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中西医结合治疗糖尿病蛋白尿102例
目的:研究分析中西医结合治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果.方法:筛选2016年5月～2017年5月收治糖尿病肾病蛋白尿患者102例为研究对象,按照治疗方法的不同,常规采用西医治疗,中西医结合治疗,对两组治疗情况进行比较分析.结果:实验组有效病例是是28例,显效病例是20例,无效病例是3例,总有效率94.11％,对照组有效病例20例,显效18例,无效病例13例,总有效率74.50％.,两组总有效对比有统计学意义(P＜0.05),实验组的尿蛋白排泄、尿肌酐、及比值均低于对照组,对照具有统计学意义(P＜0-05)结论:采用中西医结合治疗糖尿病肾病蛋白尿比单纯西医治疗效果更好
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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果观察
目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效.方法:选取2013 年1 月~2014年12月收治的62例糖尿病肾病蛋白尿患者,将患者随机分为对照组和观察组.每组31 例,给予对照组患者采用前列地尔静脉滴注治疗,给予观察组患者在对照组的基础上采用贝那普利片治疗,3周后,观察两组患者尿素氮、血肌酐、尿蛋白、尿微白蛋白的排泄量情况.结果:经过治疗后,两组患者的尿素氮、血肌酐、尿蛋白、尿微白蛋白的排泄量均优于治疗前,差异有统计学意义 (P<0. 05),观察组患者24h尿蛋白以及尿微白蛋白的排泄量显著低于对照组,差异有统计学意义 (P<0. 05 ).结论:采用前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿,能够有效地降低患者的尿蛋白和尿微白蛋白的排泄量,减轻患者的肾损伤,临床效果显著,值得在临床中广泛推广应用.
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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床效果
目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床效果.方法:收治糖尿病肾病蛋白尿患者60例,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用前列地尔联合贝那普利治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,在观察组,尿蛋白含量与尿微量白蛋白排泄率明显低于对照组,总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床效果显著.
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苦碟子治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察
目的 苦碟子注射液治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察.方法 将96 例糖尿病肾病患者随机分为对照组和试验组.对照组给予低盐、低蛋白糖尿病饮食,给予缬沙坦每日80mg,控制血糖、血压达到良好水平.试验组在此基础上静滴苦碟子注射液2 个疗程;观察两组患者治疗前后24h 尿蛋白、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)变化情况,以及不良反应发生情况.结果 试验组较对照组治疗后血BUN、Scr 下降明显,差异显著(P﹤0.05),有统计学意义;24h 尿蛋白降低更明显,差异较显著(P﹤0.01),有统计学意义.结论 苦碟子注射液能明显降低糖尿病肾病蛋白尿,保护肾功能,值得临床推广使用.
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丹芪益肾汤治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察
目的：分析研究糖尿病肾病蛋白尿采取丹芪益肾汤治疗的临床效果。方法选取2013年6月—2014年6月在该院接收的患有糖尿病肾病蛋白尿的病人一共有74例，随机分为研究组、对照组，对照组对病人采取西药治疗，研究组对病人采取丹芪益肾汤治疗，对研究组与对照组临床治疗前后各项观察指标改善情况以及治疗效果给予对比分析。结果临床治疗之前，两组病人的尿蛋白、空腹血糖以及内生肌酐清除率之间的差异无统计学意义（P>0.05）；临床治疗以后，两组病人的尿蛋白、空腹血糖以及内生肌酐清除率之间的差异有统计学意义（P<0.05）；研究组临床治疗总体有效率明显要比对照组高（P<0.05）。结论糖尿病肾病蛋白尿采取丹芪益肾汤治疗，可以使相关临床症状得到明显改善，使临床治疗效果进一步提高，具有临床推广价值。
