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rmhTNF-α联合抗IL-6抗体对胃癌SGC-7901细胞杀伤作用的研究
目的:研究rmhTNF-α联合抗IL-6抗体对胃癌SGC-7901细胞的杀伤作用.方法:(1)将已培养的SGC-7901细胞株分为a、b、c、d、e组,a、b、c、d组分别加入浓度为10 ng/ml、20 ng/ml、50 ng/ml、1 00 ng/ml的rmhTNF-α,e组加入等量PBS.ELISA检测不同时间点SGC7901细胞上清液中IL-6的分泌量,MTT法检测细胞培养24h、32 h、40h、48h的凋亡情况.(2)将SGC-7901细胞分为f、g、h、i组,f组加入rmhTNF-α,浓度分别为10 ng/ml、20 ng/ml、50 ng/ml、100 ng/ml;g组加入不同浓度的rmhTNF-α与浓度为100 ng/ml的IL-6,h、i组加入不同浓度的rmhTNF-α与浓度分别为1:62.5和1:125的抗IL-6抗体.MTT法测细胞培养48 h的凋亡情况.荧光显微镜观察细胞凋亡情况.结果:(1)IL-6分泌五组差别具有统计学意义(P＜0.05),a、b、c、d组IL-6浓度均高于e组(P＜0.05),a、b、c组相比各时间点IL-6浓度逐渐升高(P＜0.05),c、d组差别无统计学意义.(2)细胞存活率a、b、c、d组与e组差别具有统计学意义(P＜0.05),a、b、c、d组内比较差别有统计学意义(P＜0.05),显示杀伤作用40 h后减弱,c、d组差别无统计学意义.(3)细胞存活率f、g组比较差别具有统计学意义(P＜0.05),h、i组与f组差别有意义(P＜0.05),h、i组比较,i组细胞存活率较低.结论:rmhTNF-α可以促进SGC-7901细胞分泌IL-6;抗IL-6抗体可以增强rmhTNF-α对SGC-7901细胞的杀伤作用.
