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微波与宫颈炎康栓联合治疗中重度宫颈糜烂78例疗效观察
目的：探讨微波与宫颈炎康栓联合治疗中重度宫颈糜烂的临床效果。方法：收治宫颈糜烂患者156例，随机分成观察组和对照组各78例，对照组采用微波治疗，观察组在对照组的基础上给予宫颈炎康栓置于阴道后穹隆，比较两组的治疗效果。结果：治疗后，观察组的出血量、阴道流液时间和创面愈合时间均明显低于对照组(P＜0.05)，观察组总有效率97.5%，明显高于对照组的76.9%(P＜0.05)。结论：微波与宫颈炎康栓联合治疗中重度宫颈糜烂疗效显著。
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康复新液联合奥美拉唑对胃溃疡的治疗效果分析
目的 探讨康复新液联合奥美拉唑对胃溃疡的治疗效果.方法 选取该院2014年12月-2015年12月86例胃溃疡患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组43例,对照组应用奥美拉唑进行治疗,观察组应用奥美拉唑联合康复新液进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果 观察组的有效率为95.35%,对照组的有效率为83.72%,观察组高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组的不良反应发生率为4.65%,对照组的不良反应发生率为16.28%,观察组低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 对胃溃疡患者应用康复新液联合奥美拉唑进行治疗,既能有效治疗患者的临床症状,也能降低患者不良反应的发生率,值得进一步推广.
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康复新液外用联合中西医多种方法治疗肿瘤Ⅱ期压疮的临床效果
目的:探讨康复新液外用联合中西医多种方法治疗肿瘤Ⅱ期压疮的治疗效果.方法:收治肿瘤Ⅱ期压疮患者42例,随机分成两组.对照组给予常规治疗及护理,治疗组在对照组基础上给予康复新液治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗组总有效率93%,明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:康复新液外用联合中西医多种方法治疗肿瘤Ⅱ期压疮效果显著.
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美沙拉嗪肠溶片联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的疗效探讨
目的 探讨美沙拉嗪肠溶片联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 选取该院2015年1月—2018年6月收治的溃疡性结肠炎患者96例为对象进行研究,采用双盲随机法将其随机分为观察组和对照组,各48例.采用美沙拉嗪肠溶片治疗对照组,在此基础上联合康复新液治疗观察组.观察比较两组治疗前后Sutherland指数变化、疗效、不良反应及随访6个月复发情况.结果 两组治疗前Sutherland指数比较差异无统计学意义(P>0.05);而治疗后观察组Sutherland指数较对照组明显降低,差异有统计学意义(t=2.2573,P=0.030).观察组治疗有效率95.83％较对照组83.33％明显较高,差异有统计学意义(x2=8.3697,P=0.003).两组治疗期间均未发生任何不良反应.随访6个月,观察组复发率为10.42％较对照组25.00％显著较低,差异有统计学意义(x2=7.2932,P=0.006).结论 针对溃疡性结肠炎患者采用美沙拉嗪肠溶片联合康复新液的疗效非常显著,既能显著改善患者各种症状,且无不良反应,又能减少患者疾病复发,因此值得临床应用推广.
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康复新液联合中药灌肠治疗放射性肠炎的疗效观察
目的:探讨康复新液联合中药灌肠治疗放射性肠炎的疗效.方法:收治放射性肠炎患者80例,随机分为对照组和研究组,各40例.对照组给予地塞米松和生理盐水灌肠治疗,研究组给予康复新液联合中药灌肠治疗.结果:研究组治疗总疗效率高于对照组(P<0.05),研究组总住院时间少于对照组(P<0.05).结论:康复新液联合中药灌肠治疗放射性肠炎,其疗效突出,缩短了患者住院时间.
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康复新液联合硫酸镁治疗输液外渗引起张力性水泡的疗效研究
目的:探讨康复新液联合硫酸镁治疗输液外渗引起张力性水泡的临床疗效.方法:收治输液外渗引起水泡的患者50例,平分为对照组(硫酸庆大霉素+硫酸镁覆盖)和观察组(硫酸镁+康复新覆盖).治疗3个月后对比分析,观察两组患者的康复指标.结果:输液外渗引起张力性水泡以皮下水泡、红肿、肿痛、溃疡等为主要症状,症状程度不一,严重者以溃疡为主;本次两组治疗前后,对照组总有效率84%,低于观察组的96%;对照组愈合平均时间(6±2.2)d长于观察组的(3±1.5)d.结论:联合治疗用于输液外渗引起的张力性水泡,具有疗效快、愈合率高等特点.
