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功能单核苷酸多态性文献资料
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NINJ 2基因功能单核苷酸多态性与脑梗死的相关性研究
目的：分析粤西地区汉族人群 NINJ2基因功能单核苷酸多态性（Functional SNP，F-SNP）与脑梗死的关联性。方法采用FASTSNP软件筛选神经损伤诱导蛋白基因2（NINJ2）的F-SNPs（rs34578646 A／G和rs3809263 A／G）。联合聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）和等位基因特异性 PCR（AS-PCR）方法，对278例脑梗死患者（病例组）和120例正常对照者（对照组）进行 F-SNPs 基因型检测。结果病例组 rs34578646 A／G 和rs3809263 A／G 的基因型频率和等位基因频率与对照组相比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论粤西地区汉族人群 NINJ2基因功能单核苷酸多态性 rs34578646 A／G以及 rs3809263 A／G与脑梗死无关。
