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热毒宁注射液治疗小儿呼吸道病毒感染疗效分析
目的：：研究热毒宁注射液治疗小儿呼吸道病毒感染的临床疗效。方法：选取2014年1月到2015年1月我院收治的134例小儿呼吸道感染患儿，随机分为观察组和对照组，每组67例患儿，观察组采用热毒宁注射液治疗，对照组采用利巴韦林治疗。观察两组患儿退热时间，鼻塞流涕停止、咳嗽停止及咽部充血消失时间，以及比较两组患儿的治疗有效率。结果：观察组患儿治疗总有效率为97.01%（65/67），明显高于对照组的总有效率（77.61%，52/67），组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿退热时间，鼻塞流涕停止、咳嗽停止及咽部充血消失时间显著长于对照组患儿，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用热毒宁注射液治疗小儿呼吸道病毒感染可提高治疗有效率，值得临床推广应用。
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更昔洛韦联合热毒宁治疗小儿传染性单核细胞增多症疗效及安全性
目的 观察更昔洛韦联合热毒宁治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效及安全性.方法 2009年12月-2011年12月确诊的为非洲淋巴细胞瘤(epstein-barr,EB)病毒感染患儿120例,随机分为3组.联合组50例,静脉滴注更昔洛韦10mg·kg-1·d-1,联合热毒宁0.6~0.8mL·kg-1·d-1,疗程7~14d;更昔洛韦组35例,静脉滴注更昔洛韦10mg·kg-1·d-1,疗程7~14d;热毒宁组35例,静脉滴注热毒宁0.6~0.8mL·kg-1·d-1,疗程7~14d.结果 联合组总有效率高,在热程、咽峡炎缓解时间及异型淋巴细胞恢复正常时间方面明显短于其他2组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 更昔洛韦联合热毒宁治疗小儿传染性单核细胞增多症可缩短疗程、增强疗效、减少不良反应,值得临床上推广使用.
关键词： 传染性单核细胞增多症 更昔洛韦 热毒宁 -
核黄素磷酸钠联合热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎疗效分析
目的 观察核黄素磷酸钠联合热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎的临床效果.方法 将2011年5月-2013年5月临床确诊疱疹性咽峡炎住院患儿145例随机分为观察组75例和对照组70例,在常规治疗基础上,对照组应用利巴韦林注射液静脉滴注,观察组应用核黄素磷酸钠及热毒宁注射液静脉滴注,观察2组治疗总有效率,并对临床症状体征消失时间及住院时间进行比较.结果 观察组总有效率高于对照组,临床症状体征消失时间及住院时间观察组短于对照组.结论 核黄素磷酸钠联合热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎能够明显改善患儿的临床症状,缩短病程,提高治愈率,临床效果显著,安全可靠,值得推广使用.
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热毒宁联合头胞哌酮舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期并呼吸衰竭疗效观察
目的：观察热毒宁注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（ Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease ，AECOPD）合并呼吸衰竭的治疗疗效。方法：对100例AECOPD并呼吸衰竭患者，分为对照组50例，观察组50例，两组均以头胞哌酮舒巴坦钠抗感染及祛痰、平喘、吸氧等常规治疗，观察组加用热毒宁注射液，对照组加用0．9％氯化钠注射液，观察两组的疗效症状、体征、血气分析的变化。结果：观察组总有效率为88％，对照组总有效率为72％，观察组临床疗效优于对照组（ P＜0．05），且动脉血气（PCO2、P02）较治疗前有明显改善（P＜0．05）及观察组平均住院天数缩短。结论：热毒宁注射液对AECOPD合并呼吸衰竭有较好的治疗效果，值得推广。
关键词： 热毒宁 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 呼吸衰竭 -
热毒宁治疗小儿手足口病疗效观察
目的：观察热毒宁治疗手足口病的临床疗效。方法：随机选取2014年3月至2015年3月收治的手足口病儿童患者86例，随机分为观察组(44例)和对照组(42例)，在对症支持疗法基础上，观察组应用热毒宁注射液静脉滴注，对照组采用利巴韦林静脉滴注，观察两组患者的临床效果及不良反应。结果：观察组疱疹消退时间、发热消退时间、口腔溃疡消失时间等主要症状明显短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后观察组总有效率为95.45%，高于对照组的78.57%，差异有统计学意义(P<0.05)，两组均无不良反应。结论：热毒宁注射液治疗小儿手足口病疗效明显，且临床无明显不良反应，安全性较高。
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热毒宁联合抗菌药物治疗50例社区获得性肺炎患者的临床疗效观察
目的:探讨热毒宁联合抗菌药治疗社区获得性肺炎的临床疗效分析.方法:选择本院2016年1月至2016年4月急诊内科救治的50例社区获得性肺炎患者为临床观察对象,随机分为两种,对照组与观察组各25例患者,对照组常规选用抗菌药物治疗,观察组在常规治疗上加用热毒宁注射液治疗,观察5天后复查患者血常规、CRP及胸部CT.结果:治疗组总有效率为96％,对照组为88％,差异有统计学意义 (P＜0.05);观察组治疗后症状、体征消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:社区获得性肺炎采取热毒宁联合抗菌药物治疗可显著提高治疗效果,缩短症状与体征消失时间,值得临床进一步推广使用.