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慢性萎缩性胃炎给予雷贝拉唑与康复新液的效果评析
目的:探讨雷贝拉唑与康复新液治疗慢性萎缩性胃炎的效果.方法:收治慢性萎缩性胃炎患者146例,随机分为对照组和研究组.对照组采用常规四联疗法,研究组在对照组基础上加用康复新液,比较两组治疗效果.结果:研究组总有效率和临床指标改善程度均显著优于对照组(P<0.05).结论:雷贝拉唑与康复新液治疗慢性萎缩性胃炎的效果显著.
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康复新液治疗肛瘘术后创面30例临床效果
目的:探讨康复新液治疗肛瘘术后创面的临床效果.方法:收治肛瘘患者30例,随机分为治疗组与对照组.治疗组术后应用康复新液纱条填塞创面,对照组采用凡士林纱条填塞创面,比较两组治疗效果.结果:治疗组总有效率、创面愈合时间与住院时间均显著优于对照组(P<0.05).结论:康复新液治疗肛瘘术后创面的临床效果显著.
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康复新液治疗难治性消化性溃疡50例临床观察
目的:探讨康复新液对难治性消化性溃疡的治疗效果.方法:收治难治性消化性溃疡患者50例,按照入院顺序分为对照组与观察组各25例,对照组给予口服奥美拉唑、阿莫西林和甲硝唑治疗,观察组在对照组基础上联合康复新液治疗.结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,且复发率低于对照组(P<0.05).结论:康复新液治疗难治性消化性溃疡,可有效提高患者的治愈率,降低复发率.
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康复新液联合抗感颗粒治疗小儿疱疹性口腔炎的临床治疗效果对比
目的:比较抗感颗粒联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎的临床效果.方法:收治小儿疱疹性口腔炎患儿86例,分为对照组和观察组各43例,对照组给予利巴韦林颗粒治疗,观察组给予康复新液联合抗感颗粒治疗,观察两组患者的治疗效果.结果:对照组的总有效率81.40%,低于观察组的93.35%(P<0.05).结论:康复新液联合抗感颗粒治疗小儿疱疹性口腔炎具有显著效果.
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康复新液联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察
目的：探讨康复新液联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法：收治疱疹性咽峡炎患儿100例，随机分为两组，每组50例。研究组接受康复新液联合利巴韦林治疗，对照组接受利巴韦林治疗。对比两组体温恢复时间、咽痛流涎天数、溃疡愈合天数及疗效。结果：两组体温恢复时间、咽痛流涎天数、溃疡愈合天数比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。研究组和对照组治疗有效率分别为100%、84%，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：康复新液联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切。
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康复新液治疗消化性溃疡临床观察
目的：观察康复新液治疗消化性溃疡病的疗效。方法：收治经胃镜确诊的消化性溃疡患者120例，随机分成两组，治疗组口服康复新液和雷贝拉唑肠溶胶囊，对照组口服雷贝拉唑肠溶胶囊。结果：观察组总有效率100%，高于对照组的76.66%，两组差异有统计学意义，P＜0.05。结论：康复新液与雷贝拉唑肠溶胶囊联合使用较单独用雷贝拉唑肠溶胶囊疗效更加可靠。
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康复新液与传统方法治疗压疮效果对比
目的：探讨康复新液与传统方法(生理盐水)对压疮的疗效。方法：收治压疮患者82例，随机分为试验组和对照组，对照组采用传统方法治疗，试验组采用康复新液治疗，比较两组治疗效果。结果：试验组的治疗效果明显优于对照组(P＜0.05)。结论：康复新液治疗压疮的效果显著。
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益生菌加康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果及安全性观察
目的：探讨益生菌加康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床效果以及安全性。方法：收治活动期轻中度溃疡性结肠炎患者48例，随机分为两组。对照组给予益生菌治疗，观察组给予益生菌加康复新液治疗，比较两组临床疗效以及安全性。结果：观察组临床总有效率明显优于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。观察组结肠镜下病变活动性评分明显低于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：益生菌加康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效显著。
