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木糖醇注射液的制备与质量控制
目的制备木糖醇注射液,并对其进行质量控制和稳定性考察.方法采用浓配法制备木糖醇注射液,采用间接碘量法进行含量测定,按注射剂稳定性重点考察项目进行室温留样考察.结果木糖醇注射液经室温留样考察24个月,与0月比较,其外观性状、pH值、澄明度以及含量等均无改变,稳定性良好,不产生溶血作用,可供静脉用药.结论木糖醇注射液的制备方法简单,质量可控.
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葛根素加木糖醇注射液治疗高血压合并糖尿病临床观察
目的探讨以木糖醇注射液作为输液载体治疗高血压合并糖尿病的优越性.方法使用葛根素针剂作为治疗用药,分别使用木糖醇注射液和生理盐水作输液载体进行治疗,观察实验组和对照组的临床疗效.结果1个疗程结束后,木糖醇组与对照组比较,降血压效果明显(P＜0.05);临床症状疗效明显(P＜0.05).结论使用木糖醇注射液作为葛根素注射液的输液载体治疗高血压合并糖尿病,降血压及改善临床症状的疗效优于以生理盐水作输液载体的治疗方法,具有统计学意义;降血糖疗效2种方法统计学上无显著性差异.
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初匀速法预测木糖醇注射液的有效期
目的:以初匀速法预测木糖醇注射液的有效期,为评价其质量提供依据.方法:采用7个温度对样品进行加速试验,考察木糖醇降解反应初匀速(V0)与开尔文温度的倒数(1/T)的关系,并计算反应活化能及有效期.结果:回归方程为lgV0=-5.9453/T+14.960(r=0.9956),木糖醇的反应活化能为113.90kJ·mol-1,25℃条件下木糖醇注射液较稳定,药物的有效期为2.2年.结论:初匀速法预测木糖醇注射液的有效期操作简便,可准确预测木糖醇注射液的有效期.氧化还原滴定法测定木糖醇的含量,结果准确、可靠.
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泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血的临床疗效研究
目的 分析泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血患者的临床疗效.方法 选取本院2014年11月-2015年11月收治的消化道出血患者100例为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组患者采用泮托拉唑钠配伍生理盐水进行治疗,观察组患者采用泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后进行治疗消化道出血,比较两组患者临床疗效.结果 观察组通过沣托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血患者显效率明显多于对照组采用泮托拉唑钠配合生理盐水注射治疗的显效率.观察组患者总有效率为96％,对照组患者总有效率为80％;观察组无效率为4％,对照组无效率为20％,两组数据比较,差异显著(X2=17.5821,P ＜0.05),有统计学意义.结论 泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血,疗效显著,可明显改善患者临床症状,有效降低消化道出血的不良反应发生,治疗方法安全有效,具有临床推广价值.
