您当前的位置:
首页 > 文献资料
所属专业:
去分化基因文献资料
-
骨形成蛋白4对人牙髓细胞去分化基因表达的调控作用
目的 研究外源性骨形成蛋白4(BMP-4)对体外连续传代培养人牙髓细胞(DPCs)生长和去分化基因表达的影响.探讨BMP-4对DPCs体外传代培养过程中细胞未分化性能的调控作用.方法 重组人骨形成蛋白(rhBMP-4)诱导组和对照组体外培养4周的人牙髓组织中的细胞进行细胞计数:取P2和P7代rhBMP-4诱导组和对照组DPCs,免疫荧光染色和实时荧光定量聚合酶链反应检测Oct4、Sox-2、c-Myc表达情况,统计学分析.结果 体外培养4周的人牙髓组织经rhBMP-4诱导后,DPCs数量显著高于对照组(P<0.05).免疫荧光示Oct-4、Sox-2、c-Myc在P2代rhBMP-4诱导组和对照组DPCs均为细胞核表达,在P7代诱导组DPCs保持细胞核表达,而在P7代对照组DPCs表现为细胞浆表达.实时荧光定量聚合酶链反应显示Oct-4、Sox-2、c-Myc在P2代诱导组和对照组DPCs表达差异无统计学意义(P>0.05),而在P7代诱导组DPCs表达显著高于对照组(P<0.05).结论 BMP-4可促进DPCs生长,维持传代后期去分化基因Dct-4、Sox-2、c-Myc的表达.