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联合用药治疗抑郁伴疼痛的对照研究
目的 比较盐酸齐拉西酮片与富马酸喹硫平片治疗抑郁伴疼痛的临床疗效和安全性.方法 60例抑郁伴疼痛患者,分成观察组和对照组.对照组给予富马酸喹硫平片.观察组给予盐酸齐拉西酮片.结果 观察组总有效率76.67%与对照组70.00%相比,差异不显著(P＞0.05).2组治疗后VAS评分优于治疗前,差异显著(P＜0.01);2组治疗后VAS评分相比,差异不显著(P＞0.05).观察组不良反应发生率少于对照组,差异显著(P＜0.05).结论 富马酸喹硫平片和盐酸齐拉西酮片治疗抑郁伴疼痛患者均疗效可靠,但盐酸齐拉西酮片治疗依从性好,建议临床推广.
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帕利哌酮与齐拉西酮治疗首发精神分裂症患者的对照研究
目的：探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法：对156例首发精神分裂症患者按入院顺序，以奇偶数法分成帕利哌酮缓释片组和盐酸齐拉西酮片组，用简明精神病评定量表( BPRS )和治疗中出现的症状量表( TESS )于治疗前、治疗1周、2周、4周、6周和8周分别进行评定。结果：帕利哌酮缓稀片组有效率65.8%，盐酸齐拉西酮片组有效率67.5%，两组疗效差异无统计学意义，帕利哌酮缓稀片组起效快，不良反应低于盐酸齐拉西酮片组，且不良反应轻微。结论：帕利哌酮缓稀片与盐酸齐拉西酮片对精神分裂症的疗效相当，但起效快且不良反应轻微，依从性更好。
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清心滚痰丸联合齐拉西酮治疗精神分裂症的临床研究
目的 探讨清心滚痰丸联合盐酸齐拉西酮片治疗精神分裂症的临床疗效.方法 选取2017年2月—2018年2月在青岛市精神卫生中心进行治疗的90例精神分裂症患者作为研究对象,根据用药差别将患者分为对照组(45例)和治疗组(45例).对照组口服盐酸齐拉西酮片,初始剂量20 mg/次,2次/d,视病情可增至80 mg/次,2次/d,待病情稳定后20 mg/次,2次/d维持治疗.治疗组在对照组治疗的基础上口服清心滚痰丸,6 g/次,1次/d.两组均治疗8周.观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗前后的相关评分、神经营养因子和脂肪因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00％、95.56％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组阴性与阳性症状量表(PANSS)评分明显降低,简易智力状态检查量表(MMSE)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分、个人和社会功能量表(PSP)评分均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组相关评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、碱性髓鞘蛋白(MBP)水平均明显降低,神经营养素-3(NT-3)、脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组神经营养因子水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清瘦素(LEP)、激素结合蛋白(SHBG)和视黄醇结合蛋白4(RBP4)水平均明显降低,脂联素(APN)水平明显均升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组脂肪因子水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 清心滚痰丸联合盐酸齐拉西酮片治疗精神分裂症可有效改善患者阳性和阴性症状,改善患者神经功能,降低机体脂肪细胞因子水平,减少不良反应发生,具有一定的临床应用价值.
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盐酸齐拉西酮片与氟哌啶醇片治疗精神分裂症的随机双盲对照研究
目的评价盐酸齐拉西酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.方法选择住院患者60例,采用随机双盲法将患者分配至治疗组(30例,口服盐酸齐拉西酮片)与对照组(30例,口服氟哌啶醇片),疗程6周,临床疗效用精神分裂症阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评定,安全性用不良反应量表(TESS)评定.结果治疗结束时PANSS减分率治疗组为(60.98±24.04)%,对照组为(62.05±28.31)%,临床总有效率治疗组为80.00%,对照组为73.33%,组间疗效差异无显著性(P＞0.05);不良反应发生率治疗组较对照组略少,但组间差异无显著性(P＞0.05).结论盐酸齐拉西酮片治疗精神分裂症的疗效与氟哌啶醇片相当,是一种有效、安全的抗精神病药物.
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盐酸齐拉西酮片与利培酮片治疗女性慢性精神分裂症对内分泌代谢影响的对照研究
目的:分析盐酸齐拉西酮片与利培酮片治疗女性慢性精神分裂症对内分泌代谢影响.方法:选取我院2017年8月～2018年8月间收治50例女性慢性精神分裂症患者进行实验研究,对照组采用利培酮片治疗,观察组在对照组的基础上采用盐酸齐拉西酮片进行治疗,比较两组患者的治疗3周、6周后血清泌乳素、空腹血糖、体重、血脂.结果:观察组治疗3周、6周后与治疗前比计较血清泌乳素、空腹血糖、体重、血脂水平无统计学意义(P>0.05),对照组治疗3周、6周后血清泌乳素、空腹血糖、体重、血脂水平明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:女性慢性精神分裂症患者采用盐酸齐拉西酮片与利培酮片治疗临床效果较好,具有一定临床价值,值得推广应用.
