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HPLC同时测定痛经灵颗粒中3种有效成分含量
目的：建立高效液相色谱法同时测定痛经灵颗粒中丹酚酸 B、芍药苷和羟基红花黄色素 A 含量的方法，为有效控制其质量提供可靠的方法。方法采用Welchrom C18色谱柱，以乙腈（A）-0.1%磷酸（B）为流动相梯度洗脱，流速1.0 mL/min，检测波长为230 nm。结果丹酚酸B在0.197～1.316μg范围内呈良好的线性关系（r＝0.9996），平均回收率为98.72%，RSD＝1.49%；芍药苷在0.158～1.051μg范围内呈良好的线性关系（r＝0.9998），平均回收率为99.01%，RSD＝0.92%；羟基红花黄色素A在0.053～0.353μg范围内呈良好的线性关系（r＝0.9994），平均回收率为98.34%，RSD＝1.60%。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好，可用于痛经灵颗粒的质量控制。
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痛经灵颗粒中芍药苷的HPLC分析
痛经灵颗粒由赤芍、丹参、香附、延胡索、红花、乌药等10味中药制成,具有活血化瘀、理气止痛的功能,主要用于妇女气滞血瘀所致的痛经.其收载于<卫生部药品标准>(中药成方制剂第十五册),但标准中无定量指标,故我们以HPLC法测定芍药苷含量来控制产品的质量.1 仪器与试药仪器:HP1100液相色谱仪、HP1100检测器、岛津UV-260紫外分光光度计. 药品:芍药苷对照品,由中国药品生物制品检定所提供(供含量测定用);乙腈为色谱纯,其余为分析纯.
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痛经灵颗粒治疗子宫内膜异位症的临床研究
目的：重点研究痛经灵在子宫内膜异位症治疗过程中的重要应用价值。方法：本次实验，我们将我院妇科于2011年7月1日-2013年3月1日收治的105例子宫内膜异位症患者作为研究对象，对其临床资料进行分析。观察统计不同用药患者的治疗效果、用药后患者体内性激素变化、不良反应率、患者满意率等。以此来具体明晰痛经灵颗粒在子宫内膜异位症的治疗过程中的重要应用意义。结果：在经保守手术治疗后应用痛经灵的实验组治疗效果、患者体内性激素水平、患者满意率等情况明显好于应用米非司酮的对照组（p＜0．05）。且实验组的不良反应发生率为1．79％（1/56），对照组为12.24％（6/49）。两组相比有显著性差异（p＜0．05）。结论：患有子宫内膜异位症妇女，通常月经失调，不易受孕，给患者生活带来很大不便。通常我们会选择手术方法治疗，但这不是一劳永逸的方法，在手术后，我们任然需要采取适当治疗方法维持手术效果，帮助患者尽早恢复。痛经灵比传统西药米非司酮的治疗效果显著，且不良反应较低，值得临床大力推广使用。
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痛经灵颗粒治疗子宫内膜异位症的临床研究
目的:探讨痛经灵颗粒治疗子宫内膜异位症的临床疗效及机理.方法:将子宫内膜异位症患者随机分为两组,用痛经灵颗粒和他莫西芬进行治疗.观察其临床疗效.结果:痛经灵颗粒和他莫西芬治疗子宫内膜异位症总有效率分别为93.33%,88.33%;妊娠率55.56%,35.29;治愈率38.33%,20.00%.两组比较治愈率有显著性差异(P＜0.05),其辨证分型与临床疗效间比较有显著性差异(P＜0.05).痛经灵颗粒组对渐进性痛经的治愈率为44.07%,明显高于他莫西芬组,两组比较有显著性差异(P＜0.05),用痛经灵颗粒可使月经紊乱的治愈率达83.33%,而他莫西芬组用药后月经量明显减少,甚至于闭经.痛经灵颗粒长期用药未发现毒副作用,且能调节月经紊乱.结论:痛经灵颗粒可作为治疗子宫内膜异位症的药物应用于临床.
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痛经灵颗粒质量标准研究
目的 研究制定痛经灵颗粒的质量标准.方法 用薄层色谱法定性鉴别赤芍、香附、元胡、桂枝和红花;用高效液相色谱法测定原儿茶醛的含量.结果 原儿茶醛在0.169～1.123 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.5%,RSD=0.83%.结论 鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.
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痛经灵颗粒质量标准的研究
目的:对痛经灵颗粒进行质量标准研究.方法:采用薄层色谱法对痛经灵颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对痛经灵颗粒中的丹酚酸B进行含量测定.结果:丹酚酸B的线性范围分别为0.264～1.584g,平均回收率为100.65%.结论:方法可行、重复性好,能有效地控制痛经灵颗粒的质量.
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高效液相色谱法测定痛经灵颗粒中芍药苷含量
目的:建立高效液相色谱法测定痛经灵颗粒中芍药苷的含量.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0.01%磷酸溶液(16:84)为流动相,检测波长为230 nm,柱温为25℃,流速为1 mL/min.结果:芍药苷的进样量在0.044～0.656μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为100.19%,R5D=1.09%(n=6).结论:高效液相色谱法简便、快速,结果准确,可用于痛经灵颗粒中芍药苷的含量测定和质量控制.
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痛经灵颗粒制粒工艺的探讨
目的:探讨痛经灵颗粒制粒工艺.方法:以等量蔗糖粉与稠膏混匀,干燥,粉碎,并用95%的乙醇适量制成颗粒.结果:痛经灵颗粒的流动性较好,且工艺稳定.结论:痛经灵颗粒制粒工艺稳定可靠.
