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随机扩增多态性DNA标记文献资料
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川麦冬聚合酶链式反应鉴定方法的研究
目的 设计特异性聚合酶链式反应(PCR)引物,建立川麦冬PCR鉴定方法.方法 回收随机扩增多态性DNA标记(RAPD)扩增筛选到的川麦冬分子标记CM503基因,将其连接进入T-载体克隆并测序.根据测序结果设计一对特异性引物CM1/CM2,以麦冬基因组DNA为模板进行特异性PCR扩增.结果 PCR鉴定结果为在退火温度68℃时,川麦冬在297 bp处出现特异性扩增条带,其他麦冬品种则未出现条带.结论 实验室建立的川麦冬PCR鉴定方法具有操作简单、准确、灵敏、重复性好等优点,应用前景理想.
