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郎格尔汉斯细胞(Histiocytosis文献资料
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郎格尔汉斯细胞组织细胞增多症1例
1 临床资料 患儿,男,4岁.因右上颌第二磨牙松动2年,反复头痛2个月入院.患儿2年前无诱因出现右上颌第二磨牙松动、部分脱落,伴牙龈肿胀.当时外院CT检查示右上颌窦肿瘤,家长未予重视.近2个月反复头痛,无发热、鼻塞、涕血、面颊肿胀等.外院CT示蝶窦肿瘤伴广泛骨质吸收(图1).故以"蝶窦肿瘤查因"收入我科.查体:一般情况良好,无发热.
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颞骨嗜酸性肉芽肿1例
骨嗜酸性肉芽肿(eosino-philic granuloma of bone,EGB)是一种原因不明的缓慢进展的可侵犯全身骨骼的溶骨性病[1.2],在单发病灶中以颅骨多见,其中又以额骨居多,其次为顶骨和枕骨.颞骨嗜酸性肉芽肿发病年龄多在1～4岁,男女发病率约为2:1[3],病因目前仍不十分明确,颞骨嗜酸性肉芽肿临床上少见,现报道1例.
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原发上颌骨朗格汉斯组织细胞增多症1例
1 临床资料患者,男性,17岁,因发现鼻背部肿块2个月入院.查体:外鼻无畸形;左侧鼻背处可见一个1 cm×3 cm大小肿块,质硬,无触痛.CT检查提示:左侧上颌骨可见软组织密度影,边缘欠清,周围骨质可见吸收,左侧上颌骨皮质欠连续,左眶周软组织略增厚(图1A).MRI提示左侧下鼻道前部见不规则信号影,边界欠清,向外累及左侧上颌骨,上颌窦前内侧壁骨质不规则(图1B).
