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GRIN3A基因文献资料
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GRIN3A基因多态性与川崎病的相关性分析
目的：探讨中国中部地区汉族人群中GRIN3A基因的单核苷酸多态性(SNP)位点rs7849782多态性与川崎病(KD)临床特点的相关性。方法采取病例对照研究方法，分别选取191例KD患儿和217例同时期体检正常儿童作为研究对象。利用PCR-RFLP方法测定SNP位点多态性分布；超声心动图检测动脉损伤。结果 KD患儿与对照儿童SNP位点(rs7849782)三种基因型(CC、CG、GG)的分布差异有统计学意义(P=0.034)，且C等位基因频率的差异亦存在统计学意义(P=0.007)，C为风险因子(OR=1.46，95%CI：1.10~1.92)。KD患儿中该SNP位点的多态性与口腔黏膜病变以及冠状动脉损伤显著相关(P<0.05)，但与结膜充血、皮疹、手足水肿以及淋巴结肿大、触痛等无相关性(P>0.05)；该位点的多态性与患者的血沉以及C反应蛋白(CRP)水平相关(P<0.05)。结论 GRIN3A基因SNP位点(rs7849782)多态性与KD的易感性相关，C等位基因为风险因子；且该SNP位点可能与KD患儿的口腔黏膜以及冠状动脉损伤等特征相关，并可能影响血沉以及CRP水平。
