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非小细胞肺癌组织中趋化因子受体CCR7的表达及其临床意义
目的 研究CCR7在NSCLC中的表达情况,探讨其与NSCLC的临床病理关系.方法 采取链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶免疫组化法检测36例非小细胞肺癌组织、5例正常肺组织CCR7的表达情况及肺癌组织D2-40的表达情况.结果CCR7主要表达在细胞膜及细胞质,36例组织标本中29例阳性表达,阳性率为80.56％;正常肺组织的阳性率为10.00％.癌组织淋巴结阳性标本中CCR7阳性率为84.21％,阴性标本阳性率为52.94％(P<0.05).结论 CCR7在肺癌组织中高表达,并随着TNM分期的提高,CCR7的表达也逐渐提高. 并且CCR7高表达的癌组织样本中D2-40也呈现高表达. NSCLC淋巴结转移与癌组织中的CC7高表达关联密切,可能为今后预测NSCLC患者预后及治疗提供有力的理论依据.
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抗CCR7单克隆抗体对人口腔鳞癌细胞增殖和凋亡的影响
目的 探讨抗CCR7单克隆抗体(anti-CCR7mAb)对人口腔鳞癌细胞Tca8113增殖和凋亡的影响.方法 以anti-CCR7mAb作用于Tca8113细胞,应用MTT法和流式细胞仪检测anti-CCR7mAb对细胞增殖和凋亡的影响.结果 anti-CCR7mAb (10 μg·mL-1)孵育Tca8113细胞后24 h,实验组细胞存活率为(85.22±1.0)%,对照组为(98.06±1.9)%,两者差异有统计学意义(P＜0.05);比较细胞凋亡率,实验组为(9.30±0.58)%,对照组为(3.32±0.16)%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 anti-CCR7mAB在一定程度上抑制了Tca8113细胞的增殖和凋亡.
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趋化因子受体CCR7对口腔鳞癌细胞增殖和迁移的影响
目的 检测趋化因子受体CCR7[Chemokine(C-C)Receptor 7]的表达及其对口腔鳞癌细胞增殖和迁移的影响.方法 采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western Blot 检测 20例口腔鳞癌组织 、口腔鳞癌细胞系Tca-8113 、腺样囊性癌细胞系ACC-M(Adenoid Cystic Carcinoma,ACC-M)和10例正常口腔黏膜组织中 CCR7的表达.用MTT法检测细胞的增殖能力,通过趋化实验观察在CCR7的配体次级淋巴组织趋化因子(Secondary Lymphoid-tissue Chemokine,SLC)作用下对口腔鳞癌细胞的趋化迁移作用.结果 ①在口腔鳞癌组织和Tca-8113细胞中,CCR7在mRNA及蛋白水平均有强的表达,ACC-M细胞系中CCR7弱表达,而在正常口腔黏膜组织细胞不表达.②口腔鳞癌细胞在SLC作用下增殖反应明显增强,CCR7抗体可明显抑制肿瘤细胞的增殖.③体外实验显示SLC可诱导口腔鳞癌细胞发生明显迁移,在30、50 ng/ml的实验浓度范围内,诱导口腔鳞癌细胞迁移的作用呈明显量效关系.结论 CCR7/ SLC受体配体系统可通过介导口腔鳞癌细胞的增殖、侵袭和迁移,从而在口腔鳞细胞向颈部淋巴结转移中发挥着重要作用,CCR7有可能成为口腔鳞癌治疗的新靶点.
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趋化因子受体CCR7在口腔鳞癌中的表达及其临床意义
目的 检测口腔鳞癌中趋化因子受体CCR7蛋白的表达情况.方法 采用免疫组化技术检测64例口腔鳞癌中CCR7蛋白的表达.结果 CCR7蛋白在口腔鳞癌中呈阳性表达,且CCR7蛋白的阳性表达率为65.6%(42/64),而在正常口腔黏膜无表达或较弱表达.此外,CCR7在伴有淋巴结转移病例中的表达显著高于无淋巴结转移者(P<0.0001).同时,CCR7的表达也与肿瘤的分化程度(P<0.05)、侵袭模式(P<0.05)和TNM分期(P<0.001)密切相关.但与年龄、性别、肿瘤大小无关.结论 CCR7在口腔鳞癌中高表达,其表达水平与口腔鳞癌的分化程度、临床分期、侵袭和淋巴结转移有关.