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康复新液与泮托拉唑结合用于消化性溃疡治疗疗效及安全性评价
目的：探讨康复新液联合泮托拉唑治疗消化性溃疡的临床效果。方法：168例消化性溃疡患者随机分为对照组和试验组。对照组采用泮托拉唑治疗，试验组采用康复新液联合泮托拉唑治疗，比较两组治疗效果。结果：试验组愈合率与总有效率明显高于对照组(P＜0.05)。结论：康复新液联合泮托拉唑治疗消化性溃疡的临床效果显著。
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康复新液联合雷贝啦唑钠肠溶片、马来酸曲美布汀分散片治疗反流性食管炎的临床疗效
目的：观察康复新液联合雷贝啦唑钠肠溶片、马来酸曲美布汀分散片治疗反流性食管炎的临床疗效。方法：收治反流性食管炎患者60例，随机平分为两组。对照组给予雷贝啦唑钠肠溶片和马来酸曲美布汀分散片，治疗组在此基础上加康复新液。治疗前后进行临床疗效观察。结果：两组治疗后临床症状都能明显缓解，治疗组比对照组临床症状改善得更加迅速，复查内镜下疗效显效率、总有效率均明显优于对照组(P＜0.05)。结论：康复新液联合雷贝啦唑钠肠溶片、马来酸曲美布汀分散片治疗反流性食管炎的临床效果满意，能显著缓解临床症状，促进加速黏膜破损愈合，缩短愈合疗程。
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康复新液治疗难治性消化性溃疡临床观察
目的：探讨康复新液治疗难治性消化性溃疡患者的临床疗效。方法：2012年1月-2014年1月收治难治性消化性溃疡患者66例，在征得患者同意的基础上依照双色球的方式随机给予其中33例患者奥美拉唑+阿莫西林+甲硝唑等西药治疗(比较组)，另33例患者在比较组的基础上口服康复新液(观察组)，对两组的治疗效果以及复发率进行探讨与分析。结果：经相应用药，治疗总有效率观察组和比较组分别为96.7%(32/33)和78.8%(26/33)，两组差异具有统计学意义(P＜0.05)；复发率观察组和比较组分别为6.06%(2/33)和27.3%(9/33)，两组差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：对于难治性消化性溃疡患者来说，在服用西药的基础上加用康复新液可起到显著的治疗效果，使患者的治愈率得到大幅度提高，复发率得到降低，有着重要的临床使用价值。
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康复新液治疗消化性溃疡50例临床观察
目的：对比分析康复新液治疗难治性消化性溃疡的临床疗效。方法：2010年3月-2014年3月收治消化性溃疡患者80例，随机分为治疗组和对照组，每组40例。对照组采用奥美拉唑和甲硝唑联合治疗，治疗组在对照组的基础上加用康复新液，两组患者的疗程均4周，4周后两组患者接受胃镜检查。观察两组治疗效果。结果：治疗组总有效率92.5%，对照组总有效率70.0%，治疗组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗后通过胃镜对患者溃疡面进行比较，治疗组总有效率95.0%，对照组总有效率80.0%，治疗组总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：使用康复新液治疗消化性溃疡明显增加了患者的治愈率，疗效显著，值得推广。
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康复新液、喜炎平+利巴韦林对小儿手足口病的治疗分析
目的 分析康复新液、喜炎平+利巴韦林对小儿手足口病的治疗效果.方法 以2017年4月～2018年4月间入本院治疗的150例小儿手足口病患者为研究主体.分成A组和B组,均是75例.A组给予康复新液、喜炎平+利巴韦林治疗,B组给予利巴韦林单纯治疗.对比治疗效果.结果 A组的治疗总有效率为97.33％,B组为88.00％,对比差异显著(P＜0.05).A组的各项临床指标均优于B组,对比有差异(P＜0 05).结论 为小儿手足口病患者行以上联合治疗可改善患儿的临床指标,具有较佳的治疗效果.
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康复新液治疗疱疹性口腔炎的临床疗效观察
目的 分析康复新液治疗疱疹性口腔炎的临床疗效,为后续用药提供方法参考.方法 将2017年6月～2018年7月期间收治的68例疱疹性口腔炎的患儿随机分为研究组及对照组,对照组给予常规治疗,研究组在此基础上加入康复新液治疗,比较两组疗效及愈合情况.结果 研究组临床治疗总有效率为94.1％,对照组为70.6％,两组差异显著;研究组溃疡面愈合时间、进食功能恢复时间、溃疡消失时间、口腔疼痛消失时间等均显著短于对照组(P＜0.05);研究组不良反应发生率为5.9％,对照组为2.9％,两组差异不显著(P＞0.05).结论 对于疱疹性口腔炎患者在常规治疗基础上加入康复新液治疗可促进康复进程,提高治疗效果,临床安全系数高,值得推荐使用.
