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基因治疗的伦理与法律思考
分析了基因治疗面临的伦理与法律问题.基于我国现有法律对基因治疗规制的不足,通过比较,认为应借鉴国外经验,制定<基因治疗法>,依法规制基因治疗,可以使基因治疗更好地为人类服务.
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器官移植中器官的法律属性和规制的变化
在器官移植中,器官经历了三种形态,即未摘离人体的器官、摘离人体后的器官、植入人体的器官.未摘离的器官又分活体上的和遗体上的器官两种情况,活体上的器官不是物,而是人格载体,主体享有对其器官的有限自决权;遗体上的器官为物,但不能成为所有权的对象,只能是处置权对象,而对其处置要尊重死者生前的或家属的意愿,同时要符合风俗及社会利益等.摘离后的器官为物,可赠与、捐献,但禁止买卖.植入人体的器官其属性和地位与活体器官等同.
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互利与平衡：实验动物的伦理、福利与法律?
实验动物伦理与福利的理论研究趋于统一，实践操作也趋于规范，然而实践的发展尚不能满足理论发展的需要。依据现有相关理论，提出两点认识，即要中肯的认清对实验动物予以伦理关怀和福利待遇的理由以及如何建立行之有效的规范体制。为此，应该做到以下三点：承认人类基本利益优先作为首要原则；认识到实验动物利用的边界，也就是说要认识到人类发展的有限性；建立行之有效的规范体制，加强实验动物伦理委员会的审查监督功能以及确定合适的法律责任。
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互联网药品经营法律规制研究的探讨
我国互联网药品法律规制面临着互联网药品法律权威性不足、药品安全形势不容乐观、法律规制机制滞后、法律规制内容缺失、消费者对网上购药的信任缺失的困境.借鉴美英两国互联网药品规制经验,我国可寻求完善互联网药品规制的法治出路,建立并逐步完善互联网药品的规制体系,建立相关部门的联合机制,加强日常监管,充分保障消费者的合法权益,明确执业药师的法定职责,充分保障消费者的合法权益.
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基因编辑技术的风险及法律分析
基因编辑技术在医疗、食品、环境、农林等领域大放异彩的同时带来了各种潜在的社会风险,技术优势和技术缺陷都将人类社会引入了复杂的秩序纷争.只有合理调整利益相关方的冲突、完善法律体系,才能避免技术的有害性、盲目性.也只有引入制度、契约、法律、伦理的力量才是对基因编辑技术风险进行治理的必要条件,才能够合理引导技术的发展,实现技术和人类社会协同发展的良性循环.
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基于实地调研论大连市小学医务室的现状及法律规制
学校医务室在学生突发伤害、疾病救治、健康知识宣传、流行病控制等方面可以发挥重要的作用,特别是小学生这一完全无民事行为能力或限制民事行为能力的特殊群体,需要学校和社会更多特殊的保护.但由于各种原因,学校等相关机构不愿意投入太多人力、物力、财力到医务室,以至于大多数医务室形同虚设.通过对医务室的全面调查和现状分析,综合我国现有的法律法规,提出小学医务室在医务人员来源、药品管理、责任承担、管理机制等方面建议,使医务室发挥其应有作用.
