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胎儿和出生后机体皮肤内p38MAPK及其MAPKKs基因表达变化的比较性研究
目的:探讨p38丝裂素活化蛋白激酶(p38MAPK)及其上游信号分子MAPKKs(mkk3和mkk6)基因在不同胎龄的胎儿皮肤和出生后机体皮肤组织中表达的变化及其可能的生物学意义.方法:用病理学技术检测不同发育时期皮肤的结构特征后,提取18例不同胎龄(13～32周)的胎儿皮肤和6例出生后机体皮肤组织的总RNA,分离mRNA,用RT-PCR方法检测这3种基因在不同组织中的表达变化规律.结果:p38MAPK,mkk3和mkk6基因在不同发育阶段的皮肤组织中都有表达.在早期妊娠胎儿的皮肤组织中,这3种基因表达较强,随着胎儿的生长和发育,皮肤组织内这3种基因表达逐渐减弱.在出生后机体的皮肤细胞中,p38MAPK,mkk3和mkk6基因的表达量分别为妊娠早期皮肤的39.6%,63.5%和54.5%,基因表达明显减弱(P＜0.01).结论:p38MAPK,mkk3和mkk6基因在不同发育阶段人皮肤组织内都有表达,显示细胞外信号引起的p38MAPK信号通路可能对皮肤的发生、结构功能的维持以及伤后修复十分重要.在早期妊娠胎儿皮肤中p38MAPK及其上游信号分子MAPKKs基因的高表达可能是胎儿皮肤组织细胞快速增殖,皮肤创面无瘢痕愈合的机制之一,但深层次机制还需进一步研究.
关键词： p38丝裂素活化蛋白激酶 mkk3基因 mkk6基因 胎儿皮肤 -
增生性瘢痕内p38丝裂素活化蛋白激酶及其MAPKKs基因的表达
为探讨增生性瘢痕和正常皮肤中p38丝裂素活化蛋白激酶(p38 MAPK)及其上游信号分子mkk3和mkk6基因表达的变化,提取8例增生性瘢痕和8例正常皮肤组织的总RNA后,分离纯化mRNA,用RT-PCR方法检测这3种基因在不同组织中的表达变化规律.结果显示,在正常皮肤组织中,mkk6和p38MAPK基因表达较弱,而在增生性瘢痕内,这2种基因PCR产物的灰度比分别为正常皮肤的1.2倍和1.9倍,基因表达量明显升高(P＜0.05和P＜0.01),而mkk3在这两种不同类型组织中的表达量没有显著性差异(P＞0.05).提示增生性瘢痕的发生可能与mkk6和p38MAPK基因表达升高有关,而mkk3在其中的作用需进一步研究.
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胎儿和出生后机体皮肤内p38MAPK及MAPKKs基因表达变化的比较性研究
目的探讨p38丝裂素活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38MAPK)及其上游信号分子MAPKKs (mkk3和mkk6)基因,在不同胎龄胎儿皮肤和出生后机体皮肤组织中表达的变化,及其可能的生物学意义. 方法用病理学技术检测不同发育时期皮肤的结构特征后,提取18例不同胎龄(13～32周)的胎儿皮肤和6例出生后机体皮肤组织(作为对照)的总RNA,分离mRNA,用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测3种基因在不同组织中的表达规律. 结果 p38MAPK, mkk3和mkk6基因在不同发育阶段的皮肤组织中都有表达.在早期妊娠胎儿的皮肤组织中,这三种基因表达较强,随着胎儿的生长发育,皮肤组织内这三种基因表达逐渐减弱.在出生后机体的皮肤细胞中,p38MAPK、mkk3和mkk6基因的表达量分别为妊娠早期皮肤的39.6%、63.5%和54.5%,明显减弱(P<0.01). 结论 p38MAPK、mkk3和mkk6基因在不同发育阶段人皮肤组织内都有表达,显示细胞外信号引起的p38MAPK信号通路可能对皮肤的发生、结构功能的维持以及伤后修复十分重要.在早期妊娠胎儿皮肤中p38MAPK及其上游信号分子MAPKKs基因的高表达可能是胎儿皮肤组织细胞快速增殖、皮肤创面无瘢痕愈合的机制之一,但深层次机制还需进一步研究.
关键词： p38丝裂素活化蛋白激酶 mkk3基因 mkk6基因 胎儿皮肤