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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效探讨
目的：探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法选取该院2012年1月-2015年11月收治的87例DN患者作为研究对象。按照入院顺序随机分为实验组和对照组，对照组患者采取贝那普利治疗，实验组患者在此基础上联合前列地尔治疗，观察患者临床疗效、治疗前和治疗8周后24 h尿蛋白含量、24 h尿微白蛋白排泄率、不良反应发生情况。结果实验组患者治疗总有效率和治疗显效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)，实验组患者治疗后8周24 h尿蛋白含量、24 h尿微白蛋白排泄率低于治疗前和对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗后8周24 h尿蛋白含量、24 h尿微白蛋白排泄率低于治疗前，差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者和对照组患者不良反应比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果较好，患者8周24 h尿蛋白含量、24h尿微白蛋白排泄率较低，临床应用价值较高。
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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析
目的：探讨前列地尔联合贝那普利在对糖尿病肾病蛋白尿患者在治疗过程中的临床疗效。方法收集100例糖尿病肾病蛋白尿患者，随机分为观察组和对照组，各50例，对照组患者使用贝那普利进行治疗，观察组患者在使用贝那普利治疗的基础上使用前列地尔进行治疗，在两组患者治疗完成后比较两组患者的治疗效果以及并发症发生率。结果两组患者在经过治疗后均有所好转，但观察组患者的治疗总有效率98%明显优于对照组患者的治疗总有效率80%，同时观察组患者的并发症发生率4%明显优于对照组患者的并发症发生率12%，所有差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对糖尿病肾病蛋白尿患者进行治疗的过程中，使用前列地尔联合贝那普利的治疗方法效果更佳，并发症发生率更低，在临床上值得推广应用。
关键词： 前列地尔联合贝那普利 糖尿病肾病蛋白尿 临床效果分析 -
贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床探析
目的：探析贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取2013年5月—2014年5月间该院收治的糖尿病肾病蛋白尿患者52例，分为两组。对照组给予贝那普利口服治疗，观察组给予贝那普利与前列地尔联合治疗，对比两组治疗效果。结果观察组24 h尿蛋白含量与24 h尿微白蛋白排泄率降低明显，不良反应相对较少，两组治疗效果差异有统计学意义（P<0.05）。结论糖尿病肾病蛋白尿应用贝那普利与前列地尔联合治疗能够显著减少尿蛋白含量，预防多种不良反应出现，改善患者依从性与生存质量，值得临床广泛应用。
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探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果
目的 探讨分析糖尿病蛋白尿患者接受前列地尔联合贝那普利治疗的效果.方法 2015年11月—2016年11月该院对98例糖尿病肾病蛋白尿患者开展分析研究,将患者分成了对照组和观察组,均有49例患者,观察组患者接受前列地尔贝那普利治疗,对照组使用常规治疗,对两组的临床治疗效果开展分析比较.结果 观察组共有29例显效,16例有效,4例无效,临床治疗有效率是91.84％;对照组有24例显效,15例有效,10例无效,有效率是79.59％.两组的治疗有效率对比差异有统计学意义(P<0.05).观察组有2例咳嗽、1例皮肤潮红,不良反应率是6.12％;对照组有2例咳嗽,2例潮红,2例头痛患者,不良反应率是12.24％.两组的不良反应率差异有统计学意义(P<0.05).结论 糖尿病肾病蛋白尿患者接受前列地尔联合贝那普利治疗的效果比较突出,患者的治疗安全性较高,临床中应该进行推广使用.
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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察
目的 对糖尿病肾病蛋白尿采取前列地尔联合贝那普利进行治疗的临床疗效.方法 该次纳入糖尿病肾病蛋白尿患者一共88例,纳入时间跨度为2014年6月—2016年6月,按随机抽样法分为两组,每组44例;观察组实施前列地尔联合贝那普利进行治疗,对照组实施常规对症方法进行治疗,对两组临床治疗效果进行比较评价.结果 在治疗总有效率、24 h蛋白尿指标水平方面,观察组比对照组明显更优,两组数据均差异有统计学意义(P<0.05).结论 在临床中,针对糖尿病肾病蛋白尿患者,实施前列地尔联合贝那普利进行治疗具备显著疗效,值得采纳及使用.
