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静脉药物配置中心降低成品输液差错率的方法
为了保证输液质量，提高临床用药的安全性和合理性，本文分析了静脉药物配置中心出现的各类导致配液的差错，并进行了改进。差错类型及原因有：不合理用药；排药错误；标签贴错；配置错误；退药失误；核药错误；出科错误。改进措施有：审方合理，用药规范；加强药品管理；规范操作流程，培养慎独观念；创造良好工作氛围；完善制度。通过两年来的实践，确实降低了差错率，为临床提供了高质量的输液。
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32例护理给药差错原因分析及对策
总结了32例护理给药差错的发生原因,包括核心制度未落实、责任心不强、转录错误、工作频繁被打断、注意力分散,护理人力缺乏、工作繁忙.认为通过严格执行规章制度、加强责任心教育及药理知识学习、合理安排人力资源、加强重点人群及细节管理、注重医护沟通、发生差错及时上报等管理措施,能有效地防范护理给药差错的发生.
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基于文献计量的近十年护理差错研究进展分析
采用文献计量法，系统回顾并总结了近十年来国内关于护理差错方向的研究情况，统计了相关研究文献3687篇。主要包括近十年来国内护理差错研究的论文总体情况、期刊分布情况、机构分布情况以及关键词分布情况。认为对护理差错的研究已经初具规模，同时对护理差错研究做了部分展望。
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某肿瘤医院PIVAS工作中的差错分析及解决方法
目的 探讨某肿瘤医院静脉药物集中调配中心(PIVAS)工作中的差错及解决方法.方法 收集某肿瘤医院PIVAS 2015年9月~2016年4月每月的总差错件数及长期医嘱排药每日平均用时和长期第一批医嘱配置每日平均用时,分析差错类型及所占的比例,针对发生的差错,自2016年5月起提出相应解决方法,再次收集2016年5月~12月的相应数据,评价实施效果.结果 通过质量持续改进,该院PIVAS的月均差错数由(148.1±27.0)件降至(67.5±7.4)件(P<0.05),长期医嘱排药每日平均用时由(3.34±0.57)h降至(3.09±0.41)h(P>0.05),长期第一批医嘱配置每日平均用时由(2.20±0.45)h降至(2.05±0.19)h(P>0.05).结论 该院采取PDCA循环管理办法对降低PIVAS工作差错,提高工作效率是有效可行的.
关键词： 静脉药物集中调配中心 差错 PDCA -
基于信息智能化之下的静脉用药调配中心流程优化
目的 提高静脉用药调配中心(PIVAS)的工作质量和效率.方法 基于信息智能化之下对PIVAS的流程进行优化,比较流程优化前后医嘱审核效率、不合理医嘱漏审率、进行明日长嘱排药所需时间、完成成品复核的准时率及调配错误率的变化.结果 流程优化之后,医嘱审核效率由每位临床药师每日可审核医嘱量313条提高至每日517条;不合理医嘱漏审率由2.96％降低至0.21％(P＜0.05);进行明日长嘱排药节省时间1.7h;完成成品复核的准时率由82.97％提高至90.76％(P＜0.05);调配错误率由0.015％降低至0.004％(P＜0.05).结论 在PIVAS的运行过程中,流程的优化能有效减少差错发生、提升工作效率、保障临床用药的安全合理性.
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静脉液体配置中心的差错分析及预防措施
目的 提高输液配置质量,确保临床用药安全.方法 总结分析静脉液体配置过程中发生差错的原因,提出防范措施.结果 有效降低了差错事故的发生.结论 通过提高工作责任心,加强业务学习,规范工作流程,静脉液体配置中心能减少差错的发生,保证静脉用药的安全.
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门诊药房发药差错常见原因分析及对策
目的 为减少药患纠纷,改善药患关系提供借鉴.方法 分析门诊药房工作特点及药患纠览纷发生原因,提出针对性的处理方法.结果 与结论药师应加强工作责任心,重视自身的语言艺术培养和业务学习,提高调配工作质量.
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浅谈手术室护理差错的防范方式
本文简要介绍了手术室护理差错的类型,就护理差错发生的原因进行分析,详细介绍了手术室护理差错的防范方法.
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分析护理差错事故
从心理学角度分析护理人员在医疗事件中出现差错事故的心理因素及相应的预防策略,为进行科学管理,把差错事故降到低限度提供切实可行的方略.