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热毒宁联合单磷酸阿糖腺苷治疗疱疹性咽峡炎312例临床分析
目的:热毒宁与单磷酸阿糖腺苷配伍治疗小儿疱疹性咽峡炎的可行性分析.方法:选用符合诊断标准的疱疹性咽峡炎患儿312例,随机分为三组.单磷酸阿糖腺苷组100例,静脉滴注单磷酸阿糖腺苷5～10mg/kg,1次/d,疗程3～5d;热毒宁组100例,静脉滴注热毒宁0.5～0.8ml/kg,1次/d,疗程3～5d;联合组112例,静脉滴注单磷酸阿糖腺苷5～10mg/kg,合用热毒宁0.5～0.8ml/kg,1次/d,疗程3～5d.结果:治疗后联合组有效率高,退热时间和疱疹消退时间均较前两组有显著缩短.结论:热毒宁联合单磷酸阿糖腺苷治疗柯萨奇A组病毒感染所致疱疹性咽峡炎具有疗效好、起效快、安全、毒副作用小的优点,值得临床推广.
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热毒宁注射液治疗病毒性上呼吸道感染的疗效及安全性观察
目的：探讨热毒宁注射液治疗病毒性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法：将260例病毒性上呼吸道感染患者随机分成治疗组（采用热毒宁治疗）130例和对照组（采用利巴韦林治疗）130例，观察比较两组治疗效果和药物的不良反应。结果：治疗组治愈率与总有效率明显高于对照组；用药后不良反应发生率治疗组明显低于对照组。结论：热毒宁注射液治疗病毒性上呼吸道感染疗效好、安全、不良反应少。
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注射用氨溴索与热毒宁的配伍禁忌
1 病例资料患者,男性,75岁,以"冠心病、陈旧性心肌梗死、慢性支气管炎"收住我科.在治疗过程中,患者静点液体为5%葡萄糖250ml加热毒宁20ml,在注射用氨溴索30mg滴入莫非氏滴壶时,立即出现白色浑浊液,立即停止输液,给予更换输液器.
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热毒宁与清开灵存在配伍禁忌
热毒宁的通用名称为热毒宁注射液,本品为淡黄棕色的澄明液体,味苦.主要用于清热、疏风、解毒,用于上呼吸道感染(外感热证)所致的高热、微恶风寒、头痛、痰黄等症状.清开灵名称为清开灵注射液,本品为棕黄色或棕红色的澄明液体.