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来氟米特联合缬沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效及安全性观察
目的 探讨来氟米特联合缬沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效及安全性.方法 纳入该院100例确诊为糖尿病肾病的患者,24 h尿蛋白定量≥1 g/d,随机抽签分为两组,各50例.对照组50例应用常规剂量缬沙坦治疗糖尿病肾病,观察组50例在应用常规剂量缬沙坦的基础上,给予来氟米特联合治疗糖尿病肾病.比较两组患者治疗后3个月疗效,24 h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐、超敏C反应蛋白及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).观察组24 h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐、超敏C反应蛋白显著低于对照组(P<0.05).两组胃肠道反应、皮疹、ALT升高、WBC下降的总发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 来氟米特联合缬沙坦较单独使用缬沙坦治疗能够更好的治疗糖尿病肾病蛋白尿,且对患者的不良反应较小,因此临床使用来氟米特来氟米特联合缬沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿是一种安全、可行的方法.
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前列地尔及依帕司他治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床可行性研究
目的 探讨前列地尔及依帕司他治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床可行性研究.方法 将2016年1月—2017年1月收治的76例糖尿病肾病蛋白尿患者作为研究对象根据方法分组,各38例.对照组采用前列地尔治疗,联合治疗组采用前列地尔及依帕司他治疗.比较两组糖尿病肾病蛋白尿治疗总有效率;血糖达标时间、肾功能指标恢复正常时间、住院时间;干预前后患者血清内生肌酐清除率、24 h尿蛋白、尿微量白蛋白、平均尿素氮水平;不良反应发生率;治疗前后IL-6、hs-CRP、IL-1β水平.结果 联合治疗组糖尿病肾病蛋白尿治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组血糖达标时间、肾功能指标恢复正常时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预前两组血清内生肌酐清除率、24 h尿蛋白、尿微量白蛋白、平均尿素氮水平相近,差异无统计学意义(P>0.05);干预后联合治疗组血清内生肌酐清除率、24 h尿蛋白、尿微量白蛋白、平均尿素氮水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均未出现严重不良反应.干预前两组IL-6、hs-CRP、IL-1β水平相近,差异无统计学意义(P>0.05);干预后联合治疗组IL-6、hs-CRP、IL-1β水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔及依帕司他治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床可行性高,可有效改善患者病情,加速血糖达标和肾功能恢复,降低机体炎症水平,缩短疗程,且无严重不良反应,在治疗上具有可行性和安全性,值得推广.
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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的 效果研究
目的 分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病蛋白尿的临床效果.方法 选取2015年11月—2016年11月在该院接受治疗的糖尿病肾病蛋白尿患者98例,随机分为观察组和对照组各49例,其中观察组患者选用前列地尔联合贝那普利进行治疗,对照组患者进行常规治疗,对比其治疗效果.结果 观察组患者的治疗有效率高于对照组,不良反应率低于对照组,数据显示差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿治疗效果显著,安全性良好,值得临床推广使用.
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前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床研究
目的 探讨前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果.方法 选取2015年3月-2017年3月该院收治的糖尿病肾病蛋白尿患者130例,随机分为2组各65例,观察组给予前列地尔联合贝那普利,对照组给予贝那普利,比较疗效.结果 观察组总有效率为86.2％,明显优于对照组73.8％(P＜0.05);治疗后观察组24 h尿蛋白定量(153.8±10.4)mg/24 h、24 h尿微量白蛋白排泄率(2.35±0.33) mg/mol.Cr下降显著优于对照组(P＜0.05).结论 糖尿病肾病蛋白尿患者运用前列地尔与贝那普利联合治疗,能有效降低蛋白尿水平,改善肾功能,疗效显著.
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糖尿病肾病蛋白尿应用前列地尔联合贝那普利治疗的 可行性分析
目的 探讨糖尿病肾病蛋白尿应用前列地尔联合贝那普利治疗的可行性.方法 研究对象为该院95例糖尿病肾病蛋白尿患者,于2013年1月—2017年9月收治,通过电脑随机的方式,分为常规组(n=48)与研究组(n=47).常规组采用常规方法进行治疗,研究组在常规疗法的基础之上联用前列地尔、贝那普利治疗.结果 经过为期4周的治疗后,研究组24 h尿微白蛋白排泄率以及尿蛋白含量均显著低于常规组(P<0.05);研究组不良反应发生率显著低于常规组(P<0.05).结论 临床常规治疗糖尿病肾病蛋白尿患者时,加用前列地尔与贝那普利予以进一步治疗,可获得显著的疗效,且不良反应少,安全性高.值得临床大力推广.
