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硅酸二钙离子浸提液对人牙周膜细胞增殖和矿化能力的影响
目的:探讨硅酸二钙离子浸提液对人牙周膜细胞增殖与矿化能力的影响.方法:组织块消化法分离培养人牙周膜细胞,制备硅酸二钙离子浸提液,并配置为条件培养基诱导培养细胞,采用细胞增殖-毒性检测试剂盒检测细胞增殖情况,检测碱性磷酸酶活性及矿化结节形成情况.结果:硅酸二钙离子浸提液对人牙周膜细胞无细胞毒性,促进细胞增殖,可有效提高细胞的碱性磷酸酶活性,与对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).该条件培养基可显著促进牙周膜细胞形成矿化颗粒,与对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:硅酸二钙离子浸提液对人牙周膜细胞无细胞毒性,促进了人牙周膜细胞的增殖和矿化能力.
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硅酸二钙离子溶出液体外促进成骨细胞分化及对BMP2和Smad1表达的影响
目的 探讨硅酸二钙离子溶出液促进成骨细胞分化的能力及其可能的机制.方法 人成骨细胞株MG63细胞分别培养于硅酸二钙离子溶出液条件培养基(实验组)及正常培养基(对照组)中,于培养3、6、9、12 d后检测细胞分化标志物和骨形态蛋白2(BMP2)及其信号传递蛋白Smad1基因的表达,同时以ELISA法检测分泌至培养基中的BMP2浓度.以茜素红S染色定量检测钙矿沉积情况.结果 硅酸二钙离子溶出液条件培养基中硅离子浓度显著高于正常培养基,差异有高度统计学意义(P<0.01).此条件培养基能促进MG63细胞晚期分化,并能促进其钙矿沉积,也能促进BMP2的分泌及其基因表达,以及Smadl基因的表达.结论 硅酸二钙离子溶出液有促进MG63细胞分化的能力,这可能与高浓度硅有关,刺激MG63细胞表达BMP2及其信号传递蛋白可能是其作用机制之一.
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硅酸二钙-半水硫酸钙复合物根尖封闭性能的体外研究
目的:观察硅酸二钙-半水硫酸钙不同掺伴比率复合物的根尖封闭性能.方法:选取66颗单根管前磨牙,随机分成6个实验组,A组C1.4Si、B组C1.4 Si/CSH10、C组C1.4Si/CSH30、D组C2.0Si、E组C2.0Si/CSH10、F组C20Si/CSH30(每组10颗)和两个对照组(每组3颗),采用protaper镍钛器械预备根管,将实验糊剂注入根管内,采用染料渗入法评价根尖封闭性.结果:A与C组,D与F组复合物根尖封闭性有统计学差异(P＜0.05).结论:硅酸二钙-半水硫酸钙复合物中半水硫酸钙的含量越高,根尖封闭性能下降.
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硅酸二钙对小鼠巨噬细胞系RAW264.7的促炎反应机制研究
目的:探讨硅酸二钙对小鼠巨噬细胞系RAW264.7的促炎反应机制.方法:选取小鼠巨噬细胞系RAW264.7作为研究对象,磷酸三钙(Tricalcium phosphate,简称TCP)颗粒作为对比,硅酸二钙(Dicalcium silicate,简称C2S)、磷酸三钙颗粒均设置两种浓度:10 mg/L和100 mg/L,观察RAW264.7对两种材料的吞噬作用,观察是否有细胞自噬现象发生,采用qRT-PCR的方法,检测硅酸二钙、磷酸三钙颗粒分别与RAW264.7共培养6h和24 h后TLR2(Toll like receptor2)、TLR9基因的表达量,初步探讨硅酸二钙促炎反应的机制.结果:硅酸二钙与磷酸三钙颗粒与RAW264.7共培养后,细胞吞噬颗粒,通过透射电镜观察可见细胞自噬现象.与磷酸三钙颗粒组相比,硅酸二钙颗粒组与RAW264.7共培养6h后,TLR2、TLR9基因的表达均无明显变化;共培养24 h后,硅酸二钙颗粒组的TLR2基因表达量明显增高(P＜0.001),10 mg/L磷酸三钙颗粒组的TLR2基因表达可能增高(0.05＜P＜0.1).结论:硅酸二钙对小鼠巨噬细胞RAW264.7的促炎反应与TLR2基因的高表达可能有密切的关系.
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硅酸二钙-半水硫酸钙复合物抑菌性能体外研究
目的:观察硅酸二钙-半水硫酸钙不同掺伴比率复合物的体外抑菌效果.方法:选取4组不同配比复合物,A组C14Si、B组C1.4Si-CSH10、C组C2.0Si、D组C2.0Si-CSH10,以变形链球菌为实验对象,采用琼脂平板扩散法测定复合物抑菌环大小,采用震荡烧瓶法测定不同时间段复合物对变形链球菌的抑菌率,评价复合物的体外抑菌性能.结果:C与D组抑菌环大于A组与B组,C与A组,D与A组抑菌环大小有统计学差异(P＜0.05),C与D组抑菌率24 h达到99％.结论:硅酸二钙-半水硫酸钙复合物对口腔致龋菌之一变形链球菌具有良好的抑菌性.