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热毒宁注射液及安乃近注射液对成人急性上呼吸道感染的退热作用观察
目的 探讨热毒宁注射液联合安乃近注射液治疗成人急性上呼吸道感染高热的效果.方法 将960例急性上呼吸道感染高热的患者利用SPSS统计软件进行随机化实验分组,分3组进行回顾性分析.分别为热毒宁静滴+安乃近肌肉注射组、单用热毒宁静滴组、单用安乃近肌肉注射组,每组320例,观察测定治疗前、治疗后1 h、3 h的体温(口表)及不良反应.结果 使用热毒宁静滴+安乃近肌肉注射组在治疗1 h后体温下降幅度较单用热毒宁静滴组大,差异有统计学意义(P＜0.05),但和单用安乃近肌肉注射组疗效相当,差异无统计学意义(P＞0.05),在治疗3 h后较单用热毒宁静滴组或安乃近肌肉注射组体温下降幅度大,差异有统计学意义(P＜0.05);单用热毒宁静滴组在治疗3 h后体温下降幅度较单用安乃近肌肉注射组大,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 热毒宁注射液联合安乃近注射液治疗急性上呼吸道感染高热退热起效快,持续时间长,两种药物联合使用不良反应轻微.
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热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察
目的 观察热毒宁在治疗小儿急性上呼吸道感染临床应用中的疗效.对象 上呼吸道感染患儿均为2010——2012年本院的住院患儿,经筛选后符合标准的共68例.随机分为两组,治疗组35例,其中男19例,女16例,年龄45天-10岁,平均(3±1.6岁),发病距纳入观察时间平均(2.0±1.2)天;对照组33例,其中男18例,女15例,年龄45天-10岁,平均(2.5±1.6)岁,发病距纳入观察时间平均(2.1±1.1)天,两组患儿性别,年龄(t=0.96,p＞0.05),发病距纳入研究时间(t=0.34,p ＞0.05),入院时临床症状,体征,体温等各方面均无明显差异.方法 对照组给予利巴韦林10-15mg/(kg.d),静脉一次滴注,治疗组予热毒宁针剂,静脉一次滴注,疗程均为5天.结果 热毒宁治疗小儿上呼吸道感染疗效比传统使用利巴韦林更好,它缩短退热时间,使平均住院天数缩短,特别是退热作用十分明显,不良反应小,有效率高,安全性好,值得临床推广.
关键词： 热毒宁 小儿急性上呼吸道感染 -
早期应用热毒宁联合静脉免疫球蛋白治疗重症手足口病疗效观察
目的观察热毒宁联合静脉免疫球蛋白治疗重症手足口病的疗效。方法将36例重症手足口病患儿随机分为2组，治疗组常规治疗基础上，加用热毒宁联合静脉免疫球蛋白；对照组常规治疗加静脉免疫球蛋白。用药后记录两组体温下降，皮疹消退，临床症状消退时间，并进行统计学检验。结果治疗组在体温下降，退疹，临床症状消失时间均明显优于对照组。差异皆有统计学意义（P＜0．05）。结论早期应用热毒宁联合免疫球蛋白治疗重症手足口病疗效确切。
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急性重症病毒性肺炎应用大剂量丙种球蛋白冲击疗法联合热毒宁的临床疗效探讨
目的 探讨应用大剂量丙种球蛋白冲击疗法联合热毒宁治疗急性重症病毒性肺炎的临床疗效.方法 选取66例急性重症病毒性肺炎患者分为观察组(36例)和对照组(30例),另取30例健康者;观察组给予大剂量丙种球蛋白联合热毒宁进行治疗,对照组仅给予大剂量丙种球蛋白进行治疗,观察症状消失时间,CRP、CD4+、CD8+的含量以及不良反应发生率.结果 观察组患者退热时间、咳嗽消失时间、气喘消退时间、啰音消退时间和X线阴影吸收时间均明显小于对照组患者,P＜0.05;观察组CRP浓度明显低于对照组,P＜0.01.结论 应用大剂量丙种球蛋白冲击疗法联合热毒宁治疗急性重症病毒性肺炎可以明显缩短症状消退时间,效果显著,不良反应较轻.
