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3-乙基-1文献资料
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吲哚酮的Mannich反应及其羟甲基化副产物的结构确证
在考察吗吲酮合成路线中Mannich反应的反应条件时,采用改变反应溶剂的方法,希望通过提高反应温度来提高收率.结果发现未进行Mannich反应,而进行羟甲基化副反应;产物经IR, 1H-NMR, 13C-NMR,MS确证为N-羟甲基-3-乙基-1,5,6,7-四氢-2-甲基-4H-吲哚-4-酮.因此3-乙基-1,5,6,7-四氢-2-甲基-4H-吲哚-4-酮(Ⅰ)与多聚甲醛、吗啉盐酸盐进行Mannich反应时,不能采用冰乙酸作溶剂.
