05),治疗组PO2提升幅度亦明显大于对照组(P＜0.05).治疗后两组与治疗前比较,NT-proBNP水平均下降(P＜0.05).在治疗后24、72 h,治疗组NT-proBNP水平下降程度明显低于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论 参附注射液可改善急性左心衰患者心功能,明显降低血浆NT-proBNP水平.
