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肛门闭锁/并发症文献资料
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肛门闭锁伴先天性心脏多发畸形一家庭三例
1病历患儿,男,出生后12 h.因发现无肛门在外院行手术治疗,因未找到直肠盲端而转入本院.
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先天性肛门闭锁伴非典型MRKH综合征1例
1临床资料患儿,女,13岁,因会阴部畸形于生后3d在当地医院行经腹会阴肛门成形术,术后经过顺利.近年排尿正常,大便尚规律,污裤3~5次/周,干燥时伴有排便困难,没有出现过规律性腹痛症状.
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新生儿巨大脐膨出并高位肛门闭锁1例报告
1临床资料1.1一般情况患儿,男性,足月,顺产,出生体重3.5kg.生后可见脐部巨大隆起,7cm×7cm×5cm,为透明羊膜覆盖,上半部分可见鲜红色肝脏、下半部分为肠曲,入院时脐已结扎,位于膨出的顶部.生后曾呕吐胆汁样物.无胎便,检查见肛门闭锁,肛穴皮肤平坦.头颅、四肢、心肺末见异常.生后24h拍倒立位片示结肠盲端气影位PC线上方、尾骨前方,小骨盆内无直肠气影.诊断:(1)巨型脐膨出;(2)高位舡门闭锁.
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先天性肛门闭锁直肠舟状窝会阴瘘26例治疗体会
先天性肛门闭锁伴直肠舟状窝会阴瘘是小儿外科中常见的畸形之一,术后并发症如肛门狭窄、肛门失禁、瘘管复发颇为多见.我们自1994年~2002年共收治先天性肛门闭锁伴直肠舟状窝、会阴瘘患儿26例,均采用直肠末端旋转、倒"V-Y"肛门成形术,疗效满意.现报告如下.