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抗流感合剂治疗流行性感冒的临床研究
目的:观察抗流感合剂在冬春时节对北方地区流行性感冒的疗效.方法:共选择80例流感患者,采取随机分组对照观察的方法.治疗组以抗流感合剂为受试药,对照组选用双黄连颗粒(无糖型,哈尔滨中药三厂生产),均以3天为1疗程.结果:治疗组显愈率是73%,退热平均起效时间为3.26小时,平均退热时间为26.96小时.对照组显愈率是60%,退热平均起效时间5.16小时,平均退热时间为是39.62小时.治疗组明显优于对照组.又在治疗前和治疗后72小时作了细胞因子IL-1、IL-6及TNF-α(酶免法)测定,治疗前每一项含量两组间无显著性差异,而在治疗后则两组间有显著性差异.结论:说明抗流感合剂能在临床上有效地治疗流感,明显降低上呼吸道病毒感染患者血清中细胞因子IL-1(白介素-1)、IL-6(白介素-6)及TNF-α(肿瘤坏死因子)的含量.
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抗流感合剂治疗流行性感冒的临床研究
目的:探讨抗流感合剂治疗流行性感冒的临床疗效.方法:选取本院2013年4月-2014年4月治疗的流行性感冒患者150例作为研究对象,随机分为观察组和对照组.对照组采取利巴韦林,出现高热患者,可采取扑热息痛治疗;观察组采取抗流感合剂治疗;对比两组患者治疗前后的免疫学指标白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平,综合评价患者的临床疗效.结果:观察组治疗后,LI-1、LI-6及TNF-α表达水平较治疗前,均显著降低;而LI-10表达水平较治疗前,显著升高;差异具有统计学意义(P＜ 0.05);对照组治疗前后的免疫学指标表达水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者治疗前的免疫学指标表达水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组患者的LI-1、LI-6和TNF-α表达水平均显著低于对照组,LI-10表达水平显著高于对照组(P＜0.05);观察组临床总有效率为93.33％,对照组临床总有效率为80.00％;组间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:抗流感合剂治疗流行性感冒的临床疗效确切,通过降低LI-1、LI-6及TNF-α表达水平,提高LI-10表达水平,对免疫炎症损伤进行干预修复,显著改善患者的预后.
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抗流感合剂治疗流行性感冒的临床研究
目的:研究分析流行性感冒疾病中采用抗流感合剂治疗的效果.方法:选取我院2014年1月至2015年1月收治的66例流行性感冒的患者,随机分为实验组与对照组,每组33例,对照组采用常规治疗,实验组采用抗流感合剂治疗,观察两组患者的治疗效果.结果:实验组患者治疗的总有效率为93.9％,对照组治疗的总有效率为81.9％,对比差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.结论:在流行性感冒患者中,采用抗流感合剂治疗,可以取得较好的治疗效果,能够有效的缓解患者的临床症状,具有安全、可靠、高效的特点,值得临床推广应用.
