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大剂量羟考酮控释片治疗重度癌痛的安全性及疗效的临床分析
目的 评价大剂量(≥1日150mg)奥施康定(羟考酮控释片)治疗晚期癌症重度疼痛的安全性和临床疗效.方法 选择2008年12月～2011年12月就诊于我科的21例重度疼痛晚期癌症患者为研究组,25例轻、中度疼痛晚期癌症患者为对照组.研究组给予大剂量奥施康定(1日150mg～640mg)治疗,对照组采用一般剂量奥施康定(1日10mg～140mg)治疗,比较两组疼痛缓解率和不良反应情况.结果 研究组和对照组总疼痛缓解率分别为95.3%和96.0%,两组间比较差异不具有统计学意义.研究组不良反应主要表现为便秘占42.8%,其次是纳差、厌食、腹胀占33.3%,恶心及呕吐、嗜睡、头晕、排尿困难等分别占14.3%、14.3%、9.5%和9.5%,对照组便秘占32.0%,纳差、厌食、腹胀占16.0%,恶心呕吐、嗜睡、头晕、排尿困难等分别占12.0%、8.0%、4.0%和4.0%,两组间差异不具有统计学意义.结论 大剂量奥施康定治疗重度癌痛的安全性良好,不良反应并没有随剂量加大而明显增加,同时临床疗效显著,总疼痛缓解率达95.3%,按个体化加大奥施康定剂量是治疗重度癌痛首选方法之一,值得临床推荐应用.
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大剂量奥施康定治疗癌性疼痛临床安全性评估
目的：探讨大剂量奥施康定治疗癌性疼痛的疗效及安全性。方法：分析自2011年8月至2013年8月创建癌痛规范化病房治疗期间应用大剂量奥施康定（日剂量≥150mg）患者，观察其治疗效果及应用奥施康定期间药物的相关不良反应。结果：镇痛起效时间18～60（39±21）分钟。镇痛平均时间（9.1±1.2）天。镇痛总显效率89.9％。未见呼吸抑制、认知障碍、严重脏器损伤等不良反应。结论：大剂量奥施康定治疗癌性疼痛是安全、有效的，值得临床应用。