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前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效
目的 在糖尿病肾病蛋白尿患者中应用前列地尔联合依那普利进行治疗,探究分析治疗效果.方法 将2016年1月～2017年12月从我院选取糖尿病肾病蛋白尿患者70例进行探究分析,随机分成对照组与观察组各35例,将依那普利应用在对照组中,将前列地尔联合依那普利应用到观察组中,比较两组患者尿蛋白含量变化情况、并发症发生情况以及疗效.结果 相较于治疗前,治疗24小时后两组患者的尿蛋白含量均有所下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,并发症发生率观察组明显较低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗总有效率观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在糖尿病肾病蛋白尿患者中应用前列地尔联合依那普利进行治疗的效果显著,改善了患者的临床症状,且有效降低了并发症的发生率,值得在临床中推广应用.
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护理干预对合并高血压的糖尿病肾病蛋白尿治疗的影响
目的：探讨护理干预对合并高血压的糖尿病肾病蛋白尿治疗的影响。方法选取我院2013年5月～2014年5月收治的糖尿病肾病蛋白尿合并高血压的患者124例作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，各62例。观察组接受护理干预，对照组接受常规护理，对比护理效果。结果两组患者舒张压、收缩压、LDL-C比较，差异无统计学意义（P＞0.05），观察组患者24 h尿蛋白、血肌酐等临床指标均显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论护理干预可有效改善糖尿病肾病蛋白尿合并高血压患者的各项临床症状，提高患者治疗效果。
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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析
目的 探讨前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病蛋白尿治疗中的临床治疗效果.方法 收集2012年1月-2014年12月收治的糖尿病肾病蛋白尿患者,选择具有可比性的80例作为研究对象,随机分成观察组与对照组各40例,对照组患者给予常规的胰岛素降糖、降压以及抗凝治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上再给予前列地尔联合贝那普利治疗,分别对比两组患者治疗前后的24h尿蛋白含量、24h尿微量白蛋白排泄率以及治疗后的不良反应.结果 治疗前两组患者的24h尿蛋白含量及24h尿微量白蛋白排泄率差异不明显(P＞0.05),治疗后观察组患者的24h尿蛋白含量及24h尿微量白蛋白排泄率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05),同时两组患者均未出现严重的不良反应.结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果显著,且治疗后不良反应发生率低,值得临床推广及应用.
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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析
目的 探析前列地尔与贝那普利联合用于糖尿病肾病蛋白尿治疗中的效果.方法 在2015年2月～2017年2月来本院就诊的糖尿病肾病蛋白尿患者中选出60例随机分成对照组和观察组,各30例.对照组患者给予常规对症疗法联合前列地尔静滴,观察组患者在对照组的用药基础上加用贝那普利治疗,观察两组患者治疗效果.结果 治疗4周,观察组患者的总有效率100.00％比对照组的83.33％更高(P<0.05);观察组患者的血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量均明显比对照组患者低(P<0.01).结论 前列地尔与贝那普利联合应用于糖尿病肾病蛋白尿治疗中能快速改善患者的肾功能,降低蛋白尿,延缓肾脏病变,提高患者的生存质量.
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护理干预对合并高血压的糖尿病肾病蛋白尿治疗的影响观察
目的 观察在糖尿病肾病蛋白尿合并高血压治疗中应用护理干预措施的影响效果.方法 抽取的研究对象为我院收治的糖尿病肾病蛋白尿合并高血压患者76例,将其按照入院顺序随机分为参照组及观察组各38例,参照组患者实施常规护理,观察组患者实施护理干预方法.对比两组患者的临床指标变化情况.结果 经护理治疗后,观察组患者的各项临床指标均得到显著的降低,较之参照组差异显著(P<0.05).结论 在糖尿病肾病蛋白尿合并高血压治疗中实施护理干预方法,极大地改善了患者患病后出现的各类临床症状,有助于治疗效果的提升.
