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导数光谱法测定橙皮酊中橙皮甙的含量
本文报道用一阶导数[1]法消除了橙皮酊中一次不相关吸收的干扰,测定其中活性成分橙皮甙的含量.方法简便快速,其回收率为100.41%±0.90%(n＝5),可作为该药的质控方法.
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HPLC法测定橙皮酊中橙皮苷的含量
目的 建立HPLC法测定橙皮酊中橙皮苷的含量.方法 采用Hypersil ODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(45:55),检测波长为283nm,流速为1.OmL·min-1;柱温为常温.结果 橙皮苷在4.63～23.16μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为98.31%.RSD为1.47%.结论 本方法可靠、简便、准确,可作为橙皮酊的质量控制.
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高效液相色谱法测定颠胃酸口服液中橙皮酊含量
目的:建立高效液相色谱法测定颠胃酸口服液中橙皮酊含量的方法.方法:色谱柱:Diamonsil-C18柱(250mm ×4.6 mm,5μm)；流动相:甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),流速1.0 mL·min-1,检测波长283 nm,进样量10μL,柱温30℃.结果:橙皮酊在4.0～96.0 μg·mL-1范围内线性关系良好,(r =0.9998),回收率为98.4％,RSD=1.14％(n=6).结论:所建方法便捷、重现性好,适用于颠胃酸口服液中橙皮酊的质量控制.
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HPLC测定橙皮酊中橙皮苷的含量
目的:建立反相高效液相色谱法测定橙皮酊中橙皮苷的含量.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C(18)色谱柱(250 mm x4.6 mm,5μm),以甲醇-冰醋酸-水(25:5:70,V/V/V)为流动相,流速1 mL/min,检测波长283 nm,柱温30 ℃.结果:橙皮苷进样浓度在5.76μg/mL-43.20 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率(n=9)为98.3%,RSD为1.7%.结论:所建的HPLC方法快捷、准确,可作为橙皮酊的质量控制方法.
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胃蛋白酶合剂中橙皮酊的含量控制
目的 对胃蛋白酶合剂中橙皮酊进行含量控制.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定橙皮酊和胃蛋白酶中橙皮苷的含量,据此计算出胃蛋白酶合剂中橙皮酊的标示量.结果 胃蛋白酶合剂中橙皮酊为标示量的101.0%.结论 HPLC法稳定可靠,能控制胃蛋白酶合剂中橙皮酊的含量,可作为医院制剂对胃蛋白酶合剂中橙皮酊含量进行控制的内部标准.
