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Lys-2-rhTNFα单用或联合其它细胞因子抗肿瘤作用的研究
研究了Lys-2-rhTNFα(1)单用或联合125Ser-rhIL-2(2)和/或rhINFα-2a(3)的体内外抗肿瘤作用.实验结果表明1对人结肠癌细胞株(M7609)、小鼠黑色素瘤细胞株(B16)、小鼠白血病细胞株(Yac-1)均有抑制细胞增殖的作用.1合用2及3较它们各自单用及任意两者合用的细胞毒作用明显增强(P<0.01).1与2、3联合用药组较它们各自单独用药对小鼠结肠癌Colon26细胞移植性肿瘤的抑瘤作用明显提高(P<0.05).
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4-乙氧基-2-羟基-6-甲基苯甲酸体外抗肿瘤作用及与顺铂联合作用研究
目的 研究4-乙氧基-2-羟基-6-甲基苯甲酸(以下简称D6B2)对多株人体肿瘤细胞体外抗肿瘤作用的剂量-效应和时间-效应关系,发现敏感的肿瘤细胞株,观察该化合物与临床抗癌药物是否具有体外联合抗肿瘤作用,以及作用形式和强度.方法 采用体外抗肿瘤实验,研究不同浓度的D6B2对人鼻咽癌细胞株CNE、人肝癌细胞株Hep G2、人子宫颈癌细胞株HeLa、人胆管癌细胞株QBC939和人白血病细胞株K562的体外抑制作用的剂量-效应关系,进一步观察该化合物对HeLa细胞体外抑制作用的时间-效应关系,以及其与顺铂是否具有联合抗肿瘤作用.结果 D6B2在浓度为25μM、50 μM、100 μM、150 μM、200 μM时对CNE细胞的抑制率分别为24.94％、42.11％、65.74％、70.22％、73.11％,IC50为66.9 μM;对Hep G2细胞的抑制率分别为23.15％、54.56％、62.95％、70.14％、75.18％,IC50为60.98 μM;对HeLa细胞的抑制率分别为31.34％、60.76％、78.43％、85.78％、90.75％,IC50为40.7 μM;对QBC939细胞的抑制率分别为5.97％、12.05％、28.44％、35.28％、51.31％,IC50为197.07μM;对K562细胞的抑制率分别为18.20％、35.48％、46.76％、58.44％、57.32％,IC50为120.06μM.D6B2对HeLa细胞的24 h抑制率分别为7.96％、9.56％、10.98％、14.00％、17.33％,48 h抑制率分别为10.62％、25.96％、47.63％、48.24％、49.03％,72 h抑制率分别为18.08％、53.68％、85.55％、87.86％、82.07％.D6B2在25 μM、50 μM、100 μM剂量下与10μM的DDP联合用药,3组的CDI值分别为0.039、0.019和0.014.结论 D6B2对CNE、Hep G2、HeLa、QBC939和K562细胞均有显著的体外抗肿瘤作用,存在明显的剂量-效应关系,人子宫颈癌细胞株HeLa对其为敏感.D6B2对HeLa的体外抑制作用具有时间-效应关系.D6B2与临床抗癌药物顺铂具有显著的体外协同抗肿瘤作用.
