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大鼠红细胞悬浮液阻抗谱Cole-Cole数学模型分析
目的 建立大鼠红细胞阻抗谱的两项式Cole-Cole数学模型分析方法及其模型参数,探讨红细胞阻抗谱的β散射和δ散射来源.方法 在0.01~100 MHz范围,使用Agilent 4294A阻抗分析仪对红细胞悬浮液进行阻抗测量,并利用Cole-Cole方程的非线性数值计算,对Bode图和Nyquist图进行了曲线拟合的残差分析,建立大鼠红细胞Cole-Cole数学模型参数.结果 大鼠红细胞阻抗谱的Cole-Cole数学模型参数:高频阻抗极限值R∞=63/Ωcm;第一弛豫阻抗增量△R1=59/Ωcm,第一特征频率fc1=2.4 MHz,第一弛豫散射角α1=0.07,第二弛豫阻抗增量△R2=48/Ωcm,第二特征频率fc2=370 MHz,第二弛豫散射角α2=0.22.结论 两项式Cole-Cole数学模型可以表征大鼠红细胞阻抗频谱的β和δ弛豫行为.β散射由细胞膜的容性响应构成,δ散射来源于细胞内血红蛋白的频率响应.
关键词： 红细胞悬浮液 阻抗谱 Cole-Cole数学模型 -
红细胞悬浮液多参数光谱测量方法研究
目的：提出了一种基于散射光空间分布信号、无需积分球装置测量计算红细胞（ RBC）悬浮液多参数光谱的新方法。方法利用光调制技术和独立光电传感器相结合采集血液样品空间分布光强信号，获得由漫反射率、漫透射率和准直透射率组成的特征信号测量值，并用其作为输入参数，通过基于蒙特卡洛（ Monte Carlo）仿真模型和微扰算法的逆计算，获得被测样品吸收系数、散射系数和各向异性因子的光谱数据。结果用该法测量了粒径2．6μm聚苯乙烯微球悬浮液的多参数光谱，并与Mie理论计算结果进行了校验。在此基础上，进一步测量了7．1％浓度RBC悬浮液的多参数光谱，获得的光谱数据与文献中利用积分球结合蒙特卡洛结果基本一致。结论基于空间特征光信号测量并计算RBC悬浮液多参数光谱方法，将为深入研究非侵入性定量检测RBC和游离血红蛋白含量提供一种快速、准确的新途径。
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红细胞悬浮液电解质动态变化模型的建立及其初步应用
目的研究建立红细胞悬浮液在保存期内电解质动态变化模型。方法在红细胞保存的24h、3d、5d、7d、14 d、21 d、28 d、35 d等8个时间点，分别采样10份，进行K+、Na+、Cl-测定，并对结果进行统计学分析。结果在保存初期内，Na+浓度先下降后上升，但始终比保存初期的Na+浓度要偏低；Cl-浓度在整个保存期内的变化差异无统计学意义；至保存期的第5天，红细胞悬液的K+浓度已经超出正常人参考值范围（3.5~5.5 mmol/mL），且随着保存时间的增加，K+浓度也相应增加，但在保存不同的时段，K+上升的速率存在差异。结论红细胞悬浮液电解质动态变化模型的建立有助于指导血液的库存控制，输注保存21 d内的红细胞悬浮液有利于减轻患者的钾离子负荷。
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成分输血种类及应用
成分输血是科学用血的发展方向,使输血治疗更加科学化,并能减少不良反应,减少免疫反应的发生,提高疗效,减少心血管的负荷,节约血源,减少血传染病的发生,提高了输血水平,是现代输血学的一个新突破.
