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网脉橐吾的倍半萜类成分
目的研究网脉橐吾(Ligularia dictyoneura)的化学成分.方法应用色谱技术进行分离和纯化,MS,IR,NMR等波谱解析结构.结果从网脉橐吾中分离鉴定了4个倍半萜,分别签定为:ligudicin A (1), ligudicin C (2), ligudicin D (3)和isopetasin (4).结论 1为新化合物,2为新的天然产物,3和4为首次从网脉橐吾中分离得到.
关键词： 菊科 网脉橐吾 倍半萜 ligudicin A -
网脉橐吾的化学成分研究
目的研究网脉橐吾(Ligularia dictyoneura)的化学成分.方法应用色谱技术进行分离和纯化,采用MS,IR,NMR等波谱解析结构.结果从网脉橐吾中分离鉴定4个化合物,分别为:8β-羟基艾里莫芬-7(11)-烯-12,8-内酯[8β-hydroxyeremophil-7(11)-en-12],8α-olide(Ⅰ);3,3′,4′,7-tetramethoxyflavone(Ⅱ);3,3′,7-trihydroxy-4′-methoxyflavone(Ⅲ);β-胡萝卜苷(Ⅳ).结论Ⅰ为新的天然产物,Ⅱ和Ⅲ为首次从橐吾属中分离得到.
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网脉橐吾的化学成分研究
目的:从菊科橐吾属植物网脉橐吾Ligularia dictyoneura (Franch.) Hand.- Mazz.根中提取分离活性成分.方法:95%乙醇提取、硅胶柱层析、重结晶等.结果:从石油醚部分分离鉴定了5个化合物,其中3个(Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ) 为eremophilane(艾里莫芬烷)型倍半萜,1个(Ⅱ) 为bakkenolide(蜂斗菜内酯)型倍半萜,4个倍半萜Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别为:7(11)-eremophilen-8-one、 bakkenolide A、 6β-hydroxyeremophil-7 (11)-en-12, 8α-olide、6β,8β-hydroxyeremophil-7(11)-en-12, 8α-olide, 另外1个化合物为β-谷甾醇(Ⅴ).结论:5个化合物均为首次从该植物中分得.
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网脉橐吾不同萃取部位抗菌活性研究
目的:研究网脉橐吾不同萃取部位的抗菌活性.方法:采用牛津杯琼脂扩散法和OD值法测定网脉橐吾不同萃取部位抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和沙门氏菌的活性.结果:石油醚部位对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑制效果比较明显,氯仿部位对4种试验菌都有抑制效果,且对大肠杆菌的抑制作用强于对其它3种细菌抑制作用,乙酸乙酯部位对绿脓杆菌的抑制效果比较明显,正丁醇部位的抗菌作用较为明显.萃余液部位仅对金黄色葡萄球菌有较弱的抑制作用.结论:网脉橐吾萃取液有较为明显的抗菌作用.