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医院静脉药物配置中心工作的思考
静脉药物配置中心(Pharmacy intravenous admixture service,PIVAS)是在符合<药品生产质量管理规范>(GMP )标准,依据药物特性设计的操作环境下,由受过培训的专业技术人员,严格按照操作程序进行包括全静脉营养液,细胞毒性药物和抗生素等在内的静脉滴注药物配置,为临床医疗提供优质服务,是集临床和科研为一体的机构.PIVAS作为医院的新部门,对静脉用药进行集中无菌配置,为提高输液质量、防止药源性疾病发挥了重要作用,同时密切了药师和临床的联系,对开展临床药学工作具有重要的意义.
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处方调配差错的原因分析与防范
目的:分析药房处方调配差错的原因及总结防范措施.方法:翻阅记录的处方调配差错资料,对其发生的原因进行统计分析.结果:包装因素、名称因素、摆放因素、人员因素是造成差错的主要原因.结论:针对性的采取一系列防范措施能有效减少处方调配差错的发生,提高工作质量.
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门诊西药房处方调剂差错原因分析
目的 对门诊西药房处方调剂差错问题进行分析,并探究其原因.方法 以2015年6月～2016年6月在我院门诊西药房出现的60例处方调剂差错问题为案例,根据美国药品差错报告和预防合作国家委员会(NCC MERP)将处方药品调剂差错分为7个等级,采用回顾性方法分析案例产生原因并提出相应的防治措施.结果 经调查分析可知,造成门诊处方药品调剂差错的原因有药名相似、位置相近、外观相似、药品剂量错误、剂型错误、规格错误、同时调配多张处方、用药禁忌差错、缺少皮试提醒、收费错误和药品质量问题等原因.结论 导致门诊西药房处方调剂差错问题的原因较复杂,但主要原因在于专业人员的专业素养问题,因此应当加强对于门诊西药房系统的管理工作,加强监管,从而提升专业人员的专业素养,减少问题出现的几率,提高药房药物管理水平.
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门诊西药房处方调剂差错原因分析
目的 对门诊西药房处方调剂差错问题进行分析,并探究其原因.方法 以2015年6月～2016年6月在我院门诊西药房出现的60例处方调剂差错问题为案例,根据美国药品差错报告和预防合作国家委员会(NCCMERP)将处方药品调剂差错分为7个等级,采用回顾性方法分析案例产生原因并提出相应的防治措施.结果 经调查分析可知,造成门诊处方药品调剂差错的原因有药名相似、位置相近、外观相似、药品剂量错误、剂型错误、规格错误、同时调配多张处方、用药禁忌差错、缺少皮试提醒、收费错误和药品质量问题等原因.结论 导致门诊西药房处方调剂差错问题的原因较复杂,但主要原因在于专业人员的专业素养问题,因此应当加强对于门诊西药房系统的管理工作,加强监管,从而提升专业人员的专业素养,减少问题出现的几率,提高药房药物管理水平.
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全自动药品单剂量分包机常见差错分析及对策
目的 通过分析本院全自动药品单剂量分包机的常见差错,并制定相应对策.方法 采取回顾性分析方法随机抽取调整前后两个时期全院各病区(儿科除外)的摆药医嘱,并分类统计分析调整前后的差错情况.结果 全自动药品单剂量分包机的差错率由调整前的6.63/万下降到调整后的2.91/万.结论 全自动药品单剂量分包机有很高的实用价值,使用过程中会出现一定的差错,但通过制定对策,差错率可显著降低.
关键词： 全自动药品单剂量分包机 差错 对策 -
西药房处方调剂差错原因分析及防范措施
目的 探讨西药房处方调剂差错的发生原因及防范措施.方法 回顾性分析2014年8月~2016年10月西药房101例处方调剂差错事件资料及数据,对处方差错类型、数量、原因进行分析研究并制定相应防范措施.结果 2014年8月~2016年10月西药房总调剂处方为2890张,年调剂处方总数分别为950张、980张、960张,其中2014年处方调剂差错率0.63%,2015年为0.51%,2016年为0.42%;西药房处方调剂差错类型分别为用药禁忌、药品类型、药品数量、用量用法差错及错发患者,其中为常见的为用药禁忌,差错发生率为33.33%,其次为药品数量(26.67%),错发患者差错发生率低为6.67%;西药房处方调剂差错类型分别为用药禁忌、药品类型、药品数量、用量用法及错发患者差错,其中为常见的为用药禁忌,差错发生率为33.33%,其次为药品数量(26.67%),错发患者差错发生率低为6.67%.结论 分析西药房处方调剂差错发生原因,加强药房管理工作,可提高处方调剂质量,减少差错发生率.
