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血管紧张素转换酶2/代谢/遗传学文献资料
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原发性高血压患者中血管紧张素转换酶2基因单核苷酸多态性与缬沙坦降压疗效的相关性研究
目的 探讨原发性高血压患者中血管紧张素转换酶2基因单核苷酸多态性与原发性高血压发生及缬沙坦治疗的疗效关系.方法 应用直接测序方法对120例原发性高血压和60例正常人群中血管紧张素转换酶2( ACE2)基因作SNP分型.结果 男、女原发性高血压患者G8790A位点上G等位基因频率和正常人群中相比有统计学意义(x2 =5.310,4.423,P＜0.05)；其与用药前、后血压的变化无统计学意义(P＞0.05).结论 血管紧张素转换酶2基因的A1675G单核苷酸多态性与原发性高血压发病有关,携带G等位基因人群发生高血压的危险性相对较大,ACE2可作为原发性高血压的候选易感基因.
