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嗜酸细胞肉芽肿(Eosinophilic Granuloma)文献资料
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木村病临床分析
木村病(Kimura's disease,KD)又称嗜伊红增多性淋巴肉芽肿,是一种罕见的慢性进行性免疫炎性疾病,近年来我科共收治3例,现报告如下.
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颞骨嗜酸性肉芽肿1例
骨嗜酸性肉芽肿(eosino-philic granuloma of bone,EGB)是一种原因不明的缓慢进展的可侵犯全身骨骼的溶骨性病[1.2],在单发病灶中以颅骨多见,其中又以额骨居多,其次为顶骨和枕骨.颞骨嗜酸性肉芽肿发病年龄多在1～4岁,男女发病率约为2:1[3],病因目前仍不十分明确,颞骨嗜酸性肉芽肿临床上少见,现报道1例.
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颌面部嗜酸细胞肉芽肿1例
1临床资料 患者,男,65岁,因左面颊部隆起1年入院.查体:一般情况好,左面颊部可扪及皮下深层肿块,约1.5cm×2.3 cm,质中等,触痛(-),表面皮肤未见充血,无着色,唇龈沟扪诊肿块固定于上颌窦前壁,双侧颈部未触及淋巴结.
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木村病1例
1 临床资料 患者,男,52岁,2007年1月发现右侧腮腺肿块,在当地医院行腮腺肿块切除术,术后病理报告为“嗜酸性肉芽肿”.术后右腮腺区肿胀一直未消退,此后局部逐渐发硬,肿块增大,于2007-10-08入我院治疗.患者曾于1994年因左侧腮腺区肿块行腮腺切除术,术后局部放射治疗.
