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Myristoyl-glycine修饰的S1PR3特异性激动肽跨膜激活效应研究
目的 拟通过合成1-磷酸鞘氨醇受体3 (sphingosine 1-phosphate Receptor 3,S1PR3)特异性激动肽并经肉豆蔻酰甘氨酸(myristoyl-glycine)修饰,研究其激活丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)通路的效应.方法 设计合成源自七次跨膜受体S1PR3胞内第2个环的短肽,并经Myristoyl-glycine修饰,命名为GPS-725.017.Western blot检测GPS-725.017对单核巨噬细胞(THP-1)MAPKs通路关键分子细胞外调节蛋白激酶(extracellularregulated protein kinase,ERK)及应激活化蛋白激酶(stress-activated protein kinase,JNK)磷酸化水平的影响.组内或组间不同浓度和不同时间点蛋白灰度值比较采用多因素方差分析.结果 与溶剂对照组相比,30 μμmol/L或50 μmol/L的GPS-725.017处理THP-1细胞10 min,p-ERK水平显著升高[30 μmol/L组:(3.10±0.27) vs.(7.98 ±0.45),P＜0.01;50μmol/L组:(4.78±0.44)vs.(25.98 ±2.32),P＜0.01];50 μmol/L的GPS-725.017处理THP-1细胞5 min、10 min、20 rain和30 min,与溶剂组相比,各时间点p-ERK或p-JNK水平均显著上升(均为P＜0.01).结论 源于S1PR3胞内第2个环并经Myristoyl-glycine修饰的短肽GPS-725.017,可跨膜显著活化MAPKs通路,本研究为临床靶向调控S1PR3,治疗炎症及脓毒症提供理论依据.