关键词： 急性重症病毒性肺炎 大剂量丙种球蛋白冲击疗法 热毒宁 -
热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的22例临床疗效分析
目的：分析使用热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染可以取得的临床疗效。方法选取近来3年我院接收确诊且进行治疗的44例急性上呼吸道感染患儿，随即将其分为AB两组。其中A组临床上采取热毒宁方案开展治疗，B组在临床上采取利巴韦林方案开展治疗。比较和观察其临床疗效。结果 A组的总有效率明显地大于B组，其差异存在统计学意义；同时A组患儿出现的不良反应明显少于B组。结论临床采取热毒宁对小儿急性上呼吸道感染进行治疗，可以获得良好的疗效，是比较合理的治疗方法，值得各大医院临床推广使用。
关键词： 小儿急性上呼吸道感染 热毒宁 疗效分析 -
热毒宁治疗小儿疱疹性咽峡炎临床效果观察
目的：观察热毒宁治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将我院2011年8月-2013年8月收治的60例小儿疱疹性咽峡炎患儿，按照随机数字表法分为利巴韦林组与热毒宁组，每组30例，观察2组治疗结果。结果2组疗效比较差异有统计学意义（P<0.05），2组白细胞减少及腹泻的病例差异有统计学意义（P<0.05）。结论小儿疱疹性咽峡炎经热毒宁治疗临床效果较为显著，安全性高，可以明显缩短患儿的康复时间，提高其生活质量，值得推广。
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热毒宁联合干扰素雾化治疗手足口病的疗效
目的：探讨热毒宁联合干扰素雾化治疗手足口病的临床疗效。方法选取我院2013年9月—2015年4月收治的108例手足口病患者作为研究对象，按照入院顺序随机将其均分为试验组和对照组。对2组患儿采取对症支持治疗，有感染情况的患儿进行抗感染治疗，对照组患儿采取利巴韦林治疗；在此基础上，试验组患儿进行热毒宁联合干扰素雾化治疗。观察2组患儿的临床疗效、退热时间、疱疹消失时间。结果试验组患儿临床治疗总有效率为98.15%，对照组为85.19%，2组比较差异有统计学意义（P<0.05）；试验组患儿退热时间、疱疹消失时间均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论热毒宁联合干扰素雾化治疗手足口病效果较好，患儿退热时间、疱疹消失时间较短。
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热毒宁联合蒙脱石散对轮状病毒腹泻患儿血清白细胞计数及CRP水平的影响
目的 分析热毒宁联合蒙脱石散对轮状病毒腹泻患儿血清白细胞计数及C反应蛋白(CRP)水平的影响.方法 选取我院收治的70例轮状病毒腹泻患儿作为研究对象,将其随机分为2组各35例.对照组采用蒙脱石散治疗,观察组在对照组的基础上联合热毒宁治疗,对比2组临床疗效、治疗前后血清白细胞计数及CRP水平.结果 对照组患儿治疗总有效率为71.43％,明显低于观察组的91.43％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,对照组患儿血清白细胞计数及CRP水平均高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于轮状病毒腹泻患儿采用热毒宁联合蒙脱石散治疗临床效果更加显著,对降低患儿血清白细胞计数及CRP水平具有重要作用,值得临床推广应用.
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热毒宁联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎伴发热疗效观察
目的：探讨热毒宁联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎伴发热的临床疗效。方法回顾性分析2011年6月-2013年6月我院内科收治门诊及住院的社区获得性肺炎患者90例，随机分成2组，2组患者入院后均予以止咳、平喘、吸氧等对症治疗，静脉滴注阿奇霉素；治疗组加用热毒宁注射液静脉滴注，疗程均5 d~7 d。结果治疗组总有效率达93.3%，优于观察组的84.4%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组患者退热时间、咳嗽咳痰好转时间、肺部啰音消失时间较观察组明显缩短，差异有显著性（P<0.05）；2组不良反应发生率比较，差异无显著性（P>0.05）。结论热毒宁联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎能够显著改善患者症状及体征，提高临床疗效，安全，值得临床推广。
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热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效分析
目的：探讨热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取我院2012年6月-2013年6月门诊或住院治疗的小儿急性上呼吸道感染患儿共105例，随机分为2组，均在采用儿科常规治疗的基础上，对照组应用利巴韦林静滴，观察组应用热毒宁静滴，疗程3 d~5 d，比较2组症状体征消退时间及总有效率。结果临床症状体征消退时间，2组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组总有效率为94.23%，对照组79.25%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染临床效果佳。
