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RvE1对肝缺血再灌注损伤大鼠库普弗细胞中Chemerin表达的影响
目的:探讨RyE1对大鼠肝缺血再灌注损伤库普弗细胞(KCs)中Chemerin表达的影响.方法:72只雄性SD大鼠随机分为假手术组(Control group),缺血再灌注组(IRI group),RvE1治疗组(RvE1 group).建立大鼠常温下部分肝缺血再灌注损伤模型,RvE1治疗组制模前10min静脉注射RvE1,于1h、6h、12h和24h取下腔静脉血测定血清谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST)水平,同时分离KCs,采用ELISA法测定KCs培养上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)的含量,用免疫组化和RT-PCR测定KCs中Chemerin蛋白与mRNA的表达.结果:RvE1组血清中ALT和AST明显低于缺血再灌注组(P＜0.05),KCs培养上清液中TNF-α和IL-1β水平及KCs中Chemerin蛋白和mRNA表达较假手术组明显升高(P＜0.05),术前应用RvE1可以明显降低这些炎性因子的表达(P＜0.05).结论:RvE1对大鼠肝缺血再灌注损伤具有明显保护作用,它可以减少KCs产生的细胞因子TNF-α和IL-1β,降低KCs中趋化因子Chemerin的表达.
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Chemerin在大鼠肝缺血再灌注损伤时库普弗细胞中的表达和意义
目的:探讨大鼠肝缺血再灌注损伤中库普弗细胞(KCs)中Chemerin的表达及意义.方法:48只雄性SD大鼠随机分为假手术组(Control group),缺血再灌注组(IRI group) 0h 组、1h组、6h组、12h组、24h组.建立大鼠常温下部分肝缺血再灌注损伤模型,于再灌注后0、1、6、12、24h分离库普弗细胞(KCs),用免疫组化和RT-PCR测定KCs中Chemerin蛋白与mRNA的表达.结果:假手术组、0h组KCs中无或少量Chemerin,肝缺血再灌注损伤后1h KCs中Chemerin蛋白和mRNA表达较假手术组明显升高(P＜0.05),12h达到高峰,至24h仍有高表达.结论:KCs可能是大鼠肝脏HIRI局部产生Chemerin的主要来源之一,其可能在大鼠肝缺血再灌注损伤中超重要作用.
