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固体脂质纳米粒作为维A酸经皮给药载体的研究
目的:采用固体脂质纳米粒作为维A酸载体以提高其稳定性,增加经皮给药时的局部药物浓度.方法:采用纳米乳法制备维A酸固体脂质纳米粒,通过相图研究确定处方组成并通过单因素试验进行优化,采用葡聚糖G50微型凝胶柱测定包封率.对维A酸固体脂质纳米粒稳定性、释放度、经皮渗透性和皮肤贮留量进行评价.结果:制得的固体脂质纳米粒为球形或类球形粒子,平均粒径为83.2 nm,包封率>95%.4℃,25℃和40℃避光贮存3个月,含量和包封率均无明显变化.其体外释放速率和经皮渗透速率较市售乳膏慢,皮肤贮留量大于市售乳膏.结论:固体脂质纳米粒作为维A酸载体有助于提高其稳定性,增加局部药物浓度.[关健词]维A酸;固体脂质纳米粒;稳定性;体外释放;经皮渗透;皮肤贮留
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鬼臼毒素固体脂质纳米粒经皮渗透和皮肤贮留研究
目的 研究鬼臼毒素固体脂质纳米粒经皮渗透和皮肤贮留情况.方法 采用Franz扩散池测定鬼臼毒素固体脂质纳米粒的经皮渗透速率,扩散池与供给池之间为大鼠或家兔腹部皮肤,扩散池面积为2.92 cm2.在体外透皮试验完结后,取下皮肤,剪碎匀浆,用50%异丙醇-生理盐水提取,提取液处理后用HPLC测定药物浓度.结果 制得的鬼臼毒素固体脂质纳米粒包封率平均为95.28%,RSD为2.53%(n=5),粒径在50~200 nm之间.固体脂质纳米粒作为载体时,鬼臼毒素经大鼠和家兔离体腹部皮肤的平均渗透速率和累积透过量较市售酊剂明显降低,同时药物贮留量较市售酊剂明显提高.结论 鬼臼毒素固体脂质纳米粒具有较强的皮肤靶向性.