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修饰mRNA文献资料
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体外合成修饰mRNA可转染hUC-MSCs
目的 探讨体外合成修饰的mRNA能否稳定高效的转入人脐带间充质干细胞(hUC-MSC)中,为利用mRNA诱导分化hUC-MSC进行细胞治疗奠定基础.方法 体外构建合成mRNA的模板并合成eGFP的修饰mRNA,将其转入hUC-MSCs,流式检测转染效率、佳转染剂量及mRNA在细胞中的半衰期.相同方法合成hPdx1修饰mRNA转染hUC-MSCs,免疫荧光检测转染效果.结果 体外合成的eGFP修饰mRNA可高效转入hUC-MSCs,佳转染剂量为1.5 μg/mL,转染后翻译的蛋白在细胞中可稳定存在3d.hPdx1的修饰mRNA也可稳定地导入hUC-MSCs.结论 体外合成的修饰mRNA稳定性好,可进入细胞并翻译成蛋白.
