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不配套试剂文献资料
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改变不配套试剂比在全自动分析仪测定中的一致性分析
目的 探讨在CLIA′88允许误差内能否适当改变试剂比,以适应科室全自动分析仪参数设置要求.方法 随机选取40份患者新鲜血清标本,分别测定不配套试剂盒R1和R2试剂比例改变前后的结果.结果 试剂比改变前后检测结果经配对t检验验证,t=1.782,|t检验值|＜t0.05(39)=2.023,差异无统计学意义(P＞0.05).ALT测定R1和R2试剂比例改变前后测定结果相关性良好,R2=0.998 9.结论科室不配套ALT测定试剂盒R1和R2试剂比例改变前后的检测结果具有良好的一致性,符合临床使用要求.
