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HPLC法测定不同产地通关藤中通关藤苷G和I的含量
目的:建立通关藤中通关藤苷G和I的含量测定方法,并比较不同产地通关藤中两者的含量.方法:应用HPLC法,采用Ecosil C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水(48:52)为流动相,流速1.0 mL· main-1,检测波长230 nm,柱温30℃.结果:通关藤中通关藤苷G和I分别在0.412 4～4.124 0μg(r=0.999 5)和0.159 6～1.596 0μg(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.5％(RSD=2.4％)和100.0％(RSD=2.4％),不同产地药材中通关藤苷G和I含量范围分别为0.472％～0.882％和0.118％～0.362％.结论:本法准确度,重复性好,专属性强,可控制药材的质量;且不同产地药材中通关藤苷G和12种成分含量有一定差异性,其中云南丽江含量高,可指导临床用药.
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HPLC法同时测定乌骨藤中通关藤苷A和D的含量
目的:建立测定乌骨藤药材中通关藤苷A和D含量的HPLC方法,并对不同产地药材进行测定.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(150mm× 4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸(37∶63),流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温25 ℃,进样量10 μL.结果:通关藤苷A和D的线性范围分别为3.0390 ～7.0910 μg(r=0.9997)和2.4651 ～5.7519 μg(r=0.9991),平均回收率(n=6)分别为99.7％(RSD =2.6％)、99.4％(RSD=2.5％).结论:本法准确,重复性好,专属性强,可控制药材的质量.且不同产地药材含有的2个成分的含量有一定差异性,其中云南含量高,可指导临床用药.
