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穴位注射青藤碱注射液合用美洛昔康治疗坐骨神经痛43例
我院应用青藤碱注射液穴位注射合用美洛昔康口服治疗坐骨神经痛43例,并与同期单用美洛昔康胶囊口服治疗30例作对照,现报告如下:
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八段锦干预老年膝骨关节炎的临床研究
目的 观察八段锦干预老年KOA的临床研究.方法 将60周岁以上的KOA患者,随机分2组,每组30例,试验组八段锦锻炼,对照组口服美洛昔康胶囊,时间均3个月.观察治疗前、治疗后1个月、3个月的WOMAC、VAS、临床症状有效率.结果 随时间延长,组内比较,治疗后VAS、WOMAC评分均有降低,治疗1个月后,组间比较有统计学差异,3个月后试验组VAS、WOMAC评分降低比对照组有显著统计学差异.治疗1个月后对照组有效率高于试验组;治疗3个月后,试验组临床有效率高于对照组.结论 八段锦锻炼干预老年膝骨关节炎可改善患者临床症状,值得推广.
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小剂量秋水仙碱联合美洛昔康胶囊治疗痛风性关节炎急性发作期的疗效与安全性分析
目的：探究小剂量秋水仙碱联合美洛昔康胶囊治疗痛风性关节炎急性发作期的疗效与安全性。方法选取我院2015年3月～2016年3月收治的符合标准的80例痛风性关节炎患者为研究对象，并按随机原则将其分为对照组与实验组，对照组采用秋水仙碱治疗，实验组在对照组的基础上予以小剂量秋水仙碱联合美洛昔康胶囊。治疗2周后，评价疗效及安全性，比较两组患者的临床疗效及产生的不良症状情况。结果对照组的总有效率为62.50%，低于实验组（95.00%），不良反应发生率（25.00%）高于实验组（5.00%），且比较结果，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论小剂量秋水仙碱联合美洛昔康胶囊治疗痛风性关节炎急性发作期的疗效显著。
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中西药结合美洛昔康胶囊治疗类风湿关节炎200例疗效观察
类风湿性关节炎(RA)是一种慢性进行性关节病变,为主动的自身免疫性疾病.笔者自2002年2月-2010年2月运用美洛昔康胶囊结合祛痹汤治疗RA200例,并与西医对照组相比较,取得了较为满意的疗效.现报道如下:
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盐酸氨基葡萄糖胶囊与美洛昔康胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效对比
目的：比较盐酸氨基葡萄糖胶囊与美洛昔康胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法选取2011年4月—2015年4月武汉市武昌医院收治的膝骨关节炎患者100例，随机分为研究组与对照组，各50例。研究组患者予以盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗，对照组患者予以美洛昔康胶囊治疗。观察两组患者临床疗效、疼痛缓解时间及不良反应（恶心、口干、胃肠道反应、消化道出血、皮肤瘙痒、肝功能异常等）发生情况。结果两组患者总有效率比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）；两组患者疼痛缓解时间比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）；研究组患者不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论盐酸氨基葡萄糖胶囊与美洛昔康胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效相当，可有效缓解患者疼痛，但盐酸氨基葡萄糖胶囊的不良反应少，安全性高。
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美洛昔康胶囊在人体内的药动学及生物等效性试验
美洛昔康(meloxieam)属非甾体抗炎药,其作用机制是通过抑制环氧合酶-2(COX-2)来阻止致炎的前列腺素PGs等的合成,而对环氧合酶-1(COX-2)的抑制较弱,从而具有抗炎作用强、作用时间长、解热镇痛效果好、口服吸收完全的特点和较少的胃肠道副作用及肾脏毒性,可有效地治疗类风湿性关节炎和骨关节炎[1].本研究通过健康受试者自身交叉口服国产美洛昔康胶囊或进口莫可比片,进行生物等效性研究.
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HPLC法测定美洛昔康胶囊的含量
目的建立一种美洛昔康胶囊的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱;流动相:甲醇-0.25%磷酸二氢钾溶液(35∶65);检测波长:360 nm.结果本法线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD为0.86%.结论方法简单准确,结果可靠.
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盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎疗效观察
目的:观察比较盐酸氨基葡萄糖胶囊和美洛昔康胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效及不良反应.方法:103例膝骨关节炎患者随机分为观察组(n=51)和对照组(n=52),分别给予盐酸氨基葡萄糖胶囊和美罗昔康胶囊治疗6周,比较两组临床疗效.结果:两组患者临床症状均改善,总有效率分别为47.06%、42.31% (P＞0.05),不良反应发生率分别为3.92%、17.31% (P ＜0.01).结论:盐酸氨基葡萄糖胶囊和美洛昔康胶囊均为治疗骨性关节炎的有效药物,盐酸氨基葡萄糖胶囊的不良反应更少,值得临床推广应用.
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美洛昔康胶囊微生物限度检查的方法学验证
目的 建立美洛昔康胶囊的微生物限度检查方法.方法 按2010年版<中国药典(二部)>附录微生物限度检查法进行方法学验证试验.结果 美洛昔康胶囊对5种试验菌均无抑菌性.结论 对美洛昔康胶囊进行微生物限度检查时,采用常规法即可.
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美洛昔康胶囊人体生物等效性的研究
目的 评价美洛昔康胶囊(受试制剂)和美洛昔康片(参比制剂)在健康人体的生物等效性.方法 采用HPLC-UV法,测定人血浆中美洛昔康的浓度,并进行方法学验证；采用随机交叉自身前后对照试验设计,20名受试者分别口服受试制剂和参比制剂15 mg后,测定美洛昔康的血药浓度,计算药动学参数,评价两制剂的生物等效性.结果 美洛昔康胶囊和美洛昔康片的t1/2分别为24.61±10.46、26.56±7.57 h,Cmax分别为2.45±0.33、2.49±0.37 μg· mL-1,Tmax分别为4.58±1.35、5.05 ±1.51 h;AUC0→1分别为76.57±17.71、84.12±19.91 μg·h·mL-1.美洛昔康胶囊的相对生物利用度为92.8％±17.7％.结论 两制剂在健康中国人体内具有生物等效性.
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美洛昔康胶囊溶出度的测定
目的测定美洛昔康胶囊的溶出度.方法采用浆法测定溶出度,以pH7.6的磷酸缓冲溶液作溶出介质,转速为100r·min -1 .结果 45min时溶出度均大于70%,线性范围2～16μg·ml -1 (r=0.9999),平均回收率为99.88%,RSD=1.57%.结论所用方法简便、准确、重复性好.
