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白芍总苷治疗非系统受累干燥综合征的临床观察
目的 观察白芍总苷(TGP)治疗非系统受累干燥综合征(NSI-SS)的疗效及不良反应情况.方法 回顾性总结口服TGP治疗2年以上的患者(TGP组,27例),选择阳性药硫酸羟基氯喹(HCQs)口服治疗2年以上的患者(对照组,20例).观察两组患者治疗前后不同时间(1、3、6、12及24个月)唾液流量、Schirmer试验、血清γ-球蛋白及两药的不良反应情况.结果 唾液流量:两组从治疗6个月时开始明显增加(P＜0.01),但组间比较差异无显著性.Schirmer试验:对照组从治疗6个月开始后,TGP组从治疗12个月开始后均明显改善(P＜0.01),6个月时两组比较差异有显著性(P＜0.01).γ-球蛋白:对照组从治疗3个月开始后,TGP组从治疗6个月开始后均明显下降(P＜0.01),3个月时两组比较差异有显著性(P＜0.01),其他时间点两组比较差异无显著性.TGP组有1例因严重腹泻撤出治疗.对照组1例因谷丙转氨酶升高(治疗6个月时)、1例因视力下降(9个月时)撤出治疗.结论 TGP治疗NSI-SS疗效与HCQs相当,起效时间在治疗6～12个月,且安全性好于HCQs.
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白芍总苷治疗干燥综合征的临床观察
目的:观察白芍总苷(TGP)治疗干燥综合征(SS)的疗效及不良反应情况.方法:回顾性总结口服TGP治疗1年以上的患者(TGP组39例),对照组口服硫酸羟基氯喹(HCQs)治疗1年以上的患者(对照组34例).观察2组患者治疗前后不同时间(1、3、6及12个月)唾液流量、Schirmer试验、血清γ-球蛋白及不良反应情况.结果:唾液流量:2组从治疗6个月时开始明显增加(P<0.01),但组间比较差异无显著性;Schirmer试验:对照组从治疗6个月开始后,TGP组从治疗12个月开始后均明显改善(P<0.01),6个月时2组比较差异有显著性(P<0.01);血清γ-球蛋白:对照组从治疗3个月开始后,TGP组从治疗6个月开始后均明显下降(P<0.01),3个月时2组比较差异有显著性(P<0.01),其他时间点2组比较差异无显著性.TGP组有4例腹泻经对症治疗后好转,未退出治疗.对照组2例因谷丙转氨酶升高(治疗3个月时1例,治疗6个月时1例),1例因视力下降(9个月时)退出治疗.结论:TGP治疗SS疗效与HCQs相当,且安全性好于HCQs.
