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益母草颗粒微生物限度检查方法验证
按照《中国药典》2005年版附录对微生物限度检查的要求，采用常规法对益母草颗粒进行微生物限度检查方法的验证，确认所采用的方法适合于益母草颗粒的微生物限度检查，即确认益母草在该检验量，该检验条件下无抑菌活性或其抑菌活性被充分消除到可以忽略不计，以保证检验结果准确，可靠及检验方法的完整性。结果表明，益母草颗粒无抑菌作用，常规法对无抑菌作用的益母草颗粒进行微生物限度检查的结果可靠，准确。
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益母草颗粒中盐酸水苏碱与盐酸益母草碱的含量测定
目的 建立测定益母草颗粒中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱含量的HPLC测定法.方法 采用高效液相色谱法,以Kromasil 100-5NH2(Dimensions 250×4.6 mm,5μm)E78824和AgilentTC-C18(2)(250×4.6 mm,5μm)588925-902为色谱柱,检测波长:192 nm和277 nm,流动相:乙腈-水(80∶ 20)、乙腈-0.3％庚烷磺酸钠的0.1％磷酸溶液(24:76),流速为1.0 mL/min.理论板数:按盐酸水苏碱峰计算应不低于5000、按盐酸益母草碱峰计算应不低于8000.结果 盐酸水苏碱在0.18～1.08 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.99998,平均回收率为99.6％,RSD小于2.0％;盐酸益母草碱在7～41μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.99998,平均回收率为99.8％,RSD小于2.0％.结论 该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,适用于益母草中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱的含量测定.
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药物流产后阴道流血应用安宫黄体酮治疗的价值评析
目的：分析药物流产后阴道流血应用安宫黄体酮治疗的价值。方法将2012年2月~2015年3月收治于我院的药物流产后阴道流血患者86例为研究对象，采用电脑分组法将其均分成观察组43例以及对照组43例。其中观察组患者采用安宫黄体酮治疗；对照组患者采用益母草颗粒，对比分析两组患者的平均出血时间、出血量等情况。结果在经过不同的治疗方式后，观察组患者的平均出血时间明显短于对照组，同时出血量少于对照组(<0.05)，两组间比较差异显著。结论针对于药物流产后阴道流血患者而言，在治疗过程中选择采用安宫黄体酮能够进一步起到良好的止血效果，减少患者的出血量，可在临床中推广使用。
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药物流产后用药临床观察
目的：比较用小剂量米非司酮联合益母草颗粒治疗及单纯益母草颗粒治疗药流后出血的疗效。方法随机将300物流产后的患者分为观察组和对照组，每组各150例。观察组用小剂量米非司酮联合益母草颗粒治疗，对照组用益母草颗粒治疗。观察两组药物流产后宫内残留物的排出情况和阴道出血时间。结果治疗组完全流产率95.3%对照组完全流产率为84.0%，两组相比有显著性差异(<0.05)。结论小剂量米非司酮联合益母草颗粒治疗用于药物流产后出血的疗效好，可降低药流不全的清宫率。
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益母草颗粒联合戊酸雌二醇在药物流产后的疗效观察
目的 探讨益母草颗粒联合戊酸雌二醇对缩短药物流产后阴道出血时间及子宫内膜修复的作用.方法 将药物流产后排除宫内妊娠物的患者分为观察组和对照组各130例,观察组从妊娠物排出当日肌注缩宫素20 U,次日口服戊酸雌二醇1 mg/次,1次/d;并服用益母草颗粒14 d以促进子宫收缩,14 d后复查B超,如无宫内组织物残留或残留物直径＜1 cm,加用安宫黄体酮口服6 mg/d,持续10 d后停药等待月经来潮.对照组自宫内妊娠物排出后当日肌注缩宫素20 U,次日服用益母草颗粒14 d以促进子宫收缩.观察随访并统计2组药物流产后14 d出血量、出血时间、子宫内膜的修复、宫腔内残留,术后40 d月经复潮情况、月经量改变、子宫腔内积血和周期性腹痛等.结果 观察组在各项观察的指标中其疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 在药物流产后口服戊酸雌二醇可促进子宫内膜修复,减少阴道出血,缩短术后出血时间,有效调整月经周期,促进术后月经恢复,减少周期性腹痛的发生.
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HPLC-MS法同时测定益母草及其颗粒剂中盐酸水苏碱与盐酸益母草碱的含量
目的:建立益母草与益母草颗粒中盐酸水苏碱与盐酸益母草碱的含量测定方法.方法:采用LC-MS法同时测定盐酸水苏碱与盐酸益母草碱的含量.使用Waters XBridge Amide色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1％甲酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,分流比为1:4,使用ESI+离子源,选择性离子扫描(SIM)下对盐酸水苏碱(m/z 144.0)和盐酸益母草碱(m/z 312.0)进行测定.结果:盐酸水苏碱质量浓度在1.126～281.4 ng·mL-1线性关系良好(r=0.9998);在药材及颗粒剂中盐酸水苏碱平均回收率(n=6)分别为99.3％和98.9％,RSD分别为2.2％和2.6％.盐酸益母草碱质量浓度在1.042～260.6 ng·mL-1性关系良好(r=0.9995);在药材及颗粒剂中盐酸益母草碱平均回收率(n=6)分别为100.1％和99.1％,RSD分别为2.5％和2.9％.5批益母草中盐酸水苏碱与盐酸益母草碱的含量分别为6.688～12.411、0.686～3.637 mg·g-1,5批益母草颗粒中盐酸水苏碱与盐酸益母草碱的含量分别为2.067～8.876、0.041～0.231 mg·g-1.结论:经过方法学验证,该方法可作为益母草与益母草颗粒的含量测定方法.
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益母草颗粒在药物流产中的作用观察
目的:观察益母草颗粒在药物流产中的作用.方法:服药组180例用米非司酮联合米索前列醇行药物流产的同时口服益母草颗粒,对照组106例仅用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产.结果:两组流产成功率,总流产时间,清宫率及流产后阴道出血比较均有非常显著性差异(P＜0.01).结论:药物流产后用益母草颗粒可促进绒毛组织排出和减少阴道出血.
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缩宫素加新生化颗粒及益母草颗粒用于药物流产的临床疗效
目的 分析缩宫素加新生化颗粒及益母草颗粒用于药物流产的临床疗效.方法 选取2014年3月~2017年3月我院收治的使用药物流产的孕妇临床资料110例,分对照组(55例),研究组(55例),对照组服用益母草颗粒,研究组服用益母草颗粒的同时运用缩宫素与新生化颗粒共同治疗,分析2组临床疗效.结果 研究组出血量中接近月经出血量为74.55%(41/55)比对照组高(P<0.05);研究组流产后在子宫的出血时间<7d妇女达到47.27%(26/55)比对照组妇女25.45%(14/55)高(P<0.05);研究组完全流产成功率是96.36%(53/55)比对照组70.91%(39/55)高(P<0.05).结论 缩宫素加新生化颗粒及益母草颗粒用于药物流产的临床疗效显著,能够改善流产后出血状况及提高流产率.
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益母草颗粒剂的制备及质量控制
目的：对益母草颗粒剂的职工工艺进行研究与确定。方法：采用正交法对益母草颗粒的制备工艺条件进行确定，并合理添加新型甜味剂，制备成颗粒剂。结果：在益母草水煎液、浸膏剂型的基础上采用新型的甜味剂，用改良的方法可制成益母草颗粒剂。结论：采用该方法制备益母草颗粒指质量稳定、疗效确切，可以进行大力推广使用。
