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  • 天麻细粉和普通粉对帕金森病大鼠神经行为学、氧化应激反应和神经炎症反应的对比研究

    作者:陈慧;艾国;黄正明

    目的:观察天麻细粉和普通粉对帕金森病(PD)大鼠神经行为学、氧化应激反应和神经炎症反应的影响,对比细粉和普通粉的作用差别.方法:采用脑内定位注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)建立PD大鼠模型.设立正常组,模型组,天麻普通粉低、中、高剂量组(0.45,0.9,1.8 g·kg-1)和天麻细粉低、中、高剂量组(0.45,0.9,1.8 g·kg-1).观察PD大鼠神经行为学、氧化应激反应和神经炎症反应的变化.结果:经过天麻普通粉和细粉的治疗后,PD大鼠均有不同程度的神经行为学改善,丙二醛(MDA)含量降低,谷胱甘肽(GSH)含量升高,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性增加,一氧化氮(N0)和α-肿瘤坏死因子(TNF-α)含量亦降低,且细粉的效果更佳.结论:天麻普通粉和细粉均对PD大鼠的神经行为学、氧化应激反应和神经炎症反应有改善作用,而且天麻细粉的作用更加明显,为天麻细粉的临床使用提供了科学依据.

  • 天麻细粉对帕金森病大鼠脑内神经递质及环磷酸腺苷/环磷酸鸟苷的调节作用

    作者:刘玮;曹燕滔;艾国

    目的:观察天麻细粉和普通粉对帕金森病(PD)大鼠脑内神经递质及血清中环磷酸腺苷(cAMP)/环磷酸鸟苷(cGMP)的调节作用,对比细粉和普通粉的疗效差别。方法采用脑内定位注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)建立PD大鼠模型。设立正常组、模型组、天麻普通粉组(1.8 g/kg)和天麻细粉组(1.8 g/kg)。每天灌胃给药1次,连续给药3周后,应用水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力;采用高效液相色谱-电化学检测法测定大鼠脑组织中神经递质---多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)的含量变化;酶联免疫法测定大鼠血清中cAMP和cGMP的含量及cAMP/cGMP的比值。结果经过天麻普通粉和天麻细粉的治疗后,两组大鼠的逃避潜伏期明显缩短(P<0.05),且天麻细粉组对大鼠学习记忆能力的改善作用优于普通粉组(P<0.05);天麻治疗后大鼠脑组织的DA、NE、5-HT水平均显著高于模型组(P<0.05),且天麻细粉组的改善作用优于天麻普通粉组(P<0.05);天麻治疗后大鼠血清中的cAMP显著上升(P<0.05),cGMP显著降低(P<0.05),导致cAMP/cGMP的比值显著升高(P<0.05),趋于正常,而且天麻细粉组的疗效明显优于天麻普通粉组(P<0.05)。结论经过天麻普通粉和天麻细粉的治疗后,PD大鼠的学习记忆能力得到改善,提高了PD大鼠脑组织中降低了的DA、NE、5-HT水平,调节了血清中cAMP/cGMP平衡,且天麻细粉的疗效优于普通粉,为天麻细粉的临床使用提供了科学依据。

  • PD大鼠健侧纹状体多巴胺能系统的功能性改变

    作者:周宇;谢俊霞

    应用快速周期伏安法(FCV)在体监测电刺激内侧前脑束(MFB)诱发的正常和帕金森病(PD)大鼠健侧及损毁侧纹状体(Str)内多巴胺(DA)的释放,并结合高效液相色谱电化学检测法(HPLC-ECD)测定Str内DA及其代谢产物的含量,从在体和离体水平分别对PD大鼠健侧及损毁侧Str区DA的释放及代谢进行观察及评价.实验采用自身对照,先用FCV监测DA的释放,后行HPLC-ECD离体测定Str内DA及其代谢产物的含量.结果表明:(1)在PD大鼠损毁侧,用FCV技术几乎不能监测到DA的释放,而在健侧Str区监测到的DA释放量远大于正常对照(P《0.01);(2)高效液相色谱测定结果为:PD大鼠健侧Str区DA,DOPAC和HVA的含量均在正常范围内,但DA的更新率与正常大鼠相比升高(P《0.05).损毁侧Str内DA及其代谢产物的含量均降低(以DA的减少明显),而DA的更新速度加快(P《0.01).结果提示:6-OHDA单侧损毁的PD大鼠损毁侧DA能系统的功能性改变对健侧有影响.

  • 神经干细胞联合胶质细胞源性神经营养因子脑内移植治疗帕金森病的实验研究

    作者:王磊;曾水林;朱建宝;李涛

    目的:探讨胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)对脑内移植神经干细胞(neural stem cells,NSCs)的存活、分化及对帕金森病(Parkinson's disease,PD)模型大鼠的治疗作用.方法:采用原代培养胚胎14.5天的胎鼠腹侧中脑NSCs,单独或经GDNF预处理后移植入PD模型大鼠的纹状体,观察NSCs在纹状体的分化情况,以及PD模型大鼠旋转行为的变化.结果:联合GDNF移植NSCs比单纯移植的NSCs较多的转化为多巴胺能神经元,并能够改善PD模型大鼠的旋转行为.结论:GDNF可以促进中脑来源的NSCs向多巴胺能神经元转化,并对PD模型大鼠有较好的治疗作用.

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