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结肠平滑肌收缩张力文献资料
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利培酮通过提高IL-1β介导L型钙通道电流增加致大鼠结肠动力紊乱
目的:探讨利培酮是否可通过增加结肠白细胞介素1β(IL-1β)介导结肠L型钙通道钙电流(LCC)改变,进而导致大鼠结肠动力紊乱.方法:正常大鼠灌胃(ig)给予0.15和0.6 mg· kg-1利培酮共14 d.d15考察利培酮处理组大鼠排便习惯,大鼠离体结肠肌条收缩改变;考察血清以及结肠IL-1β表达变化;采用全细胞膜片钳考察利培酮以及IL-1β对结肠平滑肌细胞LCC作用.结果:利培酮处理组大鼠出现排便习惯改变,即排便数目以及粪便含水量显著下降;结肠平滑肌收缩张力显著增加;结肠IL-1β以及IL-1 βmRNA相对于对照组显著增加;膜片钳实验中,IL-1β可显著增加LCC.结论:利培酮给药可显著增加大鼠结肠IL-1 β表达,继而激发结肠LCC增加,致大鼠结肠紧张度增加,产生便秘等胃肠动力紊乱现象.本研究为降低利培酮临床应用的上述不良反应提供参考.
