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蛛网膜下腔移植骨髓源干细胞与中药联合干预对缺血再灌注大鼠脑组织中胶质源性神经营养因子的影响
目的 观察骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSC)或骨髓单个核细胞(bone marrow mononuclear cells,BMNC)蛛网膜下腔移植、以及联合中药蝮龙抗栓丸干预对缺血再灌注(middle cerebral arterial occlusion,MCAO)大鼠脑组织中胶质源性神经营养因子(gilial cell-line derived neurotrophic factor,GDNF)含量的影响.方法 分离培养骨髓源干细胞BMNCs、BMSCs,将Wistar 大鼠140只随机分为7组:正常组、假手术组、缺血再灌注模型组、BMNC组、中药联合BMNC组、BMSC组、中药联合BMSC组.除正常组、假手术组外,其余5组建立MCAO大鼠模型,并在模型建立24 h后,应用蛛网膜下腔注射法进行干预:缺血再灌注模型组组注射100μ1 0.01M的PBS溶液;BMNC组、中药联合BMNC组移植100μl的BMNCs悬液2.0×107个;BMSC组、中药联合BMSC组移植100μl BMSCs悬液2.0×107个;中药联合BMNC组、中药联合BMSC组移植当日开始配合中药蝮龙抗栓丸灌胃治疗.移植后4d、28 d应用定量酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测脑组织内GDNF的含量.结果 28 d时,与正常组(53.46±3.91) pg/ml比较,缺血再灌注模型组GDNF含量升高[(62.60±4.05) pg/ml,P＜0.05)];与缺血再灌注模型组比较,在移植后4d、28 d BMNC组(194.21±39.56) pg/ml、(67.70±4.73) pg/ml]、BMSC组[(169.83±28.84) pg/ml、(82.66±32.23) pg/ml],28 d时BMSC组升高明显(P＜0.05).与单纯移植BMNC组、BMSC组比较,4d、28 d中药联合BMNC组[(560.61±194.84) pg/ml、(265.83±93.58) pg/ml]、中药联合BMSC组[(370.93±46.19) pg/ml、(247.34±98.02) pg/ml] GDNF含量均升高(P均＜0.05);且4d时中药联合BMNC组升高明显(P＜0.05).结论 蛛网膜下腔移植BMSC、BMNC可上调MCAO大鼠脑组织中GDNF水平,中药联合BMNC组、中药联合BMSC可提高GDNF水平,中药联合治疗比单纯BMNC或BMSC移植有一定优势.