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药房处方调剂差错与防范对策
药房是医院进行药品存放和供应的场所，药房处方调配是医院不可或缺的重要医疗活动，药房服务质量的好坏直接关系到患者对医院医疗水平和服务的评价。如何全面提高药房服务质量，减少或杜绝调剂差错，保证患者安全、合理用药具有重要的临床意义。本文主要阐述临床上药房处方调剂差错的类型，分析药房处方调剂差错原因，提出防范药房处方调剂差错的对策，从而为降低药房处方调剂差错发生提供可参考的建议。
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中成药注射液的药房管理方法研究
目的：分析和调查在中成药注射液的药房管理当中的问题，针对其具体情况，制定相应的药房管理方案并予以实施。方法选自2012年11月～2013年10月，某院实施药房整改管理之前的中成药注射液的资料作为对照组；选取2013年11月～2014年10月，某院实施药房整改管理之后的中成药注射液的资料作为观察组，各收集500例。统计2012年11月～2014年10月这两年期间，使用中成药注射液出现的差错概率，并对两组中成药注射液应用时出现的差错概率进行对比。结果观察组中成药注射液出现的差错概率是0.60%，低于对照组2.60%（P＜0.05）。结论对中成药注射液的药房制定管理方法并予以实施，能够有效降低临床用药过程中出现的差错概率，确保临床用药的安全性。
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门诊处方差错管理方法的改进
目的 观察门诊处方差错管理方法改进后的效果.方法 (1)通过分析2010年门诊处方差错原因,改进工作流程.一是完善信息化功能:安装了合理用药监控系统和处方预览界面;二是延伸查对内容:在执行“四查十对”的同时,增加核对门诊病历和鼓励患者参与核对;三是打包收费项目,简化医生开单流程;四是加强监督检查.观察改进管理方法前后门诊处方差错发生情况.(2)采用自行设计的调查问卷分别对2010年和201 1年的320例和326例门诊患者进行了满意度调查,并进行对比分析.结果 (1)管理方法改进后,门诊处方差错发生率由4.2％降至1.8％,差异有极显著性(x2=40.07,P＜0.01).(2)患者满意度由83.8％％升高达97.2％,因处方差错引起的纠纷降为0,差异均有统计学意义(x2=34.36,P＜0.01; x2=6.31,P＜0.05).结论 改进后的管理方法明显规范了药品使用,降低处方差错发生率,降低医疗风险和医疗纠纷的发生,提高了门诊医疗质量,提高了患者对医院的信任度和满意度.
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在高压氧安全治疗问题上发生差错9宗分析
目的分析总结15年来我科在高压氧治疗中入舱安全检查和治疗操作上所发生的差错,从中找出经验教训,用以公诸同行引以为戒,共同为我国高压氧治疗的安全开展和高压氧医学事业的发展而努力.方法对15年来出现的9宗差错进行分析,从中找出这些差错与人员、发生差错与治疗次数、发生差错时与当天治疗班次、发生差错的时间、安全操作时出现违章问题等的关系.结果发现这些差错的发生与人员、治疗次数、与当天治疗班次等有一定的关系.结论操舱人员对高压氧的安全治疗认识不足、思想松懈麻痹,抢时间、赶速度是发生差错的根本原因.切实从思想上加强认识,贯彻"安全第一"的治疗方针,坚持学会提出"先安全、后效益"的指导思想,严格执行安全治疗的各项规章制度是防止和杜绝差错事故的保证.
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我院门诊西药房调剂错误原因分析及对策
目的 探讨我院门诊西药房调剂错误的原因以及寻找解决措施.方法 结合我院门诊西药房的实际情况对日常药品调剂工作中容易发生差错的几个方面进行分析.结果 调剂差错的形式大约有八种,产生错误的因素有3个,对此提出7条预防措施.结论 以病人为中心,加强医疗质量管理,提高医院医疗服务质量,切实认真做好每一项工作,降低医院门诊药房药品差错的发生率.
